<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ru">
	<id>https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=N%2CN-%D0%94%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%B4</id>
	<title>N,N-Диметилформамид - История изменений</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=N%2CN-%D0%94%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%B4"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=N,N-%D0%94%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%B4&amp;action=history"/>
	<updated>2026-07-18T06:03:22Z</updated>
	<subtitle>История изменений этой страницы в вики</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=N,N-%D0%94%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%B4&amp;diff=718&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Alex NB OT: согласно MediaWiki:Recommendations for mobile friendly articles on Wikimedia wikis и Википедия:Оформление статей (обс.) для обеспечения Википедия:Доступность по запросу</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=N,N-%D0%94%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%B4&amp;diff=718&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-02-28T18:31:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;согласно &lt;a href=&quot;https://www.mediawiki.org/wiki/Special:Permalink/5620505#Use_consistent_ordering_for_hatnotes.2C_ambox_and_infobox_templates&quot; class=&quot;extiw&quot; title=&quot;mw:Special:Permalink/5620505&quot;&gt;MediaWiki:Recommendations for mobile friendly articles on Wikimedia wikis&lt;/a&gt; и &lt;a href=&quot;/mediawiki/index.php/%D0%A1%D0%BB%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%8F:%D0%9F%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%8F%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%81%D1%81%D1%8B%D0%BB%D0%BA%D0%B0/128231533#Структура_статьи&quot; title=&quot;Служебная:Постоянная ссылка/128231533&quot;&gt;Википедия:Оформление статей&lt;/a&gt; (&lt;a href=&quot;/mediawiki/index.php?title=%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%8F:%D0%A4%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BC/%D0%90%D1%80%D1%85%D0%B8%D0%B2/%D0%9F%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D0%B0/2022/07&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Википедия:Форум/Архив/Правила/2022/07 (страница не существует)&quot;&gt;обс.&lt;/a&gt;) для обеспечения &lt;a href=&quot;/mediawiki/index.php?title=%D0%92%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%8F:%D0%94%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BF%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Википедия:Доступность (страница не существует)&quot;&gt;Википедия:Доступность&lt;/a&gt; по &lt;a href=&quot;/mediawiki/index.php/%D0%A1%D0%BB%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%8F:%D0%9F%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%8F%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%81%D1%81%D1%8B%D0%BB%D0%BA%D0%B0/128791296#Шаблоны_со_ссылками_на_неоднозначности_поставить_перед_карточкой&quot; title=&quot;Служебная:Постоянная ссылка/128791296&quot;&gt;запросу&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Новая страница&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{не путать|Диметилфумарат|Диметилфумаратом (ДМФ)}}&lt;br /&gt;
{{не путать|Диметилфталат|Диметилфталатом (ДМФ)}}&lt;br /&gt;
{{Вещество&lt;br /&gt;
| картинка                   = Dimethylformamide-2D-skeletal.svg&lt;br /&gt;
| картинка3D                 = DMF-3D-balls.png&lt;br /&gt;
| изображение                = &lt;br /&gt;
| наименование               = N,N-Диметилформамид&lt;br /&gt;
| сокращения                 = DMF, ДМФА&lt;br /&gt;
| традиционные названия      = Диметилформамид&lt;br /&gt;
| хим. формула               = C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&lt;br /&gt;
| рац. формула               = (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;NC(O)H&lt;br /&gt;
| молярная масса             = 73.09&lt;br /&gt;
| темп. плавления            = -61&lt;br /&gt;
| темп. кипения              = 153&lt;br /&gt;
| темп. вспышки              = 59&lt;br /&gt;
| плотность                  = 0,9445&lt;br /&gt;
| состояние                  = прозрачная жидкость&lt;br /&gt;
| динамическая вязкость      = 0,92 мПа·с (20 °C)&lt;br /&gt;
| кинематическая вязкость    = &lt;br /&gt;
| теплоёмкость               = 148,37&lt;br /&gt;
| энтальпия образования      = 192&lt;br /&gt;
| удельная теплота парообразования = 42,3&lt;br /&gt;
| растворимость              = ∞&lt;br /&gt;
| вещество1                  = спирте&lt;br /&gt;
