imported>43K1C7 в 11:32, 19 января 2026

2026-01-19T11:32:12Z

Новая страница

'''Гистоло́гия''' (от {{lang-el|[[wikt:en:ἱστός#Ancient Greek|ἱστός]]}} «ткань» + {{lang-el2|[[Логос|λόγος]]}} «знание, слово, наука») — раздел [[биология|биологии]], изучающий строение, жизнедеятельность и развитие [[ткань (биология)|тканей]] живых [[организм]]ов. Обычно это делается рассечением тканей на тонкие слои и с помощью [[микротом]]а. В отличие от [[Анатомия|анатомии]], гистология изучает строение организма на тканевом уровне (предмет изучения — ткани)<ref>{{Книга|ссылка=https://xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%93%D0%98%D0%A1%D0%A2%D0%9E%D0%9B%D0%9E%D0%93%D0%98%D0%AF|автор={{nobr|Кнорре А. Г.}}|заглавие=Большая Медицинская Энциклопедия|ответственный=под ред. Б. В. Петровского|часть=Гистология|издание=3-е изд|archive-date=2021-01-19|archive-url=https://web.archive.org/web/20210119111954/https://xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%93%D0%98%D0%A1%D0%A2%D0%9E%D0%9B%D0%9E%D0%93%D0%98%D0%AF}}</ref>.

== Классификация видов ==
'''Гистоло́гия челове́ка''' — раздел [[медицина|медицины]], изучающий строение тканей [[человек]]а.

'''Патогистоло́гия''', '''гистопатоло́гия''' (от {{lang-el|[[wikt:πάθος#Древнегреческий|πάθος]]}} «[[страдание]], [[боль]], [[болезнь]]») — раздел микроскопического изучения поражённой ткани; является важным инструментом [[Патоморфология|патоморфологии]] ([[патологическая анатомия]]), так как точный [[диагноз]] [[Рак (заболевание)|рака]] и других заболеваний обычно требует гистопатологического исследования образцов.

'''Гистоло́гия суде́бно-медици́нская''' — раздел [[судебная медицина|судебной медицины]], изучающий особенности повреждений на тканевом уровне.

'''[[Количественная гистология]]''' — изучает закономерности развития и функционирования тканей, используя при этом количественные переменные и строгие методы проверки гипотез.

== Источник материала для исследований ==
Гистологическое исследование производится в отношении материала ([[орган (биология)|органов]] и [[ткань (биология)|тканей]]), полученного при выполнении [[хирургическая операция|хирургических операций]], [[биопсия|биопсии]] или [[вскрытие|вскрытии]] (секционный материал).

== История ==
Гистология зародилась задолго до изобретения [[микроскоп]]а. Первые описания тканей встречаются в работах [[Аристотель|Аристотеля]], [[Гален]]а, [[Авиценна|Авиценны]], [[Везалий|Везалия]]. В 1665 году [[Гук, Роберт|Р. Гук]] ввёл понятие [[клетка|клетки]] и наблюдал в микроскоп клеточное строение некоторых тканей. Гистологические исследования проводили [[Мальпиги, Марчелло|М. Мальпиги]], [[Левенгук, Антони ван|А. Левенгук]], [[Сваммердам, Ян|Я. Сваммердам]], [[Грю, Неемия|Н. Грю]] и др. Новый этап развития науки связан с именами [[Вольф, Каспар Фридрих|К. Вольфа]] и [[Бэр, Карл Эрнст фон|К. Бэра]] — основоположников [[эмбриология|эмбриологии]].[[Файл:Histology (1).jpg|thumb|right|255px|<center>Гистолог за работой (1950 год) </center>]]

В XIX веке гистология была полноправной академической дисциплиной. В середине XIX века [[Кёлликер, Альберт|А. Кёлликер]], [[Лейдиг, Франц фон|Ф. Лейдиг]] и др. создали основы современного учения о тканях. Открытия в [[цитология|цитологии]] и создание [[клеточная теория|клеточной теории]] стимулировали развитие гистологии. [[Вирхов, Рудольф|Р. Вирхов]] положил начало развитию клеточной и тканевой патологии. Большое влияние на развитие науки оказали труды [[Мечников, Илья Ильич|И. И. Мечникова]] и [[Пастер, Луи|Л. Пастера]], сформулировавших основные представления об [[иммунная система|иммунной системе]].

