Гистамин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
imported>CodeMonkBot
м содержимое перемещено в статью ru:гистамин
 
imported>Tarkoff
отмена правки 151715724 участника 128.70.166.202 (обс.) согласно ВП:АИ, ВП:ПРОВ
 
(не показана 1 промежуточная версия 1 участника)
Строка 1: Строка 1:
#REDIRECT [[гистамин]]
{{Вещество
| картинка                  = Histamine.svg
| картинка3D                = Histamine 3D ball.png
| картинка малая            =
| наименование              = 4-(2-Аминоэтил)-имидазол, или β-имидазолил-этиламин
| сокращения                =
| традиционные названия    = Гистамин
| хим. формула              = C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>N<sub>3</sub>
| рац. формула              = C1=C(NC=N1)CCN
| молярная масса            = 111,15
| темп. плавления          = 83,5&nbsp;°C (182,3&nbsp;°F)
| темп. кипения            = 209,5&nbsp;°C (409,1&nbsp;°F)
| давление пара            = <!-- при ?°C-->
| темп. разложения          =
| темп. вспышки            =
| тройная точка            =
| критическая точка        =
| плотность                =
| состояние                =
| динамическая вязкость    =
| кинематическая вязкость  =
| теплоёмкость              =
| энтальпия образования    =
| удельная теплота парообразования =
| удельная теплота плавления =
| конст. диссоц. кислоты    =
| растворимость            = <!--г/100 мл воды-->
| вещество1                = <!--(в) спирте-->
| растворимость1            =
| вращение                  =
| изоэлектрическая точка    =
| гибридизация              =
| координационная геометрия =
| кристаллическая структура =
| дипольный момент          =
| CAS                      = 51-45-6
| EINECS                    =
| SMILES                    = NCCC1=C[N]C=N1
| ООН                      = UN 2811
| RTECS                    =
| ЕС                        =
| ЛД50                      =
| токсичность              =
| угол Брюстера            =
| показатель преломления    =
| диапазон прозрачности    =
| примеси                  =
| предел прочности          =
| тепловое расширение      =
| теплоёмкость2            =
| теплопроводность          =
| интервал трансформации    =
| температура размягчения  =
| твёрдость                =
}}
 
'''Гистами́н''', также '''имидазоли́л-2-этилами́н''' — [[органическое соединение]], [[Биогенные амины|биогенный амин]], [[нейромедиатор|медиатор]] [[Аллергия|аллергических реакций немедленного типа]], также является регулятором многих физиологических процессов.
 
== Свойства и синтез ==
Представляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в [[вода|воде]] и [[этанол]]е, нерастворим в эфире.
 
Для медицинского применения препарат получают путём бактериального расщепления гистидина или синтетическим путём.
 
== Биосинтез и метаболизм ==
Гистамин является биогенным соединением, образующимся в организме при [[Декарбоксилирование|декарбоксилировании]] аминокислоты [[гистидин]]а, катализируемого [[Гистидиндекарбоксилаза|гистидиндекарбоксилазой]] ([[КФ]] 4.1.1.22):
 
: [[Файл:Histidine decarboxylase.svg|450px]]
 
Гистамин накапливается в [[Тучные клетки|тучных клетках]] и [[Базофильные гранулоциты|базофилах]] в виде комплекса с [[гепарин]]ом, свободный гистамин быстро деактивируется окислением, катализируемым диаминоксидазой (гистаминазой, КФ 1.4.3.22)<ref>{{Cite web |url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC1/4/3/22.html |title=EC 1.4.3.22 // IUBMB Enzyme Nomenclature |access-date=2010-07-02 |archive-date=2009-12-27 |archive-url=https://web.archive.org/web/20091227042339/http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC1/4/3/22.html |url-status=live }}</ref>:
: Im-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub> + O<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O <math>\to</math> Im-CH<sub>2</sub>CHO + NH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
либо метилируется гистамин-N-метилтрансферазой (КФ 2.1.1.8)<ref>{{Cite web |url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC2/1/1/8.html |title=EC 2.1.1.8 // IUBMB Enzyme Nomenclature |access-date=2010-07-02 |archive-date=2011-05-14 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110514132227/http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC2/1/1/8.html |url-status=live }}</ref>. Конечные метаболиты гистамина — имидазолилуксусная кислота и N-метилгистамин выводятся с мочой.
 
