Экдистен
Шаблон:Лекарственное средство Экдисте́н, или Экдистерон (ecdysterone, 20 Beta-Hydroxyecdysterone, 20Е) — природное соединение стероидной структуры<ref>Шаблон:Cite web</ref>, выделенное из корней и корневищ левзеи сафлоровидной (рапонтикума сафлоровидного). Стимулирует синтез белка в организме. Обладает тонизирующим эффектом и является метаболическим средством. Вместе с этим присутствует в качестве ингредиента для некоторых добавок, направленных на повышение физической и умственной работоспособности. Предполагается, что у млекопитающих он связывается с белком рецептора эстрогена бета (ERβ).
Описание
Применяют у взрослых в качестве тонизирующего средства при астенических и астенодепрессивных состояниях, связанных с ослаблением белоксинтезирующих процессов, при длительных интоксикациях, инфекциях, неврастении, неврозах, гипотензии; во время интенсивных спортивных тренировок и др.
При применении экдистена у больных с лабильной нервной системой возможны бессонница, повышение артериального давления. В этих случаях уменьшают дозу или прекращают вечерний приём препарата.
Как показали исследования<ref>Шаблон:Статья</ref>, экдистерон, в небольших дозировках (30 мг в день) не оказывает никакого эффекта на уровень свободного/занятого тестостерона. Несмотря на стероидную структуру, экдистен лишён вредных побочных эффектов препаратов экзогенного тестостерона и анаболических стероидов. Длительный приём экдистена даже в высоких дозах (по 8-10 таблеток в день в течение 1-3 месяцев) не вызывает нарушений в содержании основных гормонов организма (кортизол, соматотропин, тестостерон, инсулин, тиреотропный гормон) в крови, не оказывает какого-либо побочного влияния на печень.
Длительность приёма от 10 до 20 дней. Затем, на период поддерживающих нагрузок, следует делать перерыв в приёме препарата на 10-15 дней. Приём экдистена целесообразно комбинировать с потреблением белковых препаратов и витаминов B2, B6, В12.
Существуют данные и о антиоксидантных свойствах 20-гидроксиэкдизона (экдистеен, экдизон) in vitro <ref>Шаблон:Cite journal</ref> .
См. также
Примечания
Ссылки
- Kuzmenko AI, Niki E, Noguchi N New functions of 20-hydroxyecdysone in lipid peroxidation (January 2001) PDF Journal of Oleo Science. 50(6), 497-506.