| растворимость1             = ∞&lt;br /&gt;
| дипольный момент           = 3,82&lt;br /&gt;
| диапазон прозрачности      = &amp;lt;!-- число-число, в нм --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| показатель преломления     = 1,43&lt;br /&gt;
| угол Брюстера              = &amp;lt;!-- число, в ° --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                        = 68-12-2&lt;br /&gt;
| ЛД50                       = 4,2 мг/кг (мыши, перорально)&lt;br /&gt;
| NFPA 704                   = {{NFPA 704&lt;br /&gt;
  | опасность для здоровья = 2&lt;br /&gt;
  | огнеопасность          = 2&lt;br /&gt;
  | реакционноспособность  = 0&lt;br /&gt;
  | прочее                 = &lt;br /&gt;
  }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;N,N-Диметилформамид&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Диметилформамид, ДМФА, DMF) — [[органическое соединение]] с формулой (CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;NC(O)H. Бесцветная довольно вязкая жидкость со слабым специфическим «рыбным» запахом из-за наличия продукта разложения — [[диметиламин]]а. В чистом виде запаха практически не имеет.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Структура и свойства ==&lt;br /&gt;
Благодаря наличию двух [[резонансная форма|резонансных форм]] в диметилформамиде [[порядок связи]] С=O уменьшен, а С-N увеличен. Так в [[инфракрасная спектроскопия|инфракрасном спектре]] наблюдается понижение частоты [[карбонильная группа|карбонильной группы]] (1675 см&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;) по сравнению с таковой для свободной. Также благодаря частично двойному характеру связи азот-углерод, при комнатной температуре заторможено вращение вокруг неё в [[шкала времени|шкале времени]] [[Протонный магнитный резонанс|ПМР]]. При этом наблюдается два сигнала (синглеты) метильной группы интенсивностью 3 протона δ 2.97 и 2.88, вместо одного синглета 6 протонов.&lt;br /&gt;
[[Файл:DMF resonances.png|thumb|left|400px|Две резонансные формы ДМФА]]{{-|left}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ДМФА смешивается с большинством органических [[растворитель|растворителей]] за исключением [[углеводороды|углеводородов]]. Часто используемый растворитель для проведения химических реакций и очистки веществ [[перекристаллизация|перекристаллизацией]] благодаря высокой растворяющей способности как для органических соединений, так и для некоторых неорганических [[соль|солей]].&lt;br /&gt;
ДМФА является полярным [[протонный растворитель|апротонным растворителем]] с высокой точкой кипения. Он способствует прохождению реакций с полярным механизмом, таких как S&amp;lt;sub&amp;gt;N&amp;lt;/sub&amp;gt;2 реакций. Неустойчив к действию сильных [[кислота|кислот]] и [[Основание (химия)|оснований]], что приводит к [[гидролиз]]у, особенно при высоких температурах.&lt;br /&gt;
Диэлектрическая проницаемость равна 36,71.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Получение ==&lt;br /&gt;
* по реакции между [[диметиламин]]ом и [[угарный газ|угарным газом]] в [[метанол]]е (100—150 °C, 2,5-20 МПа) в присутствии [[метилат натрия|метилата натрия]] или [[карбонилы металлов|карбонилов металлов]]:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:: &amp;lt;math&amp;gt;\mathsf{CH_3OH + CO + (CH_3)_2NH \xrightarrow{t}(CH_3)_2NC(O)H + CH_3OH}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* реакцией [[метилформиат]]а с диметиламином (80-120 °C и 0,1-0,4 МПа):&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:: &amp;lt;math&amp;gt;\mathsf{HCOOCH_3 + (CH_3)_2NH \xrightarrow{t}(CH_3)_2NC(O)H + CH_3OH}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* реакцией [[муравьиная кислота|муравьиной кислоты]] с диметиламином:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:: &amp;lt;math&amp;gt;\mathsf{HCOOH + HN(CH_3)_2 \xrightarrow{40^oC} HCOOH*HN(CH_3)_2}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
:: &amp;lt;math&amp;gt;\mathsf{HCOOH*HN(CH_3)_2 \xrightarrow{120^oC} (CH_3)_2NC(O)H + H_2O}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Очистка ==&lt;br /&gt;
Диметилформамид-сырец, содержащий незначительные количества влаги, [[диметиламин]]а, [[Диметиламмония формиат|формиата диметиламмония]] и [[монометилформамид]]а, очищают [[ректификация|вакуумной ректификацией]].&lt;br /&gt;
Примеси воды и [[Муравьиная кислота|муравьиной кислоты]] удаляются также перемешиванием или встряхиванием с [[Калия гидроксид|гидроксидом калия]] и последующей [[Перегонка|перегонкой]] над [[Бария оксид|BaO]] или [[Кальция оксид|CaO]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Применение ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* как растворитель при производстве полиакрилонитрильного волокна ([[нитрон]]а), и других [[полимер]]ов&lt;br /&gt;