== Физиологическая роль ==
Гистамин является одним из эндогенных факторов (медиаторов), участвующих в регуляции жизненно важных функций организма и играющих важную роль в патогенезе ряда болезненных состояний.
 
В обычных условиях гистамин находится в организме преимущественно в связанном, неактивном состоянии. При различных патологических процессах ([[анафилактический шок]], [[ожог]]и, обморожения, [[Поллиноз|сенная лихорадка]], [[крапивница]] и аллергические заболевания), а также при поступлении в организм некоторых химических веществ, количество свободного гистамина увеличивается. «Высвободителями» («либераторами») гистамина являются [[Тубокурарина хлорид|d-тубокурарин]], [[морфин]], йодсодержащие рентгеноконтрастные препараты, [[никотиновая кислота]], высокомолекулярные соединения ([[декстран]] и др.) и другие лекарственные средства.
 
Свободный гистамин обладает высокой активностью: он вызывает спазм гладких мышц (включая мышцы бронхов), расширение [[капилляр]]ов и понижение артериального давления; застой крови в капиллярах и увеличение проницаемости их стенок; вызывает отёк окружающих тканей и сгущение крови. В связи с рефлекторным возбуждением мозгового вещества [[надпочечник]]ов выделяется [[адреналин]], суживаются артериолы и учащаются сердечные сокращения. Гистамин вызывает усиление секреции [[желудочный сок|желудочного сока]].
 
Некоторые количества гистамина содержатся в [[ЦНС]], где, как предполагают, он играет роль нейромедиатора (или нейромодулятора). Не исключено, что [[Седативный эффект|седативное]] действие некоторых липофильных антагонистов гистамина (проникающих через [[гемато-энцефалический барьер]] противогистаминных препаратов, например, [[димедрол]]а) связано с их блокирующим влиянием на центральные гистаминовые рецепторы.
 
=== Рецепторы гистамина ===
 
В организме существуют специфические [[гистаминовый рецептор|рецепторы]], для которых гистамин является [[эндогенный агонист|эндогенным]] [[лиганд (биохимия)|лигандом]]-[[агонист]]ом. В настоящее время различают четыре подгруппы гистаминовых (Н) рецепторов: Н<sub>1</sub>-, Н<sub>2</sub>-, Н<sub>3</sub>- и H<sub>4</sub>-рецепторы.
 
