Просмотр кода страницы Пресмыкающиеся

{{эта статья|о парафилетической группе|Завропсиды|о кладе}}
{{перенаправления|Рептилия|Рептилии}}
{{Таксон
 | image file        = 
<center><imagemap>
File:Reptiles 2021 collage.jpg|300px
rect 1 1 250 170 [[Синайская агама]]
rect 250 1 500 170 [[Геккон токи]]
rect 500 1 750 170 [[Комодский варан]]

rect 1 170 250 340 [[Гаттерия]]
rect 250 170 500 340 [[Королевская кобра]]
rect 500 170 750 340 [[Узкоголовая мамба]]

rect 1 340 250 510 [[Миссисипский аллигатор]]
rect 250 340 500 510 [[Гангский гавиал]] 
rect 500 340 750 510 [[Гребнистый крокодил]]

rect 1 510 250 680 [[Каролинская коробчатая черепаха]]
rect 250 510 500 680 [[Слоновая черепаха]]
rect 500 510 750 680 [[Зелёная черепаха]]
</imagemap></center>
 | regnum            = Животные
 | rang              = Класс
 | latin             = Reptilia
 | author            = [[Лауренти, Иосиф Николай|Laurenti]], [[1768 год в науке|1768]]
 | children name     = Современные отряды
 | children          = 
* {{bt-latrus|noit=1|Crocodilia|Крокодилы}}
* {{bt-latrus|noit=1|Rhynchocephalia|Клювоголовые}}
* {{bt-latrus|noit=1|Testudines|Черепахи}}
* {{bt-latrus|noit=1|Squamata|Чешуйчатые}}
 | Возник            = 312
 | wikispecies       = Reptilia
}}
'''Пресмыка́ющиеся''', или '''репти́лии''' {{L6e|la|Reptilia}}, — традиционно выделяемый [[класс (биология)|класс]] преимущественно наземных [[позвоночные|позвоночных]] [[животные|животных]] из клады [[Амниоты|амниот]], включающий современных [[Черепахи|черепах]], [[Крокодилы|крокодилов]], [[клювоголовые|клювоголовых]] и [[чешуйчатые|чешуйчатых]]. Пресмыкающиеся являются [[Парафилия (биологическая систематика)|парафилетической]] группой, так как дали начало [[Птицы|птицам]], но не включают их самих. В качестве [[Монофилия|монофилетической]] альтернативы класса выделяется клада [[Завропсиды|завропсид]], или рептилий в пересмотренном составе, в которую включают представителей традиционного класса пресмыкающихся (кроме [[Синапсиды|зверообразных]]) и птиц<ref name="Laurin 95">{{статья |заглавие=A reevaluation of early amniote phylogeny |издание={{Нп3|Zoological Journal of the Linnean Society}} |том=113 |номер=2 |страницы=165—223 |doi=10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x |ссылка=http://www.iucn-tftsg.org/wp-content/uploads/file/Articles/Laurin_and_Reisz_1995.pdf |язык=en |автор=Laurin M., Reisz R. R. |год=1995 |тип=journal |archive-url=https://web.archive.org/web/20190608150549/http://www.iucn-tftsg.org/wp-content/uploads/file/Articles/Laurin_and_Reisz_1995.pdf |archive-date=2019-06-08 }}</ref><ref name="GKT88">{{книга |год=1988 |часть=The early evolution of the Amniota |заглавие=The Phylogeny and Classification of the Tetrapods |том=1 |издательство=[[Издательство Оксфордского университета|Oxford University Press]] |место=Oxford |isbn=978-0-19-857705-8 |страницы=103—155 |язык=en |автор=Gauthier J. A., Kluge A. G., Rowe T. |ответственный=Benton M. J.}}</ref><ref name="MSP99">{{статья |заглавие=Observations of the structure of the Early Permian reptile ''Stereosternum tumidum'' Cope |издание=Palaeontologia Africana |том=35 |страницы=7—19 |язык=en |тип=journal |автор=Modesto S. P. |год=1999}}</ref><ref name="modestoanderson2004">{{статья |заглавие=The phylogenetic definition of Reptilia |ссылка=http://sysbio.oxfordjournals.org/content/53/5/815.full |издание=[[Systematic Biology]] |pmid=15545258 |том=53 |номер=5 |страницы=815—821 |doi=10.1080/10635150490503026 |язык=en |автор=Modesto S. P., Anderson J. S. |год=2004 |тип=journal |archive-date=2014-11-03 |archive-url=https://web.archive.org/web/20141103063145/http://sysbio.oxfordjournals.org/content/53/5/815.full }}</ref>.

В XVIII—XIX веках вместе с [[земноводные|амфибиями]] объединялись в группу [[гады|гадов]] — холоднокровных [[Четвероногие|наземных позвоночных]].
Традиционно к этой группе относили различных позвоночных, согласно изначальным представлениям похожих по своей организации на современных рептилий (например, {{comment|немаммальных|не относящихся к млекопитающим}} [[синапсиды|синапсид]] — предков и родственников современных млекопитающих). Однако в настоящее время ряд вопросов о физиологии многих вымерших групп организмов остаётся открытым, а данные об их генетических и эволюционных связях не поддерживают подобного рода классификацию.

Рептилии пережили расцвет в эпоху [[мезозой|мезозоя]], когда они доминировали на [[суша|суше]], в [[море]] и в [[воздух]]е. Крупнейшие наземные животные принадлежали к [[Динозавры|динозаврам]]. В конце [[меловой период|мелового периода]] большая часть рептилий, особенно крупного размерного класса, [[Мел-палеогеновое вымирание|вымерла]]. Однако бытующее мнение, что современные пресмыкающиеся являются лишь разрозненными остатками того древнего мира, неверно. Выделяется около {{num|12440}} {{comment|рецентных|современных и вымерших после 1500 года}} видов пресмыкающихся, большая часть которых относится к отряду [[Чешуйчатые|чешуйчатых]]<ref>{{Cite web|lang=en|url=http://www.reptile-database.org/db-info/SpeciesStat.html|title=Species Numbers (as of May 2025)|author=|website=[[Reptile Database]]|date=|publisher=|access-date=2025-07-16|archive-date=2025-06-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20250610034328/http://www.reptile-database.org/db-info/SpeciesStat.html|url-status=live}}</ref>. Небольшие [[Тероподы|хищные динозавры]] дали начало процветающей в настоящее время группе животных — птицам, причём многие приспособления, обусловившие эволюционный успех этой группы, появились ещё у её [[Архозавры|архозавровых]] предков, представлявших собой специализированную группу [[Диапсиды|диапсид]] (теплокровность, теплоизолирующий покров тела — перья, развитый головной мозг, и так далее).