[[Нобелевская премия по физиологии или медицине|Нобелевскую премию по физиологии или медицине]] 1906 года присудили двум гистологам, [[Гольджи, Камилло|Камилло Гольджи]] и [[Рамон-и-Кахаль, Сантьяго|Сантьяго Рамон-и-Кахалю]]. Они имели взаимно-противоположные воззрения на нервную структуру [[головной мозг|головного мозга]] в различных рассмотрениях одинаковых снимков.

В XX веке продолжалось совершенствование [[методология|методологии]], что привело к формированию гистологии в её нынешнем виде. Современная гистология тесно связана с цитологией, эмбриологией, медициной и другими науками. Гистология разрабатывает такие вопросы, как закономерности развития и дифференцировки клеток и тканей, [[Адаптация (биология)|адаптации]] на клеточном и тканевом уровнях, проблемы [[регенерация|регенерации]] тканей и органов и др. Достижения патологической гистологии широко используются в медицине, позволяя понять механизм развития болезней и предложить способы их лечения.

== Методы исследования ==
Методы исследования в гистологии включают приготовление гистологических препаратов с последующим их изучением с помощью светового или электронного микроскопа. Гистологические препараты представляют собой мазки, отпечатки органов, тонкие срезы кусочков органов, возможно, окрашенные специальным красителем, помещённые на предметное стекло микроскопа, заключённые в консервирующую среду и покрытые покровным стеклом.

=== Приготовление гистологического препарата ===
Приготовление гистологических препаратов включает в себя несколько этапов: взятие материала, фиксация, обезвоживание, заливка, получение срезов препарата, окрашивание и заключение срезов.