{| class="wikitable"
| '''Тип''' || '''Локализация''' || '''Эффекты'''
|-
| [[H1-гистаминовый рецептор|H<sub>1</sub> рецепторы]] || [[Гладкие мышцы]], [[эндотелий]], [[центральная нервная система]] (постсинаптические) || [[Вазодилатация]], [[бронхоконстрикция]], спазм гладкой мускулатуры [[Бронхи|бронхов]], раздвижение клеток [[эндотелий|эндотелия]] (и, как следствие, транссудации жидкости в околососудистое пространство, отёк и [[крапивница]]), стимуляция секреции гормонов [[гипофиз]]ом, переключение из режима сна в режим бодрствования, подавление пищевого поведения, регуляция уровня бодрствования гистаминэргических нейронов<ref name="Haas1">Haas H, Panula P. "The role of histamine and the tuberomamillary nucleus in the nervous system" Nat Rev Neurosci 2003; 4:121-130</ref>, локомоция, терморегуляция, эмоции вообще (и в частности агрессия и тревожность), участие в процессах памяти и обучения (подавление припоминания и (ре-)консолидации)<ref name="Alvarez2009">Alvarez E. O. The role of histamine on cognition //Behavioural brain research. – 2009. – Т. 199. – №. 2. – С. 183-189.</ref>, развитие тахикардии, снижение проводимости атриовентрикулярного узла<ref name="Simons2004">Simons F. E. R. Advances in H1-antihistamines //New England Journal of Medicine. – 2004. – Т. 351. – №. 21. – С. 2203-2217.</ref>. Увеличение высвобождения гистамина и других медиаторов воспаления; повышение экспрессии молекул клеточной адгезии на иммунных клетках и повышение хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов; повышение антигенпредставляющей способности клеток, костимулирующая активность в отношении В-клеток; блокирование гуморального иммунитета и продукции IgE; индукция клеточного иммунитета (Th1); индукция секреции IFNg
|-
| [[H2-гистаминовый рецептор|H<sub>2</sub> рецепторы]]  || [[Париетальная клетка|Париетальные клетки]], [[кардиомиоцит]]ы, гладкомышечные клетки<ref name="Simons2004" />, эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки, клетки молочных желёз, [[миелоциты|миелоидные клетки]] и [[лимфоциты|лимфоидные клетки]], дендритные клетки , клетки [[ЦНС]],<ref name="Hattori2">Hattori Y, Seifert R. "Histamine and Histamine Receptors in Health and Disease", 2017, стр. 141-160</ref><ref name="Jutel2009">Jutel M, Akdis M, Akdis CA (2009) Histamine, histamine receptors and their role in immune pathology. Clin Exp Allergy 39:1786–1800. doi:10.1111/j.1365-2222.2009.03374.x</ref>|| Стимуляция секреции [[Желудочный сок|желудочного сока]] (конкретнее — [[Соляная кислота|соляной кислоты]] в нём), повышение проницаемости сосудов, гипотония, тахикардия, регуляция ионного баланса, бронходилатация, продуцирование слизи в дыхательных путях; снижение хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов; индукция синтеза интерлейкина-10, подавление синтеза интерлейкина-12 дендритными клетками; развитие Th2-ответа и иммунной толерантности; индукция гуморального иммунитета; подавление клеточного иммунитета; подавление Th2-клеток; косвенная роль в аллергии, аутоиммунитете, злокачественных заболеваниях и отторжении трансплантата<ref name="Simons2004" />
|-
| [[H3-гистаминовый рецептор|H<sub>3</sub> рецепторы]]  || [[центральная нервная система|Центральная]] и [[периферическая нервная система]]  (пресинаптические) || Подавление высвобождения [[нейромедиатор]]ов ([[дофамин]]а, [[ГАМК]], [[ацетилхолин]]а, [[серотонин]]а, [[норадреналин]]а, гистамина), подавление синтеза гистамина<ref name="Simons2004" /><ref name="Hattori1">Hattori Y, Seifert R. "Histamine and Histamine Receptors in Health and Disease", 2017, стр. 277-301</ref>
|-
| [[H4-гистаминовый рецептор|H<sub>4</sub> рецепторы]] || [[Костный мозг]], [[зернистые лейкоциты]], [[тучные клетки]], [[внутренние органы]] ([[Тонкий кишечник человека|тонкий]] и [[толстый кишечник]], [[лёгкие]], [[Печень человека|печень]], [[селезёнка]], [[семенники]], [[тимус]], [[трахея]], [[миндалины]]<ref name="otherorgans">{{Cite web |url=http://www.bioreagents.com/index.cfm/fuseaction/products.detail/CatNbr/OPA1-15360 |title=Bioreagents.com: Histamine H4 Receptor |access-date=2017-09-12 |archive-date=2005-01-22 |archive-url=https://web.archive.org/web/20050122072607/http://www.bioreagents.com/index.cfm/fuseaction/products.detail/CatNbr/OPA1-15360 |url-status=live }}</ref>), [[ротовая полость]]<ref>Salem A, Rozov S, Al-Samadi A, et al. Histamine metabolism and transport are deranged in human keratinocytes in oral lichen planus. Br J Dermatol. 2016. Available at: http://dx.doi.org/10.1111/bjd.14995.</ref>.|| схожие с H<sub>1</sub>; является одним из сигналов дифференциации миелобластов и промиелоцитов; повышение хемотаксиса эозинофилов, сигнал к дегрануляции эозинофилов<ref name="Simons2004" />
|-
|}
 
Возбуждение периферических Н-рецепторов сопровождается спастическим сокращением бронхов, мускулатуры кишечника и другими явлениями.
 
Наиболее характерным для возбуждения Н<sub>2</sub>-рецепторов является усиление секреции желудочных желёз. Они участвуют также в регуляции тонуса гладких мышц матки, кишечника, сосудов. Вместе с Н<sub>1</sub>-рецепторами Н<sub>2</sub>-рецепторы играют роль в развитии аллергических и иммунных реакций. Существует широкий класс препаратов — блокаторов гистаминовых рецепторов Н<sub>1</sub> — [[антигистаминные препараты]].
 