== Эволюция пресмыкающихся ==
{{main|Происхождение рептилий}}
Предки пресмыкающихся — [[рептилиоморфы]] — известны со среднего [[каменноугольный период|карбона]]. Ранее первыми рептилиями считали представителей группы [[Котилозавры|котилозавров]], в которую включали различные малосвязанные таксоны рептилиоморф. Продвинутые рептилиоморфы — [[амниоты]] — сразу разделились на две ветви: [[синапсиды]] и [[завропсиды]]. К синапсидам относятся [[млекопитающие]] и их вымершие родственники, ранее известные как «зверообразные рептилии» (с точки зрения [[Кладистика|кладистической таксономии]] пресмыкающимися не являются). К завропсидам, в свою очередь, относятся пресмыкающиеся и [[Филогенетика|филогенетически]] вложенные в их состав птицы. В конце [[Пермский период|пермского периода]] оформляются основные эволюционные линии рептилий, включая [[Архозавроморфы|архозавроморф]] и [[Лепидозавроморфы|лепидозавроморф]]. В [[Триасовый период|триасе]] появляются первые [[динозавры]], [[крокодиломорфы]], [[завроптеригии]], [[черепахи]] и представители прочих групп. В [[мезозойская эра|мезозойской эре]] наступает расцвет пресмыкающихся, они достигают наибольшего многообразия и осваивают морские и речные водоёмы, а также воздушное пространство. В юрском периоде среди одной из ветвей [[Тероподы|тероподных]] динозавров, [[манирапторы|манирапторов]], выделяются первые птицы ([[авиалы]]). Последняя группа современных пресмыкающихся — змеи — сформировалась в [[меловой период|меловом периоде]].

=== Происхождение ===
Произошли рептилии примерно 310—320 миллионов лет назад, в болотах позднего каменноугольного периода, когда из продвинутых [[Рептилиоморфы|рептиломорфов]] стали выделяться другие виды<ref>{{Статья|ссылка=https://iucn-tftsg.org/wp-content/uploads/file/Articles/Laurin_and_Reisz_1995.pdf|заглавие=A reevaluation of early amniote phylogeny|издание=Zoological Journal of the Linnean Society|archive-date=2021-06-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20210602040514/https://iucn-tftsg.org/wp-content/uploads/file/Articles/Laurin_and_Reisz_1995.pdf}}</ref>.

Самым древним известным животным, которое относят к амниотам, является ''[[Casineria]]'' (хотя, возможно, это был [[Темноспондильные|темноспондил]]). Обнаружена целая серия следов из ископаемых пластов [[Новая Шотландия|Новой Шотландии]], датированных 315 миллионов лет назад, на которых видны типичные для рептилий пальцы ног и отпечатки чешуи<ref>{{Cite web|url=http://www.sciencenews.org/sn_arc99/5_22_99/bob1.htm|title=Science News Online (5/22/99): Out of the Swamps|website=web.archive.org|date=2011-06-04|access-date=2022-09-10|archive-date=2011-06-04|archive-url=https://web.archive.org/web/20110604220710/http://www.sciencenews.org/sn_arc99/5_22_99/bob1.htm|url-status=unfit}}</ref>. Эти следы приписываются ''[[Гилономус|Hylonomus]]'', старейшей из известных рептилий<ref>{{Cite web|url=http://www.sflorg.com/sciencenews/scn101707_01.html|title=Earliest Evidence For Reptiles / Scientific Frontline®|website=web.archive.org|date=2011-07-16|access-date=2022-09-10|archive-date=2011-07-16|archive-url=https://web.archive.org/web/20110716044246/http://www.sflorg.com/sciencenews/scn101707_01.html|url-status=unfit}}</ref>. Это было маленькое, похожее на ящерицу животное, от 20 до 30 сантиметров (от 7,9 до 11,8 дюйма) в длину, с многочисленными острыми зубами, указывающими на питание в основном насекомыми<ref>{{Книга|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/44131898|заглавие=The illustrated encyclopedia of dinosaurs and prehistoric animals|год=1999|место=London|издательство=Marshall Pub|страницы=62|страниц=312 pages|isbn=1-84028-152-9, 978-1-84028-152-1}}</ref>. Другие примеры включают ''[[Вестлотиана|Westlothiana]]'' (на данный момент считается лишь рептилиоморфом, а не настоящей амниотой) и ''Paleothyris'', оба похожего телосложения<ref name=":3">{{Статья|ссылка=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fevo.2021.669765|автор=Neil Brocklehurst|заглавие=The First Age of Reptiles? Comparing Reptile and Synapsid Diversity, and the Influence of Lagerstätten, During the Carboniferous and Early Permian|год=2021|издание=Frontiers in Ecology and Evolution|том=9|issn=2296-701X|doi=10.3389/fevo.2021.669765/full}}</ref>.

Иногда [[микрозавры|микрозавров]] считали настоящими рептилиями, поэтому возможно более раннее происхождение пресмыкающихся<ref name=":3" />.

