imported>Dmitru: /* Литература */

2026-02-11T14:41:38Z

Литература

Новая страница

{{значения}}
'''Экстра́кция''' (от {{lang-lat|extraho — извлекаю}}) — извлечение [[вещество|вещества]] из [[раствор]]а или сухой смеси с помощью [[растворитель|растворителя]] (экстраге́нта), практически не смешивающегося с исходной смесью<ref name="Викитека МСЭ2">''«[[s:МСЭ2/Экстрагирование|Экстрагирование]]»'' — статья в [[Малая советская энциклопедия|Малой советской энциклопедии]]; 2 издание; 1937—1947 гг.</ref>
.

Экстракция может быть разовой (однократной или многократной) или непрерывной ([[Перколяция|перколя́ция]]).

Простейший способ экстракции из раствора — однократная или многократная промывка экстрагентом в делительной воронке. [[Делительная воронка]] представляет собой сосуд с пробкой и краном для слива нижнего слоя жидкости. Для непрерывной экстракции используются специальные аппараты — [[Экстрактор Сокслета|экстракторы]], или перколяторы.

Для извлечения индивидуального вещества или определённой смеси ([[экстракт]]а) из сухих продуктов в лабораториях широко применяется непрерывная экстракция по [[Сокслет, Франц фон|Сокслету]].

В лабораторной практике химического синтеза экстракция может применяться для выделения чистого вещества из реакционной смеси или для непрерывного удаления одного из продуктов реакции из реакционной смеси в ходе синтеза.

Экстракция применяется в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, металлургической, фармацевтической и других отраслях, в [[аналитическая химия|аналитической химии]] и [[Химический синтез|химическом синтезе]].

== Жидкостная экстракция ==
[[Файл:Жидкостная экстракция.jpg|thumb|500px|Жидкостная экстракция]]

=== Принцип ===
'''Жидкостная экстракция''' — процесс перехода одного или нескольких растворенных веществ из одной жидкой фазы в другую ('''экстрагент'''), практически нерастворимую или частично растворимую в первой, но растворяющую эти вещества. Исходный водный раствор, содержащий растворенное в нём распределяемое вещество, непосредственно контактирует с экстрагентом. В результате взаимодействия образуются две фазы: '''экстракт''' — отделенная органическая фаза, обогащенная распределяемым веществом, и '''рафинат''' — водная фаза, практически не содержащая распределяемого вещества.

Экстрагент, как правило, представляет собой раствор реагента в разбавителе. '''Реагент''' — это вещество, взаимодействующее с распределяемым веществом и определяющее процесс экстракции. '''Разбавитель''' — инертный органический растворитель, который улучшает физические или экстракционные свойства экстрагента. В ряде случаев используется экстракция инертными растворителями, например, в случае извлечения координационно несольватированных соединений.

=== Классификация экстракционных процессов ===
Существует несколько подходов к классификации методов жидкостной экстракции, основанные как на способе осуществления процесса, так и на типе используемого экстрагента.

==== Классификация Л. М. Гиндина ====
# Экстракция по механизму физического распределения, при этом не происходит изменения состава извлекаемого соединения.
# Катионообменная экстракция. Используются кислотные экстрагенты, например, [[карбоновые кислоты]], ионы металлов извлекаются в виде катионов, например [[амминокомплекс]]ов или [[Аквакомплексы|аквакомплексов]].
# Анионообменная экстракция. Используются основные экстрагенты, например, соли [[Четвертичные аммонийные соединения|четвертичных аммонийных оснований]], ионы металлов извлекаются в виде анионов.
# Координационная экстракция. Экстракция ионов металлов осуществляется в форме [[Хелаты|внутрикомплексных соединений]].
# Экстракция гетерополисоединений.

==== Классификация А. Н. Розена ====
Классификация основана на характере [[Диссоциация (химия)|диссоциации]] экстрагируемого вещества в водной и органической фазах:
# Электролит в водной фазе — неэлектролит в органической фазе.
# Электролит в водной фазе — электролит в органической фазе. В этом случае органическая фаза должна обладать высокой диэлектрической проницаемостью.
# Неэлектролит в водной фазе — неэлектролит в органической фазе.

==== Классификация Ю. А. Золотова и Н. М. Кузьмина ====
1. Экстракция неионизированных соединений:
# Экстракция координационно несольватированных молекулярных галогенидов (I{{Sub|2}}, SnI{{Sub|4}}, SeBr{{Sub|4}}) инертными растворителями (бензол, четырёххлористый углерод).
# Экстракция [[Хелаты|внутрикомплексных соединений]] ([[Хелаты|хелатов]]) кислотными экстрагентами.
# Экстракция координационно сольватированных нейтральных комплексов. Экстрагент в этом случае входит в состав извлекаемого соединения.
2. Экстракция ионизированных соединений:
# Экстракция комплексных металлокислот (например H[FeCl{{Sub|4}}]).
# Экстракция координационно несольватированных солей с объемными катионами и анионами.
# Экстракция сильных кислот.
# Экстракция гетерополисоединений.

=== Применение жидкостной экстракции ===
В аналитической химии жидкостная экстракция используется для концентрирования микропримесей и выделения органических и неорганических веществ с целью их дальнейшего количественного определения различными методами (спектрофтометрическими, хроматографическими, и другими). Широкое распространение жидкостная экстракция получила в экологических исследованиях и в лабораторном контроле качества различной продукции.

В промышленности жидкостная экстракция используется как метод выделения целевых продуктов органического синтеза из реакционной массы, а также при получении цветных и редкоземельных металлов из природного сырья.

Жидкостная экстракция является также методом научных исследований. Применяется для исследования состава, устойчивости и других характеристик комплексных соединений ионов металлов в растворах.

=== Уравнение Нернста ===
Экстракция базируется на законе разделения: изъятие вещества из раствора тем полнее, чем больше коэффициент его распределения отличается от единицы.

<math>\frac{a_2}{a_1}=K^{0}</math>, где a1 и a2 — активности растворенного вещества в первом и втором растворах. Это уравнение называется законом распределения Нернста и является основой экстракционного метода: отношение равновесных активностей третьего компонента в двух взаимнонерастворимых жидкостях является постоянной величиной при постоянной температуре и называется термодинамической константой распределения <math>K^{0}</math>.

== Примечания ==
{{примечания}}

== Литература ==
* {{ВТ-ЭСБЕ|Экстрагирование, экстракция|Тутурин Н. Н.}}
* [http://www.orgchemlab.com/index.php/extraction.html Экстракция в экспериментальной органической химии]
* Жидкофазное микроэкстракционное концентрирование органических соединений : учеб. пос. по курсу "Аналитич. химия" / ''[[Дмитриенко, Станислава Григорьевна|С. Г. Дмитриенко]], В. В. Апяри, В. В. Толмачева, М. В. Горбунова''; под ред. ''[[Золотов,_Юрий_Александрович_(химик)|Ю. А. Золотова]]''. - Москва : Наука, 2020. - 132 с.; ISBN 978-5-02-040783-1

{{ВС}}
{{Методы разделения}}

{{rq|
{{переработать|дата=2008-10-18}}
{{плохое оформление|дата=2008-10-18}}
{{нет источников|дата=2008-10-18}}
}}

[[Категория:Химические методы]]
[[Категория:Химическая технология]]
[[Категория:Эфирные масла|*]]
[[Категория:Массообмен]]

Экстракция - История изменений

imported>Dmitru: /* Литература */