<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ru">
	<id>https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD</id>
	<title>Миноциклин - История изменений</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD&amp;action=history"/>
	<updated>2026-07-17T00:50:53Z</updated>
	<subtitle>История изменений этой страницы в вики</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD&amp;diff=51127&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;BioMed-03: trademarks</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD&amp;diff=51127&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-31T10:14:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;trademarks&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Новая страница&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Лекарственное средство&lt;br /&gt;
|image      = Minocycline structure.svg&lt;br /&gt;
|width      = 180&lt;br /&gt;
|image2     = &lt;br /&gt;
|width2     = &lt;br /&gt;
|drug_name  = &lt;br /&gt;
|latin_name = Minocyclinum&lt;br /&gt;
|IUPAC_name = (4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-бис(диметиламино)-1,10,11,12a-тетрагидрокси-3,12-диоксо-4a,5,5a,6-тетрагидро-4H-тетрацен-2-карбоксамид&lt;br /&gt;
|C=23 |H=27 |N=3 |O=7&lt;br /&gt;
|molecular_weight = 457,47638 г/моль&lt;br /&gt;
|CAS_number = 10118-90-8&lt;br /&gt;
|PubChem    = 54675783&lt;br /&gt;
|DrugBank   = DB01017&lt;br /&gt;
|group      = [[тетрациклины]]&lt;br /&gt;
|ATC        = {{АТХ|J01AA08}}, {{ATC|A01AB23}}&lt;br /&gt;
|ICD10      = &amp;lt;!-- {{МКБ10|a|b|c}}--&amp;gt;&lt;br /&gt;
|bioavailability =&lt;br /&gt;
|metabolism = &lt;br /&gt;
|elimination_half-life =&lt;br /&gt;
|excretion  = &lt;br /&gt;
|forms      = капсулы 50 и 100 мг&lt;br /&gt;
|routes_of_administration = перорально&lt;br /&gt;
|trademarks = «Минолексин», Minomycin, Minostad, Akamin, Minocin, Minoderm, Cyclimycin, Dynacin, Minox, Quatrocin, Minoz, Divaine&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Миноцикли́н&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; — полусинтетический [[антибиотик]] группы [[тетрациклины|тетрациклинов]]. Впервые был представлен в [[1967 год]]у, в настоящее время используется для лечения некоторых бактериальных инфекций, а также [[риккетсиоз]]ов и [[амёбиаз]]ов. Как и [[доксициклин]], относится к тетрациклинам длительного действия. В сравнении с другими препаратами группы тетрациклинов, миноциклин имеет несколько более широкий спектр антибактериального действия, включая активность в отношении [[менингококк]]ов, однако его применение требует осторожности из-за специфических побочных эффектов и для предотвращения возникновения резистентности к нему микроорганизмов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Свойства ==&lt;br /&gt;
Является производным [[тетрациклин]]а, структурно отличается от него наличием ещё одной диметиламиногруппы в 7 положении (и отсутствием 6-метил- и 6-гидроксогруппы).&lt;br /&gt;
В готовых лекарственных формах используется в виде гидрохлорида дигидрата.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Молекула миноциклина, в сравнении с другими тетрациклинами, обладает наиболее выраженными липофильными свойствами, что обусловливает отличия в фармакокинетике от остальных препаратов данной группы.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Фармакология ==&lt;br /&gt;
Как и другие тетрациклины, препарат оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных к нему микроорганизмов за счёт обратимого ингибирования [[Биосинтез белка|синтеза белка]]. Миноциклин напрямую проходит через [[липидный бислой]] бактериальной [[Клеточная мембрана|мембраны]] (или пассивно диффундирует через каналы), после чего связывается с 30S-субъединицами [[рибосома|рибосом]] и блокирует присоединение к ним [[тРНК]], тем самым препятствуя синтезу бактериальных белков и, соответственно, дальнейшему росту бактерий и колонизации.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Миноциклин также является [[Ферментативный ингибитор|ингибитором]] [[Матриксная металлопротеиназа|матриксных металлопротеиназ]], в связи с чем оказывает умеренное противовоспалительное действие при [[ревматоидный артрит|ревматоидном артрите]] и является одним из средств базисной терапии данного заболевания, прежде всего при легком его течении.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Текущие исследования изучают возможные нейропротекторные эффекты миноциклина против [[Болезнь Хантингтона|болезни Хантингтона]] — наследственного нейродегенеративного расстройства. Данные свойства препарата могут быть обусловлены его тормозящим действием на [[липоксигеназа|5-липоксигеназу]] — воспалительный фермент, ассоциированный с процессами старения мозга.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Побочные эффекты ==&lt;br /&gt;