=== Дальнейшая история ===
Самые ранние амниоты, в том числе первые рептилии (те амниоты, которые ближе к современным рептилиям, чем к млекопитающим), были в значительной степени затенены более крупными четвероногими, такими как ''[[Cochleosaurus]]'', и оставались небольшой, незаметной частью фауны до [[Каменноугольный период|краха каменноугольных тропических лесов]]. Этот внезапный коллапс затронул несколько больших групп. Примитивные четвероногие были особенно затронуты, многие исчезли, в то время как рептилии жили лучше, будучи экологически адаптированными к более засушливым условиям. Примитивным четвероногим, как и современным амфибиям, было необходимо вернуться в воду, чтобы отложить яйца; напротив, амниоты, как и современные рептилии, яйца которых имеют скорлупу, позволяющую откладывать их на сушу, лучше приспособились к новым условиям жизни. Амниоты занимали новые ниши быстрее, чем до коллапса, и гораздо быстрее, чем примитивные четвероногие. Они приобрели новые стратегии питания, в том числе травоядные и плотоядные (ранее они были только насекомоядными и рыбоядными). С этого момента рептилии доминировали в пищевых цепях и отличались большим разнообразием, чем примитивные четвероногие, что подготовило почву для [[Мезозой|мезозоя]] (известного как эпоха рептилий). Одной из самых известных ранних рептилий является ''[[Мезозавр|Mesosaurus]]'', род из ранней [[Пермский период|перми]], который обитал в воде, питаясь рыбой<ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2936204/|заглавие=Links between global taxonomic diversity, ecological diversity and the expansion of vertebrates on land|издание=Biology letters|archive-date=2022-09-25|archive-url=https://web.archive.org/web/20220925152124/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2936204/}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://pubs.geoscienceworld.org/gsa/geology/article-abstract/38/12/1079/130093/Rainforest-collapse-triggered-Carboniferous?redirectedFrom=fulltext|title=Rainforest collapse triggered Carboniferous tetrapod diversification in Euramerica|website=pubs.geoscienceworld.org|access-date=2022-09-10|archive-date=2022-05-28|archive-url=https://web.archive.org/web/20220528170723/https://pubs.geoscienceworld.org/gsa/geology/article-abstract/38/12/1079/130093/Rainforest-collapse-triggered-Carboniferous?redirectedFrom=fulltext|url-status=live}}</ref>.

Исследование разнообразия рептилий в каменноугольном и пермском периодах, проведённое в 2021 году, предполагает гораздо более высокую степень разнообразия, чем считалось ранее, сопоставимую или даже превышающую таковую у синапсид. Таким образом началась «Первая эпоха рептилий»<ref name=":3" />.

=== Анапсиды, синапсиды, диапсиды и завропсиды ===
Традиционно предполагалось, что первые рептилии сохранили унаследованный от предков анапсидный череп, имеющий отверстия только для глаз и ноздрей. Открытие синапсидоподобных отверстий (см. ниже) в черепе нескольких представителей Parareptilia (клады, содержащей большинство амниот, традиционно называемых «анапсидами»), включая лантанозухоидов, миллереттид, болозавридов, некоторые никтеролетериды, некоторые проколофоноиды и, по крайней мере, некоторые мезозавры сделало его более двусмысленным, и в настоящее время неясно, имел ли предковый амниот анапсидоподобный или синапсидоподобный череп. Этих животных традиционно называют «анапсиды», и они образуют парафилетическую группу, из которого произошли другие группы. Очень скоро после того, как появились первые амниоты, отделились животные, названные Synapsida. Это «амниоты, похожие на млекопитающих», или предки млекопитающих, которые позже дали начало настоящим млекопитающим. Вскоре после этого другая группа развила аналогичную черту, на этот раз с двойным отверстием за каждым глазом, за что они получили название Diapsida («две арки»). Функция отверстий в этих группах заключалась в том, чтобы облегчить череп и дать место для движения мышц челюсти, что позволило сделать более сильный укус<ref>{{Статья|ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1631068312000462|автор=Graciela Piñeiro, Jorge Ferigolo, Alejandro Ramos, Michel Laurin|заглавие=Cranial morphology of the Early Permian mesosaurid Mesosaurus tenuidens and the evolution of the lower temporal fenestration reassessed|год=2012-07-01|язык=en|издание=Comptes Rendus Palevol|том=11|выпуск=5|страницы=379–391|issn=1631-0683|doi=10.1016/j.crpv.2012.02.001|archive-date=2022-12-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20221203071537/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1631068312000462}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1691751/|автор=Juan C. Cisneros, Ross Damiani, Cesar Schultz, Atila da Rosa, Cibele Schwanke, Leopoldo W. Neto, and Pedro L. P. Aurélio|заглавие=A procolophonoid reptile with temporal fenestration from the Middle Triassic of Brazil|издание=Proc Biol Sci|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105920/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1691751/}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.semanticscholar.org/paper/Error-in-Estimation-of-Rate-and-Time-Inferred-from-Tuinen-Hadly/c19d09d9d58320fa8ae3695fc2cf9ea541ff7582|автор=M. Tuinen, E. Hadly|заглавие=Error in Estimation of Rate and Time Inferred from the Early Amniote Fossil Record and Avian Molecular Clocks|год=2004|издание=Journal of Molecular Evolution|doi=10.1007/s00239-004-2624-9|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105922/https://www.semanticscholar.org/paper/Error-in-Estimation-of-Rate-and-Time-Inferred-from-Tuinen-Hadly/c19d09d9d58320fa8ae3695fc2cf9ea541ff7582}}</ref>.

