Электролиз

Электро́лиз — физико-химический процесс, состоящий в выделении на электродах составных частей растворённых веществ или других веществ, являющихся результатом вторичных реакций на электродах, который возникает при прохождении электрического тока через раствор либо расплав электролита<ref name="Викитека МСЭ2">«Электролиз» — статья в Малой советской энциклопедии; 2 издание; 1937—1947 гг.</ref>.
Электролиз является одним из лучших способов золочения или покрытия металла медью, золотом.
Упорядоченное движение ионов в проводящих жидкостях происходит в электрическом поле, которое создаётся электродами — проводниками, соединёнными с полюсами источника электрической энергии. Катодом при электролизе называется отрицательный электрод, анодом — положительный<ref>Обратное обозначение знака катода и анода встречается в литературе при описании гальванических элементов</ref>. Положительные ионы — катионы (ионы металлов, водородные ионы, ионы аммония и др.) — движутся к катоду, отрицательные ионы — анионы (ионы кислотных остатков и гидроксильной группы) — движутся к аноду<ref name="БРЭ">Шаблон:БРЭ</ref>.
Реакции, происходящие при электролизе на электродах, называются вторичными. Первичными являются реакции диссоциации в электролите. Разделение реакций на первичные и вторичные помогло Майклу Фарадею установить законы электролиза.
С точки зрения химии, электролиз — окислительно-восстановительный процесс, протекающий на электродах при прохождении постоянного электрического тока через раствор электролита.
Применение
Электролиз широко применяется в современной промышленности. В частности, электролиз является одним из способов промышленного получения алюминия, меди, водорода, диоксида марганца<ref>Электросинтез // Химическая энциклопедия.</ref>, пероксида водорода. Большое количество металлов извлекается из руд и подвергается переработке с помощью электролиза (электроэкстракция, электрорафинирование). Также электролиз является основным процессом, благодаря которому функционирует химический источник тока.
Электролиз находит применение в очистке сточных вод (процессы электрокоагуляции, электроэкстракции, электрофлотации).
Применяется для получения многих веществ (металлов, водорода, хлора и др.), при нанесении металлических покрытий (гальваностегия), воспроизведении формы предметов (гальванопластика).
Первый закон Фарадея
Шаблон:Main В 1832 году Фарадей установил, что масса <math>m</math> вещества, выделившегося на электроде, прямо пропорциональна электрическому заряду <math>q</math>, прошедшему через электролит:
<math>m=k\cdot q.</math>
Если через электролит пропускается в течение времени <math>t</math> постоянный ток с силой тока <math>I</math>, то
<math>m=k\cdot I\cdot t.</math>
Коэффициент пропорциональности <math>k</math> называется электрохимическим эквивалентом вещества. Он численно равен массе вещества, выделившегося при прохождении через электролит единичного электрического заряда, и зависит от химической природы вещества.
Вывод закона Фарадея
- <math>m = m_i N_i</math> (1)
- <math>m_i=\frac{M}{N_a}</math> (2)
- <math>N_i = \frac{\Delta q}{q_i}</math> (3)
- <math>\Delta q = I \Delta t</math> (4)
- <math>q_i = e z</math>, (5)
- где z — валентность атома (иона) вещества,
- e — заряд электрона
- Подставляя (2)-(5) в (1), получим
- <math>m = \frac{M}{z e N_A} I \Delta t</math>
- <math>m=\frac{M}{z F} I \Delta t</math>,
где <math>F=e N_A</math> — постоянная Фарадея.
- <math>k = \frac{M}{F z}</math>
- <math>m = kI \Delta t</math>
Второй закон Фарадея
Электрохимические эквиваленты различных веществ пропорциональны их молярным массам и обратно пропорциональны числам, выражающим их химическую валентность.
Химическим эквивалентом иона называется отношение молярной массы <math>A</math> иона к его валентности <math>z</math>. Поэтому электрохимический эквивалент
- <math>k \ = \ { 1 \over F } \cdot { A \over z }</math>,
где <math>F</math> — постоянная Фарадея.
Второй закон Фарадея записывается в следующем виде:
- <math>m=\frac{M{\cdot}I{\cdot}{\Delta}t}{n{\cdot}F}</math>,
- где <math>M</math> — молярная масса данного вещества, образовавшегося (однако не обязательно выделившегося — оно могло и вступить в какую-либо реакцию сразу после образования) в результате электролиза, г/моль
- <math>I</math> — сила тока, пропущенного через вещество или смесь веществ (раствор, расплав), А
- <math>{\Delta}t</math> — время, в течение которого проводился электролиз, с
- <math>F</math> — постоянная Фарадея, Кл·моль−1
- <math>n</math> — число участвующих в процессе электронов, которое при достаточно больших значениях силы тока равно абсолютной величине заряда иона (и его противоиона), принявшего непосредственное участие в электролизе (окисленного или восстановленного)
- Однако это не всегда так; например, при электролизе раствора соли меди(II) может образовываться не только свободная медь, но и ионы меди(I) (при небольшой силе тока).
