imported>LNTG в 06:39, 25 сентября 2025

2025-09-25T06:39:39Z

Новая страница

{{Вещество
| картинка = Isoleucin - Isoleucine.svg
| картинка2 = L-Isoleucin - L-Isoleucine.svg
| картинка3D = L-isoleucine-3D-sticks2.png
| изображение =
| наименование =
| сокращения = Иле, Ile, I [[Кодон#AUU|AUU,AUC,AUA]]
| хим. формула = HO2CCH(NH2)CH(CH3)CH2CH3
| рац. формула = C6H13NO2
| молярная масса = 131,17
| темп. плавления =
| темп. кипения =
| темп. разложения =
| тройная точка =
| критическая точка =
| плотность =
| изоэлектрическая точка =
| CAS =
| EINECS =
| SMILES = CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O
| растворимость =
| конст. диссоц. кислоты =
| состояние =
| динамическая вязкость =
| кинематическая вязкость =
| теплоёмкость =
| энтальпия образования =
| удельная теплота парообразования =
| удельная теплота плавления =
}}
'''Изолейцин''' (сокращённо '''Ile''' или '''I'''; 2-амино-3-метилпентановая кислота)<ref>{{cite web|author=IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature|title=Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides|work=Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AminoAcid/|lang=en|access-date=2007-05-17|archive-url=https://web.archive.org/web/20111124105404/http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AminoAcid/|archive-date=2011-11-24}}</ref> — [[Алифатические соединения|алифатическая]] α-[[аминокислоты|аминокислота]], имеющая [[химическая формула|химическую формулу]] HO2CCH(NH2)CH(CH3)CH2CH3 и входящая в состав всех природных белков. Является [[незаменимые аминокислоты|незаменимой аминокислотой]], что означает, что изолейцин не может синтезироваться в организме человека и должен поступать в него с пищей. Участвует в [[Энергетический обмен|энергетическом обмене]]. При недостаточности [[Ферменты|ферментов]], катализирующих [[декарбоксилирование]] изолейцина, возникает [[кетоацидоз]].

[[Кодон]]ы изолейцина: <code>AUU</code>, <code>AUC</code> и <code>AUA</code>.

Вместе с [[валин]]ом и [[лейцин]]ом входит в число [[BCAA|аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями]].

Обладая углеводородной боковой цепью, изолейцин относится к числу [[гидрофобность|гидрофобных]] аминокислот. Характерной особенностью боковой цепи изолейцина является её [[хиральность (химия)|хиральность]] (второй такой аминокислотой является [[треонин]]). Для изолейцина возможно четыре [[стереоизомер]]а, включая два возможных [[изомерия|диастереоизомера]] L-изолейцина. В природе, однако, изолейцин присутствует лишь в одной [[энантиомеры|энантиомерной форме]] — (2''S'',3''S'')-2-амино-3-метилпентановая кислота.

{{Нет АИ 2|Аминокислота была открыта немецким химиком и биохимиком Феликсом Эрлихом в 1906 году.|25|9|2025}}

== Биосинтез ==
Как и другие [[незаменимые аминокислоты]], изолейцин не синтезируется в организмах [[животные|животных]], и должен поступать извне, обычно в составе белков. В [[растения]]х и [[микроорганизмы|микроорганизмах]] изолейцин синтезируется посредством нескольких стадий, начиная от [[пировиноградная кислота|пировиноградной кислоты]] и [[2-кетомасляная кислота|α-кетобутирата]]; процесс катализируется рядом ферментов<ref>Nelson, D. L.; Cox, M. M. «Lehninger, Principles of Biochemistry» 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6</ref>, среди которых [[треониндезаминаза]].

== Синтез ==
Изолейцин может быть синтезирован по многостадийной схеме, начиная с [[2-бромбутан]]а и [[диэтилмалонат]]а. О получении изолейцина синтетическим путём впервые было сообщено в 1905<ref>Bouveault and Locquin, Compt. rend., 141, 115 (1905).</ref>.

== Применение ==
Изолейцин активирует синтез мышечного белка по механизму [[mTOR]]. В свете этого фактора используется в косметологии для регенерации старой кожи.

Повышенная потребность в изолейцине наблюдается у грудных детей. Также потребность увеличивается после потери крови, ожогов, растяжении и прочих процессов, сопровождаемых регенерацией тканей<ref>{{Cite web|url=http://www.chemnet.ru/rus/elibrary/jakubke/aminoessig(1).pdf|title=Аминокислоты. Пептиды. Белки.|lang=ru|author=Х.-Д. Якубке, Х. Ешкайт|website=Chemnet|date=1985|publisher=Москва "Мир"|access-date=2021-02-21|archive-date=2020-03-31|archive-url=https://web.archive.org/web/20200331134750/http://chemnet.ru/rus/elibrary/jakubke/aminoessig(1).pdf|url-status=live}}</ref>.

Изолейцин участвует в процессе синтеза [[гемоглобин]]а.

== Примечания ==
{{Примечания}}

{{Аминокислоты}}

{{biochem-stub}}

[[Категория:Аминокислоты]]
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]

Изолейцин - История изменений

imported>LNTG в 06:39, 25 сентября 2025