Традиционно считалось, что черепахи являются выжившими парарептилиями на основании их анапсидной структуры черепа, которая считалась примитивной чертой. Обоснование этой классификации оспаривалось, некоторые утверждали, что черепахи являются диапсидами, которые развили анапсидные черепа, чтобы улучшить свою броню. Более поздние морфологические филогенетические исследования с учётом этого поместили черепах прочно в состав Diapsida. Все молекулярные исследования убедительно подтвердили принадлежность черепах к диапсидам, чаще всего как сестринскую группу по отношению к существующим [[Архозавроморфы|архозаврам]]<ref>{{Книга|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/53970617|автор=M. J. Benton|заглавие=Vertebrate palaeontology|год=2005|издание=3rd ed|место=Malden, MA|издательство=Blackwell Science|страниц=xi, 455 pages|isbn=0-632-05637-1, 978-0-632-05637-8}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.semanticscholar.org/paper/Turtles-as-diapsid-reptiles-Rieppel-Debraga/a0bcd0e7468f281fac426c93551c2aa64e411fab|автор=O. Rieppel, M. Debraga|заглавие=Turtles as diapsid reptiles|год=1996|издание=Nature|doi=10.1046/j.1463-6409.2000.00039.x|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105913/https://www.semanticscholar.org/paper/Turtles-as-diapsid-reptiles-Rieppel-Debraga/a0bcd0e7468f281fac426c93551c2aa64e411fab}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC24355/|автор=Rafael Zardoya and Axel Meyer|заглавие=Complete mitochondrial genome suggests diapsid affinities of turtles|издание=Proc Natl Acad Sci U S A|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105913/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC24355/}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://academic.oup.com/mbe/article/22/4/810/1083021?login=false|title=Sister Group Relationship of Turtles to the Bird-Crocodilian Clade Revealed by Nuclear DNA–Coded Proteins|website=academic.oup.com|access-date=2022-09-11|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105914/https://academic.oup.com/mbe/article/22/4/810/1083021?login=false|url-status=live}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.semanticscholar.org/paper/From-Reptilian-Phylogenomics-to-Reptilian-Genomes:-Katsu-Braun/efd7de193ff803b2aff1dcb0fcf313becc666b0e|автор=Y. Katsu, E. Braun, L. Guillette Jr, T. Iguchi|заглавие=From Reptilian Phylogenomics to Reptilian Genomes: Analyses of c-Jun and DJ-1 Proto-Oncogenes|год=2009|издание=Cytogenetic and Genome Research|doi=10.1159/000297715|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105921/https://www.semanticscholar.org/paper/From-Reptilian-Phylogenomics-to-Reptilian-Genomes:-Katsu-Braun/efd7de193ff803b2aff1dcb0fcf313becc666b0e}}</ref>.

=== Пермские рептилии ===
С окончанием [[Каменноугольный период|карбона]] амниоты стали доминирующими. В то время как примитивные наземные рептилиоморфы всё ещё существовали, синапсидные амниоты представили мегафауну (гигантских животных) в форме пеликозавров, таких как ''[[Эдафозавры|эдафозавр]]'' и плотоядный ''[[Диметродоны|диметродон]].'' В середине пермского периода климат стал более сухим, что привело к изменению фауны: на смену пеликозаврам пришли [[терапсиды]]<ref name=":4">{{Книга|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/46504406|автор=Edwin H. Colbert|заглавие=Colbert's evolution of the vertebrates : a history of the backboned animals through time|год=2001|издание=5th ed|место=New York|издательство=Wiley|страниц=xvi, 560 pages|isbn=0-471-38461-5, 978-0-471-38461-8}}</ref>.

[[Парарептилии]], чьи массивные черепа не имели заглазничных отверстий, сохранялись и процветали на протяжении всего пермского периода. Парарептилии из числа [[Парейазавры|парейазавров]] достигли гигантских размеров в поздней [[Пермский период|перми]] и в конце концов исчезли в конце периода (возможно, выжили черепахи<ref name=":4" />).

В начале этого периода современные рептилии развились и разделились на две основные линии: архозавроморфы (предки черепах, крокодилов и динозавров) и лепидозавроморфы (предшественники современных ящериц и туатары). Обе группы оставались ящерицеподобными, относительно небольшими и незаметными в течение пермского периода<ref name=":4" />.

=== Мезозойские рептилии ===
В конце пермского периода произошло крупнейшее известное массовое вымирание (см. [[Массовое пермское вымирание|Пермско-триасовое вымирание]])<ref name=":5">{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2596898/|автор=Sarda Sahney and Michael J. Benton|заглавие=Recovery from the most profound mass extinction of all time|издание=Proc Biol Sci|archive-date=2020-11-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20201112020903/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2596898/}}</ref>. Большая часть более ранней парарептильной и синапсидной мегафауны исчезла, заменившись похожими на современных рептилиями, особенно архозавроморфами. Они характеризовались длинными задними ногами и прямохождением, ранние формы чем-то напоминали длинноногих крокодилов. Архозавры стали доминирующей группой в триасовый период, хотя потребовалось 30 миллионов лет, прежде чем их разнообразие стало таким же большим, как у животных, живших в пермском периоде<ref name=":5" />. Архозавры превратились в хорошо известных нам динозавров и птерозавров, а также предков крокодилов. Поскольку рептилии, сначала [[рауизухии]], а затем [[динозавры]], доминировали в мезозойскую эру, этот интервал широко известен как «эпоха рептилий». Динозавры были как гигантскими, так и мелкими (в том числе более мелких теропод с перьями). В меловой период они дали начало первым настоящим птицам<ref>{{Cite web|url=https://academic.oup.com/sysbio/article/63/3/442/1649269?login=false|title=Morphological Clocks in Paleontology, and a Mid-Cretaceous Origin of Crown Aves|website=academic.oup.com|access-date=2022-09-11|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105922/https://academic.oup.com/sysbio/article/63/3/442/1649269?login=false|url-status=live}}</ref>.

Сестринской группой [[Архозавроморфы|Archosauromorpha]] является [[Лепидозавроморфы|Lepidosauromorpha]], в которую входят [[ящерицы]] и [[Гаттерии|туатары]], а также их ископаемые родственники. Lepidosauromorpha содержал по крайней мере одну основную группу мезозойских морских рептилий: [[Мозазавры|мозазавров]], живших в меловой период. Более спорным является филогенетическое размещение других основных групп ископаемых морских рептилий — [[ихтиоптериг]]ов (включая [[Ихтиозавры|ихтиозавров]]) и [[Завроптеригии|завроптеригов]], которые эволюционировали в раннем [[Триасовый период|триасе]]. Разные авторы связывали эти группы либо с лепидозавроморфами, либо с архозавроморфами. Итиоптериги также считались диапсидами, которые не принадлежали к наименее инклюзивной кладе, содержащей лепидозавроморфов и архозавроморфов<ref name=":5" /><ref>{{Статья|ссылка=https://doi.org/10.1080/02724634.1997.10011028|заглавие=Abstracts of Papers|год=1997-09-04|издание=Journal of Vertebrate Paleontology|том=17|выпуск=sup003|страницы=1–93|issn=0272-4634|doi=10.1080/02724634.1997.10011028}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.nature.com/articles/30473|автор=Ryosuke Motani, Nachio Minoura, Tatsuro Ando|заглавие=Ichthyosaurian relationships illuminated by new primitive skeletons from Japan|год=1998-05|язык=en|издание=Nature|том=393|выпуск=6682|страницы=255–257|issn=1476-4687|doi=10.1038/30473|archive-date=2022-10-19|archive-url=https://web.archive.org/web/20221019201224/https://www.nature.com/articles/30473}}</ref>.

