<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ru">
	<id>https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%9F%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB</id>
	<title>Пентилентетразол - История изменений</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%9F%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=%D0%9F%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB&amp;action=history"/>
	<updated>2026-07-18T15:28:30Z</updated>
	<subtitle>История изменений этой страницы в вики</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=%D0%9F%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB&amp;diff=11939&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;AbiyoyoBot: /* Побочное действие */пометка статей без источников</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=%D0%9F%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB&amp;diff=11939&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-03-03T14:47:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Побочное действие: &lt;/span&gt;пометка статей без источников&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Новая страница&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{drugbox | &lt;br /&gt;
| IUPAC_name = 6,7,8,9-тетрагидро-5H-тетразоло(1,5-a)азепин&lt;br /&gt;
| image = Pentylenetetrazol.svg&lt;br /&gt;
| CAS_number = 54-95-5&lt;br /&gt;
| ATC_prefix = R07&lt;br /&gt;
| ATC_suffix = AB03&lt;br /&gt;
| PubChem = 5917&lt;br /&gt;
| DrugBank = &lt;br /&gt;
| C=6 | H=10 | N=4&lt;br /&gt;
| molecular_weight = 138.171&lt;br /&gt;
| bioavailability = &lt;br /&gt;
| protein_bound = &lt;br /&gt;
| metabolism = &lt;br /&gt;
| elimination_half-life = &lt;br /&gt;
| excretion = &lt;br /&gt;
| routes_of_administration = &lt;br /&gt;
| forms = &lt;br /&gt;
| trademarks = Angiazol, Cardiazol, Centrazol, Deumacar, Diovascol, Leptazol, Metrazol, Pentamethazolum, Pentazol, Pentetrazolum, Pentrazol, Pentylentetrazol, Phrenazole, Tetracor, Коразол, Corazolum и др.&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Пентилентетразол&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (коразол, метразол) — [[лекарственное средство]], ранее использовавшееся при острых отравлениях [[Снотворные средства|снотворными]] и некоторыми [[наркотик]]ами ([[барбитурат]]ами, [[бензодиазепин]]ами, [[опиоид]]ами).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Фармакодинамика ==&lt;br /&gt;
Оказывает прямое возбуждающее действие на дыхательный и сосудодвигательный центры [[Продолговатый мозг|продолговатого мозга]]. При увеличении дозы процессы возбуждения генерализуются, рефлекторная возбудимость повышается. В больших дозах вызывает клонические (эпилептиформные) [[Спазм|судороги]], связанные с влиянием на двигательные зоны головного мозга и, в меньшей степени, на спинной мозг&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Аналептический эффект проявляется преимущественно при понижении функций жизненно важных центров продолговатого мозга, наступающем под влиянием фармакологических средств угнетающего действия, бактериальных токсинов и других факторов. Улучшение работы сердца осуществляется при участии [[Центральная нервная система|центральной нервной системы]]. Повышается чувствительность сердца к [[Сердечные гликозиды|сердечным гликозидам]]. Воздействуя на процессы возбуждения в центральной нервной системе,препарат повышает работоспособность [[Скелетная мышечная ткань|скелетных мышц]]. Как функциональный антагонист веществ угнетающего типа может способствовать восстановлению психомоторных реакций на фоне наркотических, снотворных, анальгезирующих средств (кратковременное пробуждающее действие или выход из неглубокого наркоза).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== История ==&lt;br /&gt;
В прошлом коразол широко использовали при шоке, [[Асфиксия|асфиксии]], ослаблении сердечной деятельности, во время оперативных вмешательств, а также при [[Отравление|отравлениях]] наркотическими средствами, снотворными, анальгетиками.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
В психиатрической практике ранее пользовались коразолом для судорожной терапии депрессий, а также [[Шизофрения|шизофрении]] и других психозов. В настоящее время применение коразоловой судорожной терапии полностью оставлено в связи с появлением более удобной в применении, более эффективной и безопасной и лучше переносимой больными методики ЭСТ ([[Электросудорожная терапия|электросудорожной терапии]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Современное положение ==&lt;br /&gt;
В последнее время применение коразола (и других [[аналептик]]ов) при отравлениях снотворными средствами стали считать нецелесообразным, так как при этом повышается потребность мозга в кислороде. Кроме того, более специфическим средством при отравлениях барбитуратами и другими средствами для наркоза является [[бемегрид]]. При отравлениях наркотическими анальгетиками стали пользоваться специфическими антагонистами — [[налоксон]]ом, [[налтрексон]]ом и [[налмефин]]ом. При отравлениях бензодиазепинами специфическим антагонистом является [[флумазенил]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
В психиатрической практике в настоящее время коразол также не применяется.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
В связи с этим коразол исключён из номенклатуры лекарственных средств.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Вместе с тем коразол остаётся весьма ценным средством для экспериментальных фармакологических исследований. Им широко пользуются при поиске и изучении [[Противоэпилептические препараты|противосудорожных средств]] и других нейро(психо)тропных препаратов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Физические свойства ==&lt;br /&gt;
Белый кристаллический порошок. Очень легко растворим в воде и спирте. Водные растворы (pH 6,0—8,0) стерилизуют при +100&amp;amp;nbsp;°C в течение 30 мин.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Взаимодействие с другими лекарственными средствами ==&lt;br /&gt;
Сочетается с другими аналептиками, сердечными средствами. Несовместим с ингибиторами МАО. Является антагонистом средств, угнетающих центральную нервную систему (барбитуратов, хлоралгидрата).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Противопоказания ==&lt;br /&gt;
Острые лихорадочные заболевания, склонность к развитию судорожных состояний, тяжелые поражения сердца, активный туберкулёз легких.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Побочное действие ==&lt;br /&gt;
Коразол отличается умеренной широтой терапевтического действия; это необходимо учитывать во избежание перехода от аналептического действия к судорожному и от возбуждающего к угнетающему. Однако вторая фаза действия — угнетение после возбуждения — у коразола слабо выражена. При передозировке — вздрагивание, дрожание. При повторном применении судорожной терапии возможны деструктивные изменения в коре большого мозга.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{drug-stub}}&lt;br /&gt;
{{нет ссылок|дата=2023-03-03}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Категория:Аналептики]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;AbiyoyoBot</name></author>
	</entry>
</feed>