Н<sub>2</sub>-рецепторы участвуют также в медиации возбуждения в [[ЦНС]]. В последнее время стали придавать большое значение стимуляции Н<sub>3</sub>-рецепторов в механизме центрального действия гистамина.
 
== Медицинское применение ==
Как лекарственное средство гистамин имеет ограниченное применение.
 
Выпускается в виде дигидрохлорида (Histamini dihydrochloridum). Белый кристаллический порошок. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, трудно в спирте; pH водных растворов 4,0—5,0.
 
Синонимы: Eramin, Ergamine, Histalgine, Histamyl, Histapon, Imadyl, Imido, Istal, Peremin и др.
 
Пользуются гистамином иногда при [[полиартрит]]ах, суставном и мышечном [[ревматизм]]е: внутрикожное введение дигидрохлорида гистамина (0,1—0,5 мл 1 % раствора), втирание мази, содержащей гистамин, и [[электрофорез]] гистамина вызывают сильную гиперемию и уменьшение болезненности; при болях, связанных с поражением нервов; при [[радикулит]]ах, плекситах и т. п. препарат вводят внутрикожно (0,2—0,3 мл 0,1 % раствора).
 
При аллергических заболеваниях, [[мигрень|мигрени]], [[бронхиальная астма|бронхиальной астме]], [[крапивница|крапивнице]] иногда проводят курс лечения малыми, возрастающими дозами гистамина. Предполагают, что организм при этом приобретает устойчивость к гистамину, и этим уменьшается предрасположенность к аллергическим реакциям (применение в качестве десенсибилизирующего средства при аллергических заболеваниях имеет также содержащий гистамин препарат [[гистаглобулин]]).
 
Начинают со внутрикожного введения очень малых доз гистамина (0,1 мл в концентрации 1/10, для чего содержимое ампулы, то есть 0,1 % раствор, разводят соответствующим количеством изотонического раствора [[Хлорид натрия|натрия хлорида]]), затем дозу постепенно увеличивают.
 
Гистамином пользуются также для фармакологической диагностики феохромоцитомы и феохромобластомы; проводят комбинированную пробу с [[тропафен]]ом.
 
В связи со стимулирующим влиянием гистамина на желудочную секрецию, его иногда применяют для диагностики функционального состояния желудка (в некоторых вариантах [[Зондирование желудка#Фракционное зондирование|фракционного зондирования]] или [[внутрижелудочная pH-метрия|внутрижелудочной pH-метрии]]). При этом необходимо соблюдать большую осторожность из-за возможных побочных явлений (гипотензивное действие, бронхиолоспазм и др.). В настоящее время для этой цели пользуются другими препаратами ([[пентагастрин]], [[бетазол]] и др.).
 
При передозировке и повышенной чувствительности к гистамину могут развиться [[Коллапс (медицина)|коллапс]] и [[шок]].
 
При приёме внутрь гистамин трудно всасывается и эффекта не оказывает.
 
Гистамином широко пользуются фармакологи и физиологи для экспериментальных исследований.
 
=== Форма выпуска ===
Формы выпуска гистамина дигидрохлорида: порошок; 0,1 % раствор в ампулах по 1 мл (Solutio Histamini dihydrochloridi 0,1 % pro injectionibus) в упаковке по 10 ампул.
 
=== Хранение ===
Хранить в защищённом от света месте.
 
== Гистамин в продуктах питания ==
Повышенное накопление гистамина в некоторых продуктах питания при определенных условиях может служить причиной пищевых отравлений. Массовая доля гистамина относится к специфическим показателям безопасности для рыб семейств лососевых, сельдевых, тунцовых и скумбриевых. Предельно допустимая массовая доля гистамина, согласно СанПиН 2.3.2.1078 в РФ, составляет 100 мг/кг. В США и Канаде допускается до 50 мг/кг, в Австралии — до 100 мг/кг, в Швеции — до 100 мг/кг в свежей рыбе и не более 200 мг/кг в соленой рыбе<ref>{{Книга|ссылка=https://elar.urfu.ru/bitstream/10995/36106/1/978-5-7996-1568-0_2015.pdf|автор=Лакиза Н.В., Неудачница Л.К.|заглавие=Анализ пищевых продуктов|год=2015|страницы=140|isbn=978-5-7996-1568-0|archive-date=2022-05-21|archive-url=https://web.archive.org/web/20220521121808/https://elar.urfu.ru/bitstream/10995/36106/1/978-5-7996-1568-0_2015.pdf}}</ref>.
 