=== [[Кайнозой]]ские (современные) пресмыкающиеся ===
В конце мелового периода произошла гибель мегафауны рептилий мезозойской эры (см. [[Мел-палеогеновое вымирание]], знаменитое исчезновением динозавров). Из крупных морских рептилий остались только морские черепахи; а из неморских крупных рептилий только полуводные крокодилы и в целом похожие на них [[хористодеры]] пережили вымирание, а последние представители последних, похожие на ящериц ''[[Lazarussuchus]]'', вымерли в миоцене. Из огромного множества динозавров, господствовавших в мезозое, выжили только мелкие клювовидные птицы. Эта драматическая модель вымирания в конце мезозоя перешла в кайнозой. Млекопитающие и птицы заполнили пустые ниши, оставленные рептилиями, и, в то время как диверсификация рептилий замедлилась, [[диверсификация]] птиц и млекопитающих приняла [[Экспоненциальный рост|экспоненциальный]] оборот. Тем не менее, рептилии по-прежнему были важными организмами фауны<ref>{{Статья|ссылка=https://doi.org/10.1671/0272-4634(2005)025[0171:ACRRDF]2.0.CO;2|автор=Susan E. Evans, Jozef Klembara|заглавие=A choristoderan reptile (Reptilia: Diapsida) from the Lower Miocene of Northwest Bohemia (Czech Republic)|год=2005-03-11|издание=Journal of Vertebrate Paleontology|том=25|выпуск=1|страницы=171–184|issn=0272-4634|doi=10.1671/0272-4634(2005)025[0171:ACRRDF]2.0.CO;2}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x|автор=Dennis M. Hansen, C. Josh Donlan, Christine J. Griffiths, Karl J. Campbell|заглавие=Ecological history and latent conservation potential: large and giant tortoises as a model for taxon substitutions|год=2010-06-15|язык=en|издание=Ecography|страницы=no–no|doi=10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105914/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=http://revista.macn.gob.ar/ojs/index.php/RevMus/article/view/26|автор=Alberto Cione, Eduardo Tonni, Leopoldo Soilbenzon|заглавие=The Broken Zig-Zag: Late Cenozoic large mammal and tortoise extinction in South America|год=2014-06-16|издание=Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales nueva serie|том=5|выпуск=1|страницы=1–19|issn=1853-0400|archive-date=2022-08-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20220808040242/http://revista.macn.gob.ar/ojs/index.php/RevMus/article/view/26}}</ref>.

После исчезновения большинства линий архозавров и морских рептилий к концу мелового периода диверсификация рептилий продолжалась на протяжении всего кайнозоя. Много видов чешуйчатых вымерло во время [[Мел-палеогеновое вымирание|Мел-палеогенового вымирания]], восстановившись только через десять миллионов лет после него. Сегодня чешуйчатые составляют большинство живых рептилий (> 95 %). Известно примерно 11 950 современных видов традиционных рептилий, а птиц ещё около 10 000, что вчетверо превышает количество млекопитающих, представленных примерно 5700 живыми видами<ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3535637/|автор=Nicholas R. Longrich, Bhart-Anjan S. Bhullar and Jacques A. Gauthiera|заглавие=Mass extinction of lizards and snakes at the Cretaceous–Paleogene boundary|издание=Proc Natl Acad Sci U S A|archive-date=2022-11-16|archive-url=https://web.archive.org/web/20221116180704/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3535637/}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.reptile-database.org/db-info/news.html|title=Reptile Database News|website=www.reptile-database.org|access-date=2022-09-11|archive-date=2023-06-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20230603162914/http://www.reptile-database.org/db-info/news.html|url-status=live}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4372529/|автор=Tod W. Reeder, Ted M. Townsend, Daniel G. Mulcahy, Brice P. Noonan, Perry L. Wood, Jr., Jack W. Sites, Jr., and John J. Wiens|заглавие=Integrated Analyses Resolve Conflicts over Squamate Reptile Phylogeny and Reveal Unexpected Placements for Fossil Taxa|издание=PLoS One|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911105920/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4372529/}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.iucnredlist.org/documents/summarystatistics/2012_1_RL_Stats_Table_1.pdf|title=Table 1: Numbers of threatened species by major groups of organisms (1996–2012)|website=web.archive.org|date=2013-02-04|access-date=2022-09-11|archive-date=2013-02-04|archive-url=https://web.archive.org/web/20130204111508/http://www.iucnredlist.org/documents/summarystatistics/2012_1_RL_Stats_Table_1.pdf|url-status=unfit}}</ref>.