* для растворения красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, [[вискоза|вискозы]] и др.&lt;br /&gt;
* для [[абсорбция|абсорбции]] [[хлороводород|HCl]], [[сернистый газ|SO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]] и других кислотных газов&lt;br /&gt;
* наряду с [[ацетонитрил]]ом, является часто употребляемым растворителем в спектроскопии [[Электронный парамагнитный резонанс|ЭПР]]&lt;br /&gt;
* как растворитель при реставрации художественных произведений изобразительного искусства, как выполненных в технике темперной, так и масляной живописи.&lt;br /&gt;
* для получения [[альдегиды|альдегидов]] по Вильсмаеру:&lt;br /&gt;
[[Файл:Vilsmeier Haack Reaction Scheme.png|center|500px|Реакция Вильсмаера]]&lt;br /&gt;
и Буво:&lt;br /&gt;
[[Файл:Bouveault Aldehyde Synthesis Scheme.png|center|500px]]&lt;br /&gt;
* для проведения спектроскопических исследований в ближней инфракрасной области&lt;br /&gt;
*в кислотно-основном титровании слабых кислот в неводных средах (в качестве среды)&lt;br /&gt;
* в составе [[ИПП-8]] для оказания первой помощи при поражении капельножидкими отравляющими веществами&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Безопасность ==&lt;br /&gt;
Реакция с использованием [[гидрид натрия|гидрида натрия]] в ДМФА отчасти опасна. Сообщалось об экзотермическом разложении выше 26 °C. В лабораторных условиях данная проблема решается использованием бань со льдом. В опытных производствах сообщалось о нескольких инцидентах при использовании данных реагентов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Токсичность ==&lt;br /&gt;
Обладает довольно сильным раздражающим действием на слизистые оболочки и кожные покровы. Проникая в организм, проявляет резорбтивное действие: повреждает печень и почки. Центральную нервную систему угнетает слабо. Отравления возможны в результате приёма вещества внутрь и его всасывания с поверхности кожи. Примерная смертельная доза 10 г. &lt;br /&gt;
ДМФА раздражает кожу и слизистые оболочки, проникает через неповреждённую кожу, проявляет общетоксическое и эмбриотоксическое воздействие на организм. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
При острой и хронической интоксикации повреждаются ЦНС, сердечно-сосудистая система, печень, почки, происходят изменения крови&amp;lt;ref name=&amp;quot;ПДК-7-1963&amp;quot;&amp;gt;{{публикация|книга |автор=Одошашвили |автор имя=Д. Г. |часть=К вопросу о гигиенической оценке загрязнения диметилформамидом атмосферного воздуха |заглавие=Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений |вид=ежегодник |ответственный=Ред.: Рязанов В. А |место=М. |издательство=Государственное издательство медицинской литературы |год=1963 |выпуск=7 |страницы=52–65 | страниц=127 |тираж=2000}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Предполагается, что ДМФА является [[канцероген]]ом, также ему приписывают появление [[врождённая патология|врождённых патологий]]. Для проведения многих реакций он может быть заменён [[диметилсульфоксид]]ом.&lt;br /&gt;
Раздражает [[Слизистая оболочка|слизистые оболочки]] глаз. [[ПДК]] в воздухе рабочей зоны N,N-диметилформамида — 10 мг/м³.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Примечания ==&lt;br /&gt;
{{примечания}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Литература ==&lt;br /&gt;
* {{публикация|книга|автор=Якушкин |автор имя=М. И. |автор2=Котов |автор2 имя=В. И.|заглавие=Справочник нефтехимика|ответственный=Под ред. С. К. Огородникова|место=Л.|год=1978|том=2|страницы=295—297 |ref=Якушкин и Котов}}&lt;br /&gt;
* {{публикация|книга|автор=Гордон |автор имя=А. |автор2=Форд |автор2 имя=Р.|заглавие=Спутник химика|ответственный=Пер. с англ. Е. Л. Розенберга, С. И. Коппель |место=М.|издательство=Мир|год=1976|страниц=544 |ref=Гордон и Форд}}&lt;br /&gt;
* {{публикация|книга |заглавие = Новый справочник химика и технолога |подзаголовок=Радиоактивные вещества. Вредные вещества. Гигиенические нормативы |ответственный=Гл. ред. А. В. Москвин |место=СПб. |издательство= АНО НПО «Профессионал» |год=2004 |страниц= 1142 |ISBN 5-98371-025-7 |ref= Москвин (Справ.) }}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Категория:Амиды карбоновых кислот]]&lt;br /&gt;
[[Категория:Растворители]]&lt;br /&gt;
[[Категория:Продукция основного органического синтеза]]&lt;br /&gt;
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Alex NB OT</name></author>
	</entry>
</feed>