Часто возникают различные вестибулярные симптомы: головокружение, вертиго (более 30 % случаев), и изменение цвета зубов у детей (более 10 %).&amp;lt;ref name=&amp;quot;medscape&amp;quot;&amp;gt;{{cite web|author=|coauthors=|datepublished=|url=http://reference.medscape.com/drug/dynacin-minocin-minocycline-342549|title=Minocycline (Rx)|format=|work=|publisher=Medscape Reference|access-date=2013-08-07|lang=en|description=|archive-url=https://www.webcitation.org/6IqalGWC7?url=http://reference.medscape.com/drug/dynacin-minocin-minocycline-342549|archive-date=2013-08-13|url-status=live}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Ототоксичность|Ототоксичен]] (может ухудшиться слух)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Campo-2009&amp;quot;&amp;gt;{{Книга|ссылка=https://library.by/portalus/modules/medecine/readme.php?subaction=showfull&amp;amp;id=1702135988&amp;amp;archive=&amp;amp;start_from=&amp;amp;ucat=&amp;amp;|автор=Пьер Кампо, Кэти Маген, Стефан Габриэль, Анжела Мёллер, Эберхард Нис, Мария Долорес Соле Гомес и Эско Топпила|заглавие=Ухудшение слуха при воздействии промышленного шума и химикатов. Обзор|ответственный=Эусебио Риал Гонсалес и Джоанна Коск-Биенко (ред)|год=2009|оригинал=Combined exposure to Noise and Ototoxic Substance|язык=en|место=Люксембург|издательство=Европейское агентство по безопасности и гигиене труда|страниц=63|isbn=978-92-9191-276-612|doi=10.2802/16028|access-date=2023-12-12|archive-date=2023-12-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20231209181723/https://library.by/portalus/modules/medecine/readme.php?subaction=showfull&amp;amp;id=1702135988&amp;amp;archive=&amp;amp;start_from=&amp;amp;ucat=&amp;amp;|url-status=live}} &amp;lt;small&amp;gt;{{Книга|ссылка=https://osha.europa.eu/en/publications/combined-exposure-noise-and-ototoxic-substances|автор=P. Campo, K. Maguin, S. Gabriel, A. Möller, E. Nies, M. Dolores, S. Gómez, E. Toppila|заглавие=Combined Exposure to Noise and Ototoxic Substances|ответственный=E.R. González, J. Kosk-Bienko|год=2009|язык=en|место=Luxembourg|издательство=European Agency for Safety and Health|allpages=62|серия=Literature reviews|isbn=978-92-9191-276-6|doi=10.2802/16028}}&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Morata-2010&amp;quot;&amp;gt;{{Книга|ссылка=https://gupea.ub.gu.se/handle/2077/23240|автор=Ann-Christin Johnson and Thais C. Morata|заглавие=142. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment (The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals)|ответственный=Kjell Torén ed|год=2010|язык=en|издание=Arbete och Hälsa, Vetenskaplig skriftserie 2010; 44 (4) ISSN 0346-7821|место=Gothenburg, Sweden|издательство=University of Gothenburg|allpages=190|серия=Arbete och Hälsa / Work and Health|isbn=978-91-85971-21-3|archive-date=2023-05-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20230511173930/https://gupea.ub.gu.se/handle/2077/23240}} [https://www.researchgate.net/publication/224851121_Johnson_AC_Morata_TC_2010_142_Occupational_exposure_to_chemicals_and_hearing_impairment_The_Nordic_Expert_Group_for_Criteria_Documentation_of_Health_Risks_from_Chemicals_Nordic_Expert_Group_Gothenburg PDF] {{Wayback|url=https://www.researchgate.net/publication/224851121_Johnson_AC_Morata_TC_2010_142_Occupational_exposure_to_chemicals_and_hearing_impairment_The_Nordic_Expert_Group_for_Criteria_Documentation_of_Health_Risks_from_Chemicals_Nordic_Expert_Group_Gothenburg |date=20230524224437 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
В Норвегии препараты, содержащие миноциклин, в 1989 году были запрещены к регистрации в связи с тем, что соответствующие побочные реакции обычно носили более тяжёлый характер, нежели в результате приёма других тетрациклинов. Вместе с тем [[ВОЗ]] отмечает, что данный препарат успешно зарегистрирован во многих странах, случаев отказа в регистрации более нигде не зафиксировано, а описанные симптомы, связанные с приёмом миноциклина, как правило, не характеризуются как тяжёлые.&amp;lt;ref&amp;gt;{{книга|автор=|часть=|заглавие=Consolidated List of Products - Whose Consumption and/or Sale Have Been Banned, Withdrawn, Severely Restricted or Not Approved by Governments|оригинал=|ссылка=http://apps.who.int/medicinedocs/en/m/abstract/Js16780e/|издание=Twelfth Issue|место=|издательство=|год=2005|том=|страницы=182|страниц=598|isbn=|archive-date=2016-02-23|archive-url=https://web.archive.org/web/20160223000201/http://apps.who.int/medicinedocs/en/m/abstract/Js16780e/}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
В Филиппинах миноциклин, равно как и другие тетрациклины, с 1978 года запрещён к применению в педиатрии, поскольку все препараты данной группы имеют свойство накапливаться в развивающейся костной ткани детей (а также плода у беременных женщин), что может привести к задержке роста костей и окрашиванию тканей зубов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Фармакоэкономика ==&lt;br /&gt;
С 1994 года миноциклин продавался в России под торговой маркой «Миноцин» производства США. По истечении пятилетного периода регистрация препарата не была продлена, и с 1999 года он надолго исчез с фармакологического рынка.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
В апреле 2012 года ОАО «АВВА РУС» получило государственную регистрацию на миноциклин под торговым наименованием «Минолексин».&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite web|author=|coauthors=|datepublished=2013-08-08|url=http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx|title=Государственный реестр лекарственных средств|format=|work=|publisher=Минздрав РФ|access-date=2013-08-09|lang=|description=|archive-url=https://www.webcitation.org/6Iqalsgrp?url=http://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx|archive-date=2013-08-13|url-status=live}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Примечания ==&lt;br /&gt;
{{Примечания}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Стоматологические препараты}}&lt;br /&gt;
{{Антибиотики — ингибиторы синтеза белка}}&lt;br /&gt;
{{Базисные препараты при ревматоидном артрите}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Категория:Тетрациклины]]&lt;br /&gt;
[[Категория:Препараты второй линии для лечения рассеянного склероза]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;BioMed-03</name></author>
	</entry>
</feed>