== См. также ==
{{wiktionary|гистамин}}
* [[Антигистаминные препараты]]
* [[Блокаторы H1-гистаминовых рецепторов]]
* [[Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов]]
* {{iw|Блокаторы H3-гистаминовых рецепторов||en|H3 receptor antagonist}}
* [[Блокаторы H4-гистаминовых рецепторов]]
* [[Физиологические антагонисты гистамина]]
 
== Примечания ==
{{примечания}}
 
== Литература ==
* {{БРЭ|название=Гистамин|том=7|страницы=186|автор=Медведев А. Е.}} ({{БРЭ|год=2016|автор=Медведев А. Е.|статья=Гистамин|ссылка=https://old.bigenc.ru/biology/text/2362586|архив=https://web.archive.org/web/20230103230429/https://bigenc.ru/biology/text/2362586|архив дата=2023-01-03}}).
 
{{Нейротрансмиттеры}}
{{Физиология пищеварения|state=collapsed}}
{{ВС}}
 
{{Нет источников |дата=2011-09-17}}
 
<!-- Категория приведена в соответствии с фармакологическим указателем -->
 
[[Категория:Имидазолы]]
[[Категория:Гистаминомиметики]]
[[Категория:Нейромедиаторы]]
[[Категория:Биогенные амины]]
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]

Текущая версия от 12:37, 14 февраля 2026

Шаблон:Вещество

Гистами́н, также имидазоли́л-2-этилами́норганическое соединение, биогенный амин, медиатор аллергических реакций немедленного типа, также является регулятором многих физиологических процессов.

Свойства и синтез

Представляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде и этаноле, нерастворим в эфире.

Для медицинского применения препарат получают путём бактериального расщепления гистидина или синтетическим путём.

Биосинтез и метаболизм

Гистамин является биогенным соединением, образующимся в организме при декарбоксилировании аминокислоты гистидина, катализируемого гистидиндекарбоксилазой (КФ 4.1.1.22):

Файл:Histidine decarboxylase.svg

Гистамин накапливается в тучных клетках и базофилах в виде комплекса с гепарином, свободный гистамин быстро деактивируется окислением, катализируемым диаминоксидазой (гистаминазой, КФ 1.4.3.22)<ref>Шаблон:Cite web</ref>:

Im-CH2CH2NH2 + O2 + H2O <math>\to</math> Im-CH2CHO + NH3 + H2O2

либо метилируется гистамин-N-метилтрансферазой (КФ 2.1.1.8)<ref>Шаблон:Cite web</ref>. Конечные метаболиты гистамина — имидазолилуксусная кислота и N-метилгистамин выводятся с мочой.

Физиологическая роль

Гистамин является одним из эндогенных факторов (медиаторов), участвующих в регуляции жизненно важных функций организма и играющих важную роль в патогенезе ряда болезненных состояний.

В обычных условиях гистамин находится в организме преимущественно в связанном, неактивном состоянии. При различных патологических процессах (анафилактический шок, ожоги, обморожения, сенная лихорадка, крапивница и аллергические заболевания), а также при поступлении в организм некоторых химических веществ, количество свободного гистамина увеличивается. «Высвободителями» («либераторами») гистамина являются d-тубокурарин, морфин, йодсодержащие рентгеноконтрастные препараты, никотиновая кислота, высокомолекулярные соединения (декстран и др.) и другие лекарственные средства.

Свободный гистамин обладает высокой активностью: он вызывает спазм гладких мышц (включая мышцы бронхов), расширение капилляров и понижение артериального давления; застой крови в капиллярах и увеличение проницаемости их стенок; вызывает отёк окружающих тканей и сгущение крови. В связи с рефлекторным возбуждением мозгового вещества надпочечников выделяется адреналин, суживаются артериолы и учащаются сердечные сокращения. Гистамин вызывает усиление секреции желудочного сока.

Некоторые количества гистамина содержатся в ЦНС, где, как предполагают, он играет роль нейромедиатора (или нейромодулятора). Не исключено, что седативное действие некоторых липофильных антагонистов гистамина (проникающих через гемато-энцефалический барьер противогистаминных препаратов, например, димедрола) связано с их блокирующим влиянием на центральные гистаминовые рецепторы.

