imported>Alex NB OT: замена имён и значений устаревшего неподдерживаемого InternetArchiveBot формата параметров доступности ссылок (2), замена устаревших имён параметров (3)

2025-07-16T10:11:54Z

замена имён и значений устаревшего неподдерживаемого InternetArchiveBot формата параметров доступности ссылок (2), замена устаревших имён параметров (3)

Новая страница

{{drugbox
|latin_name = Phenacetinum
|IUPAC_name = N-(4-этоксифенил)ацетамид
|C = 10 |H = 13 |N = 1 |O = 2
|CAS_number = 62-44-2
|PubChem = 4754
|ATC = {{АТХ|N02|BE03}}
|forms = препарат в России не зарегистрирован <br>(по состоянию на 17.07.2008)<ref>{{cite web| author =| coauthors =| datepublished =2008-07-24| url =http://www.regmed.ru/search.asp| title =Реестр зарегистрированных ЛС и ТКФС| format =| work =Обращение лекарственных средств| publisher =ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ| access-date =2008-08-27| lang =| description =| archive-url =https://web.archive.org/web/20110903144445/http://www.regmed.ru/search.asp| archive-date =2011-09-03| url-status =dead}}</ref>
}}
[[File:Phenacetine Synthesis BAYER 1888 V1-ru.svg|thumb|Синтез фенацетина по Байеру, 1888 г.]]
'''Фенацети́н''' ({{lang-lat|Phenacetinum}}) — лекарственное средство, [[анальгетик]] и [[антипиретик]] из группы [[анилиды|анилидов]]. В прошлом широко применялся в медицинской практике, однако в связи с наличием серьёзных побочных эффектов, связанных с развитием [[нефропатия|нефропатии]], фенацетин во многих странах, в том числе и в России, изъят из обращения.

== История ==
Фенацетин был синтезирован в 1887 году Оскаром Хинсбергом<ref>Paul Diepgen, Heinz Goerke: ''Ludwig Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 50.</ref>, а в 1888 году компанией ''Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co.'', расположенной в г. Эльберфельде, это был первый фармацевтический препарат этой компании<ref>{{cite|url=http://www.news.bayer.de/baynews/baynews.nsf/id/71B2DC2D84CA8D29C1257AFD004B044D/$file/Teil_1_Seiten_1-169_Meilensteine.pdf|title=''Meilensteine. 125 Jahre Bayer''|access-date=2024-07-08|archive-date=2013-10-19|archive-url=https://web.archive.org/web/20131019224558/http://www.news.bayer.de/baynews/baynews.nsf/id/71B2DC2D84CA8D29C1257AFD004B044D/$file/Teil_1_Seiten_1-169_Meilensteine.pdf|url-status=dead}}, S. 90—93.</ref>. Исходное вещество для синтеза фенацетина — паранитрофенол являлся неиспользуемым ранее побочным продуктом, образующегося в больших количествах при производстве красителя {{nobr|бензоазурина G.}}

В регистрации товарного знака «Фенацетин» фирме было отказано, так как другие компании, такие как фармацевтическая фабрика ''JD Riedel OHG или Höchster Farbwerke'', также производили это вещество и продавали его под названием «Фенацетин»<ref>{{Webarchiv|url=http://digisrv-1.biblio.etc.tu-bs.de/dfg-files/00039090/DWL/00000455.pdf |wayback=20131202231801 |text=Ablehnung des Markennamens "Phenacetin" durch das DPMA München 1888 }} (PDF; 660 kB). — Daher wurde der Handelsname «Phenacetin-Bayer» anschließend verwendet, siehe Pharmazeutische Zeitung 1888, Seite 341f. — Januar 1896 erneute Markenanmeldung «Phenacetin» durch Bayer, siehe Pharmazeutische Zeitung 1896, Seite 307 und 868.</ref>.

== Общие сведения ==
По физическим свойствам: белый мелкокристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно растворим в кипящей воде (1:70), растворим в спирте (1:16). Водные растворы имеют кислую реакцию.

Отличается жаропонижающим и болеутоляющим действием. По противовоспалительной активности значительно уступает [[Салициловая кислота#Салицилаты|салицилатам]], производным [[пиразолон]]а и другим современным [[противовоспалительные средства|противовоспалительным средствам]]. Имеются сведения, что фенацетин вызывает умеренную [[эйфория|эйфорию]].

До 1980-х годов входил в комбинированный препарат «[[Аспирин/Парацетамол/Кофеин|Аскофен]]», затем, из-за токсичности, был заменён в аскофене на [[парацетамол]] и этот комбинированный препарат получил название «Аскофен-П»<ref name=":0">{{Cite web|lang=ru-RU|url=https://kp.ua/life/642867-5-myfov-o-tsytramone|title=5 мифов о Цитрамоне|website=kp.ua|access-date=2021-07-02|archive-date=2021-07-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20210709190045/https://kp.ua/life/642867-5-myfov-o-tsytramone|url-status=live}}</ref>.

== Побочные эффекты ==
Фенацетин обладает высокой [[нефротоксичность]]ю. Он может вызывать [[тубулоинтерстициальный нефрит]], обусловленный изменениями в почках, вызванные нарушением кровообращения, которые проявляются болями в пояснице, [[дизурия|дизурическими]] явлениями, [[гематурия|гематурией]], [[протеинурия|протеинурией]], [[цилиндрурия|цилиндрурией]] («анальгетическая нефропатия», «фенацетиновая почка»). Описано развитие тяжелой [[почечная недостаточность|почечной недостаточности]]. Нефротоксические эффекты в большей степени проявляются при длительном применении в сочетании с другими анальгетиками, чаще отмечаются у женщин.

Предполагается, что нефротоксическое действие может быть вызвано торможением [[биосинтез]]а [[:en:Prostaglandin E|вазодилатирующих простагландинов]] (ПГЕ). Этот механизм может лежать в основе нефротоксичности других нестероидных противовоспалительных препаратов.

Метаболиты фенацетина могут вызывать образование [[метгемоглобин]]а ([[метгемоглобинемия]]) и [[гемолиз]].

Имеются указания, что при весьма длительном применении фенацетина некоторые из образующихся [[метаболит]]ов (ацетил-пара-аминофенон, 2-оксиацето-фенетидин и др.) могут провоцировать образование [[опухоль|опухолей]] в [[мочевые пути|мочевых путях]].

По указанным причинам во многих странах, в том числе и в России, фенацетин запрещен к применению<ref name="НПВС">{{книга
|автор=Страчунский Л. С., Козлов С. Н.
|часть=Фенацетин
|заглавие=Нестероидные противовоспалительные средства. Методическое пособие
|ссылка=http://www.antibiotic.ru/rus/all/metod/npvs/npvs.shtml
|издание=
|место=
|издательство=Смоленская государственная медицинская академия. Кафедра клинической фармакологии
|год=
|том=
|страницы=
|страниц=
|isbn=
|archive-date=2015-09-23
|archive-url=https://web.archive.org/web/20150923172643/http://www.antibiotic.ru/rus/all/metod/npvs/npvs.shtml#g15_6
}}</ref>.

== Примечания ==
{{Викисловарь|фенацетин}}
{{Примечания}}

{{АТХ код N02B|state=collapsed}}

[[Категория:Анальгетики]]

[[Категория:Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства]]
[[Категория:Ацетанилиды]]

Фенацетин - История изменений

imported>Alex NB OT: замена имён и значений устаревшего неподдерживаемого InternetArchiveBot формата параметров доступности ссылок (2), замена устаревших имён параметров (3)