# '''Вырезка''', или '''[[биопсия]]''', — взятие материала острым хирургическим инструментом, скальпелем или бритвой (лезвием), предполагает предотвращение высыхания и [[Автолиз|аутолиза]] образца ткани до фиксации, деформации инструментами. Оптимальный размер кусочков ткани для гистологического анализа определяется задачами исследования и, как правило, составляет не более 1,0×1,0×0,5 см. Такой размер образцов позволяет обеспечить быструю и равномерную пропитку материала фиксатором и предотвратить аутолиз ткани в глубине кусочка ткани<ref>{{Книга|автор=Мавликеев М.О., Архипова С.С., Чернова О.Н., Титова А.А., Певнев Г.О., Шафигуллина А.К., Киясов А.П.|заглавие=Краткий курс гистологической техники. Учебно-методическое пособие|ответственный=под научной редакцией кандидата медицинских наук, доцента Р.В. Деева|год=2020|место=Казань|издательство=Казан. у-нт|страниц=107|isbn=УДК 57.086.1, ББК 28с}}</ref>. При наличии патологически изменённых участков тканей и органов кусочки вырезают на границе с нормальной тканью. Кусочки полых органов вырезают таким образом, чтобы в препарате были видны все слои стенки<ref>{{Книга|автор=И.Ю. Домницкий, В.В. Салаутин, А.А. Терентьев|заглавие=Секционный курс и методы патогистологических исследований. Метод. пособие по выполнению лабораторных работ для студентов по специальности 36.05.01Ветеринария|год=2017|место=Саратов|издательство=ФГБОУ ВО «Саратовский ГАУ»|страниц=50}}</ref>. Образцы тканей помещаются в специальные гистологические или биопсийные кассеты из пластика, закрывающиеся на замок<ref>{{Книга|автор=Корьяк, В. А.|заглавие=Основы гистологической техники. Учебное пособие|год=2020|место=Иркутск|издательство=ИГМУ|страниц=85|isbn=УДК 611.18:616-07 (075.32), ББК 53.45я723}}</ref>.
# '''[[Фиксация в микроскопии|Фиксация]]''' (от {{lang-la|fixatio}} — ''закрепление'') — вырезанные фрагменты ткани непосредственно с лезвия ножа погружают в фиксатор, в роли которого чаще всего выступает [[формалин]], реже — [[спирты]], [[Тринитрофенол|пикриновая кислота]] и др. Такая обработка предотвращает распад клеток и разрушение структуры ткани под действием собственных ферментов клеток и процессов [[Гниение|гниения]], таким образом сохраняя прижизненную структуру и делая возможным изучение ткани. Принцип действия фиксирующих жидкостей основан на быстрой гибели клеток и [[Коагуляция (дисперсная система)|коагуляции]] белка. Наиболее распространённый тип фиксации — иммерсионная фиксация (от {{lang-la|immersio}} — ''погружение''), при которой фрагмент ткани целиком погружается в раствор; в экспериментальных условиях также используют перфузионную фиксацию (от {{lang-la|perfusio}} — ''вливание''), при которой фиксатор вводят через [[Сосудистая система|сосудистую систему]]<ref name="autogenerated1">Быков В. Л. Цитология и общая гистология. — СПб.: СОТИС, 2002, стр. 13-14</ref>. При этом используют как технический [[формалин]] (марка ФМ ГОСТ 1625-89), так и подготовленный («забуференный» формалин), который отличается большей стабильностью — не образуется белый осадок, свойственный техническому формалину при температуре ниже 40 °С. После погружения кусочков в сосуд с фиксатором туда же опускают этикетку с номером (шифром, маркировкой).
# '''[[Проводка (гистология)|Проводка]]''' — процесс дегидратации (обезвоживания) фрагмента ткани и пропитки его [[парафин]]ом. Этот этап обеспечивает уплотнение ткани, которое, в свою очередь, необходимо для получения срезов (если ткань будет излишне мягкой, то при [[микротом]]ировании она будет «сминаться», образуя складки, разрывы и другие артефакты, делающие её непригодной к изучению). Традиционно проводку осуществляли путём последовательного погружения ткани в растворы [[ксилол]]а и [[этанол|этилового спирта]]<ref name="autogenerated1" />, однако такой метод имеет ряд существенных недостатков, как то: трудоёмкость, длительность (до четырёх суток)<ref>{{Cite web |url=http://atm-practica.ru/gistologiya//obezvozhivaniegistologicheskogomateriala.html |title=Обезвоживание гистологического материала |access-date=2011-09-30 |archive-date=2014-10-17 |archive-url=https://web.archive.org/web/20141017181403/http://atm-practica.ru/gistologiya//obezvozhivaniegistologicheskogomateriala.html |url-status=live }}</ref>, испарение реагентов в воздух лаборатории (что небезопасно для сотрудников лаборатории, так как [[ксилолы]] образуют взрывоопасные паровоздушные смеси, вызывают острые и хронические поражения кроветворных органов, при контакте с кожей — [[дерматит]]ы)<ref>{{Из|БСЭ|ссылка=bse.sci-lib.com/article066904.html|заглавие=Ксилолы|издание=3-е}}</ref>, а также нестабильное качество получаемой ткани, зависящее от [[человеческий фактор|человеческого фактора]], а именно действий лаборанта. Для решения проблем такого рода лаборатории используют альтернативные реагенты, такие как [[изопропанол]], являющийся нетоксичным, а также аппараты — [[гистопроцессор]]ы, имеющие закрытый контур и таким образом не допускающие испарений в воздух лаборатории. Путём использования гистопроцессоров также можно значительно уменьшить время проводки по сравнению с ручным методом (до одного часа при использовании гистопроцессора Xpress 120<ref>[http://www.biovitrum.ru/catalogue/category/800/ Гистологический процессор скоростной проводки Tissue-Tek® Xpress™ Х120 Continuous Rapid Tissue Processor " Гистологическое оборудование и расходные материалы " Про …] {{Wayback|url=http://www.biovitrum.ru/catalogue/category/800/ |date=20090701065759 }}</ref>) за счёт применения вакуум-инфильтрационной и микроволновой методик.
# '''[[Заливка (гистология)|Заливка]]''' — процесс создания блока, достаточно твёрдого, чтобы быть пригодным для резки ([[микротом]]ирования). Выполняется путём заливания фрагмента ткани жидким [[парафин]]ом, [[целлоидин]]ом, [[Пластмассы|пластмассой]] или специальными средами для заливки. Затем залитую ткань остужают до затвердевания блока. Целлоидин в настоящее время практически не используется; чистый парафин также обладает рядом недостатков, делающих его непригодным для исследования — при его затвердевании образуются кристаллы, уменьшающие его объём на 5—10 %, что, в свою очередь, ведёт к деформации ткани<ref>{{Cite web |url=http://www.optdiaton.ru/page780293 |title=Заливочные среды |access-date=2011-09-30 |archive-date=2019-04-28 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190428135540/http://www.optdiaton.ru/page780293 |url-status=dead }}</ref>, а также из-за кристаллической структуры он легко крошится при резке. Поэтому чаще всего для изготовления блоков пользуются специальными заливочными средами, представляющими собой смесь парафинов с присадками в виде рисового, пчелиного [[воск]]а или [[полимеры|полимеров]]. Эти присадки придают парафину эластичность, что не даёт ему крошиться при резке. Чтобы создать гомогенную среду для заливки, воск и парафин расплавляют, охлаждают и тщательно перемешивают, повторяя всю процедуру 5—10 раз. Это достаточно трудоёмкий процесс, качество получаемой среды нестабильно, поэтому некоторые лаборатории пользуются готовыми средами для заливки, изготовленными в заводских условиях и не требующими дополнительной гомогенизации.
# '''Резка''', или [[микротомирование]], представляет собой изготовление тонких срезов на специальном приборе — [[микротом]]е. Толщина срезов, предназначенных для световой микроскопии, не должна превышать 4—5 мкм, для электронной — 50—60 нм.
# '''[[Окрашивание (гистология)|Окрашивание срезов]]''' позволяет выявить структуру ткани за счёт неодинакового химического сродства различных элементов ткани к гистологическим красителям. Например, [[окраска гематоксилином и эозином]] позволяет выявить кислые структуры ткани, такие как [[Дезоксирибонуклеиновая кислота|ДНК]] и [[Рибонуклеиновые кислоты|РНК]], за счёт их связывания с гематоксилином, имеющим щелочную реакцию, и цитоплазму клеток, которая связывается с эозином<ref>Быков В. Л. Цитология и общая гистология. — СПб.: СОТИС, 2002, стр. 16</ref> (основная статья — [[окраска гематоксилином и эозином]]). Перед окрашиванием выполняется монтирование среза на предметное стекло. Для избежания формирования складок срез после микротомирования помещают на поверхность подогретой воды, где он расправляется, а потом уже на стекло. Окрашивание, как и все остальные стадии процесса изготовления гистологического препарата, может выполняться вручную и автоматически. Различают традиционное окрашивание и [[Иммуногистохимическое исследование|иммуногистохимическое]].
# '''Заключение''' срезов представляет собой помещение окрашенного среза, монтированного на предметном стекле, под покровное стекло с использованием среды для заключения, имеющей коэффициент преломления, близкий к таковому у стекла — канадский бальзам, полистирол, специальные среды для заключения. Заключённый препарат можно хранить достаточно длительное количество времени (исключение — при использовании полистирола препарат постепенно теряет прозрачность, а сам полистирол трескается. Данные изменения при заключении полистиролом значительно уменьшаются, если в полистирол добавить пластификатор (например, [[дибутилфталат]]), при таком условии срок годности гистопрепарата увеличивается до 10 лет даже без покровного стекла, в течение 3 лет изменений практически не происходит).