Рецепторы гистамина

В организме существуют специфические рецепторы, для которых гистамин является эндогенным лигандом-агонистом. В настоящее время различают четыре подгруппы гистаминовых (Н) рецепторов: Н1-, Н2-, Н3- и H4-рецепторы.

Тип Локализация Эффекты
H1 рецепторы Гладкие мышцы, эндотелий, центральная нервная система (постсинаптические) Вазодилатация, бронхоконстрикция, спазм гладкой мускулатуры бронхов, раздвижение клеток эндотелия (и, как следствие, транссудации жидкости в околососудистое пространство, отёк и крапивница), стимуляция секреции гормонов гипофизом, переключение из режима сна в режим бодрствования, подавление пищевого поведения, регуляция уровня бодрствования гистаминэргических нейронов<ref name="Haas1">Haas H, Panula P. "The role of histamine and the tuberomamillary nucleus in the nervous system" Nat Rev Neurosci 2003; 4:121-130</ref>, локомоция, терморегуляция, эмоции вообще (и в частности агрессия и тревожность), участие в процессах памяти и обучения (подавление припоминания и (ре-)консолидации)<ref name="Alvarez2009">Alvarez E. O. The role of histamine on cognition //Behavioural brain research. – 2009. – Т. 199. – №. 2. – С. 183-189.</ref>, развитие тахикардии, снижение проводимости атриовентрикулярного узла<ref name="Simons2004">Simons F. E. R. Advances in H1-antihistamines //New England Journal of Medicine. – 2004. – Т. 351. – №. 21. – С. 2203-2217.</ref>. Увеличение высвобождения гистамина и других медиаторов воспаления; повышение экспрессии молекул клеточной адгезии на иммунных клетках и повышение хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов; повышение антигенпредставляющей способности клеток, костимулирующая активность в отношении В-клеток; блокирование гуморального иммунитета и продукции IgE; индукция клеточного иммунитета (Th1); индукция секреции IFNg
H2 рецепторы Париетальные клетки, кардиомиоциты, гладкомышечные клетки<ref name="Simons2004" />, эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки, клетки молочных желёз, миелоидные клетки и лимфоидные клетки, дендритные клетки , клетки ЦНС,<ref name="Hattori2">Hattori Y, Seifert R. "Histamine and Histamine Receptors in Health and Disease", 2017, стр. 141-160</ref><ref name="Jutel2009">Jutel M, Akdis M, Akdis CA (2009) Histamine, histamine receptors and their role in immune pathology. Clin Exp Allergy 39:1786–1800. doi:10.1111/j.1365-2222.2009.03374.x</ref> Стимуляция секреции желудочного сока (конкретнее — соляной кислоты в нём), повышение проницаемости сосудов, гипотония, тахикардия, регуляция ионного баланса, бронходилатация, продуцирование слизи в дыхательных путях; снижение хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов; индукция синтеза интерлейкина-10, подавление синтеза интерлейкина-12 дендритными клетками; развитие Th2-ответа и иммунной толерантности; индукция гуморального иммунитета; подавление клеточного иммунитета; подавление Th2-клеток; косвенная роль в аллергии, аутоиммунитете, злокачественных заболеваниях и отторжении трансплантата<ref name="Simons2004" />
H3 рецепторы Центральная и периферическая нервная система (пресинаптические) Подавление высвобождения нейромедиаторов (дофамина, ГАМК, ацетилхолина, серотонина, норадреналина, гистамина), подавление синтеза гистамина<ref name="Simons2004" /><ref name="Hattori1">Hattori Y, Seifert R. "Histamine and Histamine Receptors in Health and Disease", 2017, стр. 277-301</ref>
H4 рецепторы Костный мозг, зернистые лейкоциты, тучные клетки, внутренние органы (тонкий и толстый кишечник, лёгкие, печень, селезёнка, семенники, тимус, трахея, миндалины<ref name="otherorgans">Шаблон:Cite web</ref>), ротовая полость<ref>Salem A, Rozov S, Al-Samadi A, et al. Histamine metabolism and transport are deranged in human keratinocytes in oral lichen planus. Br J Dermatol. 2016. Available at: http://dx.doi.org/10.1111/bjd.14995.</ref>. схожие с H1; является одним из сигналов дифференциации миелобластов и промиелоцитов; повышение хемотаксиса эозинофилов, сигнал к дегрануляции эозинофилов<ref name="Simons2004" />

Возбуждение периферических Н-рецепторов сопровождается спастическим сокращением бронхов, мускулатуры кишечника и другими явлениями.