== Классификация ==
В XIII веке категория ''рептилий'' была признана в Европе как состоящая из множества яйцекладущих существ, включая «змей, различных фантастических чудовищ, ящериц, различных амфибий и червей», как записано Винсентом де Бове в его ''«Зеркале»''<ref>{{Книга|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/806335297|автор=Mary Franklin-Brown|заглавие=Reading the world : encyclopedic writing in the scholastic age|год=2012|место=Chicago|издательство=The University of Chicago Press|страниц=1 online resource|isbn=978-0-226-26070-9, 0-226-26070-4}}</ref>. В XVIII веке рептилии с самого начала классификации были отнесены к амфибиям. [[Линней, Карл|Карл Линней]], работавший в бедной видами Швеции, где [[Обыкновенная гадюка|обыкновенную гадюку]] и [[Обыкновенный уж|обыкновенного ужа]] часто можно встретить охотящимися в воде, включил всех рептилий и земноводных в класс «III — Амфибии» в его ''Systema Naturæ''<ref>{{Книга|ссылка=https://www.biodiversitylibrary.org/bibliography/542|автор=Carl von Linné, Lars Salvius|заглавие=Caroli Linnaei...Systema naturae per regna tria naturae :secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis|год=1758|место=Holmiae|издательство=Impensis Direct. Laurentii Salvii|страниц=881|archive-date=2008-10-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20081010032456/http://www.biodiversitylibrary.org/bibliography/542}}</ref>. Термины «''рептилия''» и «''амфибия''» были в значительной степени взаимозаменяемы, ''рептилия'' (от {{lang-la|repere}}, «ползать») предпочиталась французами. Иосиф Флавий Николаус Лауренти был первым, кто официально использовал термин {{lang-la2|Reptilia}} для обозначения рептилий и амфибий, в основном сходного с тем, что у Линнея. Сегодня эти две группы всё ещё изучаются одной наукой [[Герпетология|герпетологией]]<ref>{{Cite web|url=http://aleph0.clarku.edu/huxley/UnColl/EnBrit/Amphibia.html|title=Amphibia (1878)|website=aleph0.clarku.edu|access-date=2022-09-10|archive-date=2011-06-28|archive-url=https://web.archive.org/web/20110628224237/http://aleph0.clarku.edu/huxley/UnColl/EnBrit/Amphibia.html|url-status=live}}</ref><ref>{{Книга|ссылка=https://gdz.sub.uni-goettingen.de/id/PPN362231184|заглавие=Josephi Nicolai Laurenti specimen medicum exhibens synopsin reptilium emendatam cum experimentis circa venena et antidota reptilium Austriacorum|archive-date=2022-08-17|archive-url=https://web.archive.org/web/20220817140718/https://gdz.sub.uni-goettingen.de/id/PPN362231184}}</ref>.

Только в начале XIX века стало ясно, что рептилии и земноводные на самом деле совершенно разные животные, и Пьер Андре Латрейль возвёл для последних класс ''Baracia'' (1825 г.), разделив четвероногих на четыре известных класса: рептилий, земноводных, птиц и млекопитающих. Британский анатом [[Гексли, Томас Генри|Томас Генри Хаксли]] сделал определение Латрейля популярным и вместе с Ричардом Оуэном расширил Reptilia, включив в него различных ископаемых допотопных монстров, включая динозавров и млекопитающих (синапсид) ''Dicynodon''. Это была не единственная возможная схема классификации: в лекциях Хантера, прочитанных в Королевском колледже хирургов в 1863 году, Хаксли сгруппировал позвоночных в млекопитающих, завроидов и ихтиоидов (последние включали рыб и земноводных). Впоследствии он предложил названия Sauropsida и Ichthyopsida для двух последних групп. В 1866 году Геккель продемонстрировал, что позвоночных можно разделить на основе их репродуктивных стратегий, и что рептилий, птиц и млекопитающих объединяет амниотическое яйцо<ref>{{Cite web|url=http://aleph0.clarku.edu/huxley/UnColl/Gazettes/Mamma.html|title=The Structure and Classification of the Mammalia (1864)|website=aleph0.clarku.edu|access-date=2022-09-10|archive-date=2011-08-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20110808010219/http://aleph0.clarku.edu/huxley/UnColl/Gazettes/Mamma.html|url-status=live}}</ref>.

Термины ''Sauropsida'' («лица ящериц») и ''Theropsida'' («лица зверей») были снова использованы в 1916 году Э. С. Гудричем для различения ящериц, птиц и их родственников, с одной стороны (Sauropsida), и млекопитающих и их вымерших родственников (Theropsida) с другой. Гудрич поддержал это разделение по характеру сердца и сосудов в каждой группе и другим особенностям, таким как строение переднего мозга. По словам Гудрича, обе линии произошли от более ранней основной группы, Protosauria («первые ящерицы»), в которую он включил некоторых животных, которые сегодня считаются рептилиеподобными амфибиями, а также ранних рептилий<ref>{{Статья|ссылка=https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.1916.0012|автор=Edwin Stephen Goodrich|заглавие=On the classification of the reptilia|год=1916-07-01|издание=Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character|том=89|выпуск=615|страницы=261–276|doi=10.1098/rspb.1916.0012|archive-date=2022-09-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20220910181206/https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.1916.0012}}</ref>.

В 1956 году Дэвид Мередит Сирс Уотсон заметил, что первые две группы разошлись очень рано в истории рептилий, поэтому он разделил Protosauria Гудрича между ними. Он также переосмыслил Sauropsida и Theropsida, исключив соответственно птиц и млекопитающих. Таким образом, его Sauropsida включала [[Procolophonidae|Procolophonia]], [[Диапсиды|Eosuchia]], Millerosauria, [[Зелёная черепаха|Chelonia]] (черепахи), [[Чешуйчатые|Squamata]] (ящерицы и змеи), [[Клювоголовые|Rhynchocephalia]], [[Крокодилы|Crocodilia]], «текодонтов» (парафилетические базальные [[Архозавры|Archosauria]]), нептичьих динозавров, птерозавров, ихтиозавров и завроптериги<ref>{{Статья|ссылка=https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.1957.0003|автор=David Meredith Seares Watson|заглавие=On Millerosaurus and the early history of the sauropsid reptiles|год=1957-03-28|издание=Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences|том=240|выпуск=673|страницы=325–398|doi=10.1098/rstb.1957.0003|archive-date=2023-01-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20230101180701/https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.1957.0003}}</ref>.