=== Основные методы гистологического исследования ===
* [[Световая микроскопия]];
* [[Фазово-контрастная микроскопия]];
* [[Темнопольная оптическая микроскопия|Темнопольная микроскопия]];
* Интерференционная микроскопия;
* Поляризационная микроскопия;
* [[Флуоресцентная микроскопия|Люминесцентная (флуоресцентная) микроскопия]];
* [[Ультрафиолетовое излучение|Ультрафиолетовая]] микроскопия;
* Электронная микроскопия;
* Цитоспектрофотометрия;
* Радиоавтография;
* [[Иммуногистохимическое исследование|Иммуноцитохимические методы]];
* Метод [[Культура клеток|культуры клеток]];
* Микроскопическая хирургия клетки.

== Примечания ==
{{примечания|30em}}

== Ссылки ==
{{Навигация
| Викисловарь = гистология}}
* [http://histol.ru/ Гистологический сайт]
* ''Ткачёв Д. А., Минченко В. Н.'' [http://www.bgsha.com/upload/iblock/5ba/Словарь%20гистологических%20терминов%20под%20ред.%20Минченко.pdf Словарь гистологических терминов].

{{Библиоинформация}} {{^v}}
{{Гистология}}
{{Разделы биологии}}
{{Патология}}

{{спам-ссылки|1=
* bse.sci-lib.com/article066904.html
}}

[[Категория:Гистология| ]]

Гистология - История изменений

imported>43K1C7 в 11:32, 19 января 2026