Наиболее характерным для возбуждения Н2-рецепторов является усиление секреции желудочных желёз. Они участвуют также в регуляции тонуса гладких мышц матки, кишечника, сосудов. Вместе с Н1-рецепторами Н2-рецепторы играют роль в развитии аллергических и иммунных реакций. Существует широкий класс препаратов — блокаторов гистаминовых рецепторов Н1 — антигистаминные препараты.

Н2-рецепторы участвуют также в медиации возбуждения в ЦНС. В последнее время стали придавать большое значение стимуляции Н3-рецепторов в механизме центрального действия гистамина.

Медицинское применение

Как лекарственное средство гистамин имеет ограниченное применение.

Выпускается в виде дигидрохлорида (Histamini dihydrochloridum). Белый кристаллический порошок. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, трудно в спирте; pH водных растворов 4,0—5,0.

Синонимы: Eramin, Ergamine, Histalgine, Histamyl, Histapon, Imadyl, Imido, Istal, Peremin и др.

Пользуются гистамином иногда при полиартритах, суставном и мышечном ревматизме: внутрикожное введение дигидрохлорида гистамина (0,1—0,5 мл 1 % раствора), втирание мази, содержащей гистамин, и электрофорез гистамина вызывают сильную гиперемию и уменьшение болезненности; при болях, связанных с поражением нервов; при радикулитах, плекситах и т. п. препарат вводят внутрикожно (0,2—0,3 мл 0,1 % раствора).

При аллергических заболеваниях, мигрени, бронхиальной астме, крапивнице иногда проводят курс лечения малыми, возрастающими дозами гистамина. Предполагают, что организм при этом приобретает устойчивость к гистамину, и этим уменьшается предрасположенность к аллергическим реакциям (применение в качестве десенсибилизирующего средства при аллергических заболеваниях имеет также содержащий гистамин препарат гистаглобулин).

Начинают со внутрикожного введения очень малых доз гистамина (0,1 мл в концентрации 1/10, для чего содержимое ампулы, то есть 0,1 % раствор, разводят соответствующим количеством изотонического раствора натрия хлорида), затем дозу постепенно увеличивают.

Гистамином пользуются также для фармакологической диагностики феохромоцитомы и феохромобластомы; проводят комбинированную пробу с тропафеном.

В связи со стимулирующим влиянием гистамина на желудочную секрецию, его иногда применяют для диагностики функционального состояния желудка (в некоторых вариантах фракционного зондирования или внутрижелудочной pH-метрии). При этом необходимо соблюдать большую осторожность из-за возможных побочных явлений (гипотензивное действие, бронхиолоспазм и др.). В настоящее время для этой цели пользуются другими препаратами (пентагастрин, бетазол и др.).

При передозировке и повышенной чувствительности к гистамину могут развиться коллапс и шок.

При приёме внутрь гистамин трудно всасывается и эффекта не оказывает.

Гистамином широко пользуются фармакологи и физиологи для экспериментальных исследований.

Форма выпуска

Формы выпуска гистамина дигидрохлорида: порошок; 0,1 % раствор в ампулах по 1 мл (Solutio Histamini dihydrochloridi 0,1 % pro injectionibus) в упаковке по 10 ампул.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте.

Гистамин в продуктах питания

Повышенное накопление гистамина в некоторых продуктах питания при определенных условиях может служить причиной пищевых отравлений. Массовая доля гистамина относится к специфическим показателям безопасности для рыб семейств лососевых, сельдевых, тунцовых и скумбриевых. Предельно допустимая массовая доля гистамина, согласно СанПиН 2.3.2.1078 в РФ, составляет 100 мг/кг. В США и Канаде допускается до 50 мг/кг, в Австралии — до 100 мг/кг, в Швеции — до 100 мг/кг в свежей рыбе и не более 200 мг/кг в соленой рыбе<ref>Шаблон:Книга</ref>.

См. также

Шаблон:Wiktionary

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Шаблон:Нейротрансмиттеры Шаблон:Физиология пищеварения Шаблон:ВС

Шаблон:Нет источников