https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?action=history&feed=atom&title=8-%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D1%85%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BD8-Оксихинолин - История изменений2026-07-18T00:07:18ZИстория изменений этой страницы в викиMediaWiki 1.45.3https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=8-%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D1%85%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BD&diff=47492&oldid=previmported>РобоСтася: косметические изменения2025-06-10T19:09:53Z<p>косметические изменения</p>
<p><b>Новая страница</b></p><div>{{Изомеры}}<br />
'''8-Оксихинолин''' (''ортооксихинолин'', ''оксин'') — [[Гетероциклические соединения|гетероциклическое]] органическое соединение состава C<sub>9</sub>H<sub>7</sub>NO. В медицине оксихинолин ранее часто использовался в качестве [[противомикробные средства|противомикробного средства]] (группа [[оксихинолины|оксихинолинов]]).<br />
<br />
== Физические свойства ==<br />
Светло-жёлтые [[кристаллы]]; t<sub>''пл''</sub> {{s|75 — 76&nbsp;°C}}, t<sub>''кип''</sub> {{s|267&nbsp;°C}}; растворим в органических растворителях: в [[хлороформ]]е 382 г/л, в [[бензол]]е 319 г/л, в [[изоамилацетат]]е 174 г/л, [[этиловый эфир|этиловом эфире]] 96 г/л, [[изоамиловый спирт|изоамиловом спирте]] 56.6 г/л; в [[щёлочи|щелочах]] и [[кислота]]х, в [[вода|воде]] — плохо (минимальная растворимость 0.53 г/л в [[изоэлектрическая точка|изоэлектрической точке]] ([[pH]]=7.2)). Легко летуч с парами воды. Растворы 8-оксихинолина темнеют на свету, поэтому их следует хранить в тёмном прохладном месте.<br />
<br />
== Получение ==<br />
Получают нагреванием гидрохлорида [[о-аминофенол]]а и [[Нитрофенолы|о-нитрофенола]], [[глицерин]]а и [[серная кислота|серной кислоты]] (модификация {{iw|Реакция Скраупа|Реакции Скраупа|en|Skraup reaction}}) или щелочным плавлением 8-хинолинсульфокислоты.<br />
<br />
== Применение ==<br />
8-оксихинолин образует [[комплексные соединения]] более чем с 40 элементами периодической системы и является малоизбирательным [[Химические реактивы|групповым реагентом]]. Способность 8-оксихинолина образовывать со многими [[катион]]ами [[металлы|металлов]] малорастворимые в водных растворах ([[уксусная кислота|уксусной кислоты]], [[аммиак]]а и др.) кристаллические внутрикомплексные [[соли]] ([[хелаты]]), например Mg(C<sub>9</sub>H<sub>6</sub>ON)<sub>2</sub>, Al (C<sub>9</sub>H<sub>6</sub>ON)<sub>3</sub>, используется на практике для определения и разделения ряда металлов ([[алюминий|Al]], [[цинк|Zn]], [[кадмий|Cd]], [[магний|Mg]] и др.).<br />
<br />
Гидроксихниолинаты различных металлов различаются окраской и могут быть определены [[фотометрия|фотометрически]]. Хорошая их растворимость в хлороформе используется для экстрационно-фотометрического определения ряда элементов.<br />
<br />
Некоторые производные 8-оксихинолина применяют в качестве [[фунгициды|фунгицидов]] [например, медную соль (C<sub>9</sub>H<sub>6</sub>ON)<sub>2</sub>Cu] и [[антисептик]]ов амёбоцидного и наружного действия (например [[хлорхинальдол]]).<br />
<br />
Комплекс 8-оксихинолина с алюминием используется для изготовления [[Органический светодиод|органических светодиодов]] (OLED). Вариации заместителей в хинолиновом ядре позволяют получать материалы с различными [[Люминесценция|люминесцентными]] свойствами.<ref>{{статья |заглавие=Effective Manipulation of the Electronic Effects and Its Influence on the Emission of 5-Substituted Tris(8-quinolinolate) Aluminum(III) Complexes |издание={{Нп3|Chemistry: A European Journal|Chemistry - A European Journal||Chemistry: A European Journal}} |том=12 |номер=17 |страницы=4523—4535 |doi=10.1002/chem.200501403 |язык=en |тип=journal |автор=Montes, V. A.; Pohl, R.; Shinar, J.; Anzenbacher, P. Jr. |год=2006}}</ref><br />
<br />
== Медицинское использование ==<br />
Оксихинолин показан для [[дезинфекция|дезинфекции]] рук, обработки ран, язв, [[микозов]]. Для обработки хирургического инструмента непригоден, так как взаимодействует с металлом.<br />
<br />
При аппликации на кожу обеспечивается длительное противогрибковое действие (96 ч) на кожной поверхности. Активен в отношении различных видов дерматофитов (рода трихофитон, микроспорум, дрожжеподобных грибов, грибов рода пенициллиум и аспергилюс и др. возбудителями). Относительно малотоксичен, не оказывает местного раздражающего действия и не инактивируется белками тканей.<br />
<br />
Для дезинфекции рук, промывания ран, язв, спринцеваний оксихинолин применяется в разведении 1:1000, 1:2000. При микозах — наружно, в виде аппликаций на пораженные участки кожи и ногтевые ложа после удаления ногтевых пластинок. Пластырь нужного размера и формы прикладывают липкой поверхностью на кожу или ногтевые ложа, предварительно слегка смоченные водой, прижимают для обеспечения контакта всей площади пластыря с пораженным участком. Длительность разовой аппликации — не более 4 сут, затем пластырь меняют, проводя в перерыве между аппликациями гигиенические процедуры. После третьей аппликации (через 12 дней) больным проводят чистку роговых наслоений при помощи мыльно-содовой ванны. Лечение проводят под контролем роста ногтевой пластинки и микроскопического исследования на грибы до получения не менее 3 отрицательных анализов с интервалом 1 мес. Продолжительность лечения зависит от сроков отрастания здоровых ногтевых пластинок и составляет от 3 до 10-12 мес.<br />
<br />
На данный момент препараты на основе оксихинолина не имеют регистрации в России.<br />
<br />
== Литература ==<br />
«Химическая энциклопедия». — под ред. Кнунянца Л. И. — М.: Большая российская энциклопедия, 1992, Т.3, стр.361<br />
<br />
== Примечания ==<br />
{{примечания}}<br />
{{ВС}}<br />
{{Стоматологические препараты}}<br />
<br />
[[Категория:Хинолины]]<br />
[[Категория:Комплексообразователи]]<br />
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]<br />
[[Категория:Антисептики и дезинфицирующие средства]]</div>imported>РобоСтася