Изменение электролизом веществ
Не все вещества будут электролизироваться при пропускании электрического тока. Существуют некоторые закономерности и правила.
| Катионы активных металлов | Катионы менее активных металлов | Катионы неактивных металлов |
|---|---|---|
| Li+, Cs+, Rb+, K+, Ba2+, Sr2+, Ca2+, Na+, Mg2+, Be2+, Al3+ | Mn2+, Cr3+, Zn2+, Ga3+, Fe2+, Cd2+, In3+, Tl+, Co2+, Ni2+, Mo4+, Sn2+, Pb2+ | Bi3+, Cu2+, Ag+, Hg2+, Pd3+, Pt2+, Au3+ |
| Тяжело разряжаются (только из расплавов), в водном растворе электролизу подвергается вода с выделением водорода | В водном растворе восстанавливается металл (при малой концентрации катионов в растворе — металл и водород) | Легко разряжаются, и восстанавливается только металл |
| Анионы кислородсодержащих кислот и фторид-ион | Гидроксид-ионы; анионы бескислородных кислот (кроме F−) |
|---|---|
| PO43−, CO32−, SO42−, NO3−, NO2−, ClO4−, F− | OH−, Cl−, Br−, I−, S2− |
| Тяжело разряжаются (только из расплавов), в водном растворе электролизу подвергается вода с выделением кислорода | Легко разряжаются |
Примеры
Расплавы
Активные металлы, менее активные металлы и неактивные металлы в расплавах ведут себя одинаково.
| Соль активного металла и бескислородной кислоты | Соль активного металла и кислородсодержащей кислоты | Гидроксид: активный металл и гидроксид-ион |
|---|---|---|
| <chem>NaCl <-> Na+ + Cl-</chem>
K(-): <chem display="inline">Na+ + e- = Na^0</chem> A(+): <chem>Cl- - e- -> Cl^0 -> Cl2</chem> Вывод: <chem>2NaCl -> 2Na + Cl2 ^</chem> |
<chem>Na2SO4 <-> 2Na+ + SO4^2-</chem>
K(-): <chem>2Na+ + 2e- = 2Na^0</chem> A(+): <chem>2SO4^2- - 4e- = 2SO3 + O2</chem> Вывод: <chem>2Na2SO4 -> 4Na + 2SO3 ^ + O2 ^</chem> |
<chem>NaOH <-> Na+ + OH-</chem>
K(-): <chem>Na+ + e- = Na^0</chem> A(+): <chem>4OH- - 4e- = 2H2O + O2</chem> Вывод: <chem>4NaOH -> 4Na + 2H2O + O2 ^</chem> |
Растворы
Активные металлы
| Соль активного металла и бескислородной кислоты | Соль активного металла и кислородсодержащего кислотного остатка | Гидроксид: активный металл и гидроксид-ион |
|---|---|---|
| <chem>NaCl <-> Na+ + Cl-</chem>
K(-): <chem>2H2O + 2e- = H2 + 2OH-</chem> A(+): <chem>2Cl- - 2e- = Cl2</chem> Вывод: <chem>2NaCl + 2H2O -> H2 ^ + Cl2 ^ + 2NaOH</chem> |
<chem>Na2SO4 <-> 2Na+ + SO4^2-</chem>
K(-): <chem>2H2O + 2e- = H2 ^ + 2OH-</chem> A(+): <chem>2H2O - 4e- = O2 ^ + 4H+</chem> Вывод: <chem>2H2O -> 2H2 ^ + O2 ^</chem> |
<chem>NaOH <-> Na+ + OH-</chem>
K(-): <chem>2H2O + 2e- = H2 ^ + 2OH-</chem> A(+): <chem>4OH- -4e- = O2 ^ + 2H2O</chem> Суммарно: <chem>4H2O + 4e- + 4OH- = 2H2 ^ + 4OH- + 4e- + O2 ^ + 2H2O</chem> Вывод: <chem>2H2O -> 2H2 ^ + O2 ^</chem> |
Менее активные металлы и неактивные металлы
| Соль менее активного металла и бескислородной кислоты | Соль менее активного металла и кислородсодержащей кислоты | Гидроксид |
|---|---|---|
| <chem>ZnCl2 <-> Zn^2+ + 2Cl-</chem>
K(-): <chem>Zn^2+ + 2e- = Zn^0</chem> A(+): <chem>2Cl- - 2e- = 2Cl^0</chem> Вывод: <chem>ZnCl2 -> Zn + Cl2 ^</chem> |
<chem>ZnSO4 <-> Zn^2+ + SO4^2-</chem>
K(-): <chem>Zn^2+ + 2e- = Zn^0</chem> A(+): <chem>2H2O - 4e- = O2 ^ + 4H+</chem> Вывод: <chem>2ZnSO4 + 2H2O -> 2Zn + 2H2SO4 + O2</chem> |
Невозможно: гидроксиды неактивных металлов нерастворимы в воде |
Мнемоническое правило
Для запоминания катодных и анодных процессов в электрохимии существует следующее мнемоническое правило:
- У анода анионы окисляются.
- На катоде катионы восстанавливаются.
В первой строке все слова начинаются с гласной буквы, во второй — с согласной.
Или проще:
- КАТод — КАТионы (ионы у катода, катодный процесс)
- АНод — АНионы (ионы у анода, анодный процесс)
Электролиз в газах
Электролиз в газах, при наличии ионизатора, заключается в том, что при прохождении через них постоянного электрического тока наблюдается выделение веществ на электродах. Законы Фарадея в газах не действительны, но существуют несколько закономерностей:
- при отсутствии ионизатора электролиз проводиться не будет, даже при высоком напряжении;
- электролизу подвергаются только бескислородные кислоты в газообразном состоянии и некоторые газы;
- уравнения электролиза, как в электролитах, так и в газах, всегда остаются постоянными.
См. также
Примечания
Ссылки
- Процессы, протекающие при электролизе.
- Статья «Электролиз» (Химическая энциклопедия).
- Электродиализ.
- Электрофлотация.
- Учебный фильм «Электролиз».
Шаблон:Authority control Шаблон:^v Шаблон:Электролиз Шаблон:Методы разделения Шаблон:Нет сносок