В конце XIX века был предложен ряд переопределений Рептилий. Признаки, перечисленные Лидеккером в 1896 году, например, включают единственный затылочный мыщелок, челюстной сустав, образованный квадратной и суставной костями, и некоторые характеристики позвонков. Животные, выделяемые этими формулировками, амниоты, отличные от млекопитающих и птиц, до сих пор считаются рептилиями<ref name=":1">{{Книга|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/59478527|автор=Colin Tudge|заглавие=The variety of life : a survey and a celebration of all the creatures that have ever lived|год=(2002 [printing])|место=Oxford|издательство=Oxford University Press|страниц=xiv, 684 pages|isbn=0-19-860426-2, 978-0-19-860426-6}}</ref>.
Разделение синапсид/завропсид дополнило другой подход, который разделил рептилий на четыре подкласса. Эта классификация была инициирована [[Осборн, Генри Фэрфилд|Генри Фэйрфилдом Осборном]] и развита и стала популярной благодаря классической книге «''Палеонтология позвоночных''» Ромера. Этими четырьмя подклассами были<ref>{{Книга|автор=Romer, A. S.|заглавие=Vertebrate Paleontology|ссылка=https://archive.org/details/vertebratepaleon0000alfr|год=1933|издательство=University of Chicago Press}}</ref><ref>{{Книга|автор=Osborn, H. F.|заглавие=The Reptilian subclasses Diapsida and Synapsida and Early History of Diaptosauria|год=1903|издательство=Memoirs of the American Museum of Natural History|страницы=451–507}}</ref>:
* Anapsida — [[котилозавры]] и Chelonia (черепахи и их родственники),
* Synapsida — [[пеликозавры]] и [[терапсиды]] («звероподобные рептилии»),
* Эвриапсиды — [[проторозавры]] (маленькие, ранние ящероподобные рептилии) и морские завроптериги и ихтиозавры, последних в работе Осборна назвали Парапсидами,
* Diapsida — большинство рептилий, включая ящериц, змей, крокодилов, динозавров и птерозавров.

Расположение [[Синаптозавры|Euryapsida]] было неопределённым. Иногда считалось, что ихтиозавры возникли независимо от других эвриапсидов, и им дали более старое название Парапсида. Позже Parapsida была по большей части исключена как группа (ихтиозавры были классифицированы как {{lang-la2|[[incertae sedis]]}} вместе с Euryapsida). Однако четыре (или три, если Euryapsida сливаются с Diapsida) подкласса оставались более или менее универсальными для неспециалистов на протяжении всего XX века. Недавние исследователи в значительной степени отказались от него<ref>{{Статья|ссылка=https://fr.copernicus.org/articles/12/71/2009/|автор=L. A. Tsuji, J. Müller|заглавие=Assembling the history of the Parareptilia: phylogeny, diversification, and a new definition of the clade|год=2009-02-01|язык=en|издание=Fossil Record|том=12|выпуск=1|страницы=71–81|issn=2193-0066|doi=10.1002/mmng.200800011|archive-date=2021-08-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20210803140913/https://fr.copernicus.org/articles/12/71/2009/}}</ref>.

К началу XXI века палеонтологи позвоночных начали принимать филогенетическую таксономию, в которой все группы определяются таким образом, чтобы быть монофилетическими; то есть группы, в которые входят все потомки определённого предка. Рептилии, как исторически определено, являются парафилетическими, поскольку они исключают как птиц, так и млекопитающих. Они соответственно произошли от динозавров и от ранних терапсидов, которых традиционно называли рептилиями. Птицы более тесно связаны с крокодилами, чем последние с остальными современными рептилиями<ref name=":2">{{Статья|ссылка=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18761282/|автор=Keynyn Brysse|заглавие=From weird wonders to stem lineages: the second reclassification of the Burgess Shale fauna|год=2008-09|издание=Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences|том=39|выпуск=3|страницы=298–313|issn=1369-8486|doi=10.1016/j.shpsc.2008.06.004|archive-date=2022-12-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20221203074018/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18761282/}}</ref>. Несмотря на ранние предложения о замене парафилетических рептилий монофилетическими завропсидами, включающими птиц, этот термин так и не получил широкого распространения, а если и применялся, то не применялся последовательно<ref>{{Cite web|url=https://academic.oup.com/sysbio/article/53/5/815/2842963|title=Assembling the history of the Parareptilia: phylogeny, diversification, and a new definition of the clade|website=academic.oup.com|access-date=2022-09-10|archive-date=2021-02-22|archive-url=https://web.archive.org/web/20210222204119/https://academic.oup.com/sysbio/article/53/5/815/2842963|url-status=live}}</ref>.

Колин Тадж писал:
{{начало цитаты}}
Млекопитающие являются кладой, и поэтому кладисты рады признать традиционный таксон млекопитающих; и птицы тоже представляют собой кладу, повсеместно приписываемую формальному таксону Aves. Mammalia и Aves, по сути, являются субкладами в большой кладе Amniota. Но традиционный класс Reptilia не является кладой. Это всего лишь часть клады Amniota: часть, оставшаяся после отделения Mammalia и Aves. Он не может быть определён синапоморфно, как это правильно. Вместо этого он определяется комбинацией свойств, которые у него есть, и признаков, которых ему не хватает: рептилии — это амниоты, у которых нет меха или перьев. В лучшем случае, предполагают кладисты, мы могли бы сказать, что традиционные рептилии — это «амниоты, не относящиеся к птицам и млекопитающим»<ref name=":1" />.
{{Oq|en|Mammals are a clade, and therefore the cladists are happy to acknowledge the traditional taxon Mammalia; and birds, too, are a clade, universally ascribed to the formal taxon Aves. Mammalia and Aves are, in fact, subclades within the grand clade of the Amniota. But the traditional class Reptilia is not a clade. It is just a section of the clade Amniota: the section that is left after the Mammalia and Aves have been hived off. It cannot be defined by synapomorphies, as is the proper way. Instead, it is defined by a combination of the features it has and the features it lacks: reptiles are the amniotes that lack fur or feathers. At best, the cladists suggest, we could say that the traditional Reptilia are 'non-avian, non-mammalian amniotes'.}}
{{конец цитаты}}
Когда использовался термин Sauropsida, она имел почти то же определение, что и Reptilia. В 1988 году Жак Готье предложил кладистическое определение Reptilia как монофилетической группы, включающей черепах, ящериц и змей, крокодилов и птиц, их общего предка и всех его потомков. Хотя определение Готье было близко к современному консенсусу, тем не менее, оно стало считаться неверным, потому что фактическая связь черепах с другими рептилиями в то время ещё не была хорошо изучена. С тех пор основные изменения включали переназначение синапсид как нерептилий и классификацию черепах как диапсид<ref name=":2" />.

Множество других определений было предложено другими учёными в годы после статьи Готье. Первое такое новое определение, было опубликовано Модесто и Андерсоном в 2004 году. Они определили Reptilia как всех амниот, более близких к ''Lacerta agilis'' и ''Crocodylus niloticus'', чем к ''Homo sapiens''. Это основанное на стебле определение эквивалентно более распространённому определению Sauropsida, которое Модесто и Андерсон синонимизировали с Reptilia, поскольку последнее более известно и чаще используется. Однако, в отличие от большинства предыдущих определений Reptilia, определение Модесто и Андерсона включает птиц, поскольку они входят в кладу, включающую как ящериц, так и крокодилов<ref name=":2" />.

=== Дочерние таксоны ===
{{Кратное изображение
 |зона         = right
 |направление  = vertical
 |ширина       = 200

 |изобр1       = Pareiasaurus serridens.jpg
 |подпись1     = ''[[Парейазавры|Pareiasaurus serridens]]'' ([[Procolophonomorpha]]).

 |изобр2       = Platypterigius kiprjanov2.jpg
 |подпись2     = ''[[Платиптеригиусы|Platypterygius kiprijanoffi]]'' ([[Ichthyosauria]]).

 |изобр3       = Lepidosauria Diversity.jpg
 |подпись3     = [[Лепидозавры]] (Lepidosauria).<br>По часовой стрелке, начиная сверху слева: [[гаттерия]], [[чёрная мамба]], [[обыкновенная игуана]], ''[[Smaug breyeri]]'' и [[сетчатый питон]].

 |изобр4       = Turtle diversity.jpg
 |подпись4     = [[Черепахи]] (Testudines).<br>Сверху: [[краснобрюхая короткошейная черепаха]], [[индийская лопастная черепаха]];<br>Снизу: [[галапагосская черепаха]], [[бисса]].

 |изобр5       = Archosauriformes.jpg
 |подпись5     = [[Архозавриформы]] (Archosauriformes).<br>1-й ряд: ''[[Erythrosuchus africanus]]'', [[эвпаркерия]];<br>2-й ряд: [[филиппинский крокодил]], ''[[Typothorax coccinarum]]'';<br>3-й ряд: [[шлемоносный казуар]], ''[[Anhanguera|Anhanguera piscator]]''.
}}

'''Класс Пресмыкающиеся (Reptilia)'''<ref>{{Книга|ссылка=https://www.google.ru/books/edition/Fossil_Reptiles_of_Great_Britain/-J3uCAAAQBAJ|автор={{нп4|Бентон, Майкл|Benton M. J.||Michael Benton}}, Spencer P. S.|заглавие=Fossil Reptiles of Great Britain|год=1995|язык=en|издательство=[[Chapman & Hall]]|страницы=8|страниц=386|isbn=978-94-010-4231-4|isbn2=978-94-011-0519-4|archive-date=2024-12-24|access-date=2021-09-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20241224104221/https://www.google.ru/books/edition/Fossil_Reptiles_of_Great_Britain/-J3uCAAAQBAJ|url-status=live}}</ref><ref>{{Книга|автор=Benton M. J.|заглавие={{нп4|Vertebrate palaeontology|||Vertebrate Palaeontology (book)}}|ответственный=|год=2015|язык=en|издание=4th ed|место=|издательство=[[Wiley-Blackwell]]|страницы=437|страниц=437—441|isbn=978-1-118-40755-4|isbn2=978-1-118-40684-7}}</ref><ref>{{Книга|автор={{нп4|Сьюз, Ханс-Дитер|Sues H.-D.||Hans-Dieter Sues}}|заглавие=The Rise of Reptiles: 320 Million Years of Evolution|год=2019|язык=en|место=Baltimore|издательство=[[Johns Hopkins University Press]]|страницы=ix—xi|страниц=385|isbn=9781421428680|isbn2=1421428687}}</ref>
* {{вымер}} '''Подкласс [[Парарептилии]] (Parareptilia)''' — возможно, [[Базальная группа|базальные]] диапсиды<ref name="ford2020"/>
** {{вымер}} Отряд [[Мезозавры]] (Mesosauria)
** {{вымер}} Отряд [[Millerosauria]]
** {{вымер}} Отряд [[Проколофономорфы]] (Procolophonomorpha)
** {{вымер}} ? Отряд [[Болозавры]] (Bolosauria)<ref name="ford2020"/> — возможно, в отряде [[Procolophonomorpha]]<ref>{{Статья|ссылка=https://academic.oup.com/zoolinnean/article/172/3/616/2433414|автор=MacDougall M. J., Reisz R. R.|заглавие=The first record of a nyctiphruretid parareptile from the Early Permian of North America, with a discussion of parareptilian temporal fenestration|год=2014|язык=en|издание=Zoological Journal of the Linnean Society|том=172|выпуск=3|страницы=616—630|issn=1096-3642|doi=10.1111/zoj.12180|archive-date=2021-09-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20210902054834/https://academic.oup.com/zoolinnean/article/172/3/616/2433414}}</ref>
* '''Подкласс [[Диапсиды]] (Diapsida)'''
** Отряд {{вымер}} [[Ареосцелидии]] (Araeoscelidia)
** Клада [[Неодиапсиды]] (Neodiapsida)
*** Отряд {{вымер}} [[Талаттозавры]] (Thalattosauria)
*** Клада {{вымер}} [[Drepanosauromorpha]]
*** Клада {{вымер}} [[Ichthyosauromorpha]] — положение спорно
**** Надотряд {{вымер}} [[Ихтиоптеригии]] (Ichthyopterygia)
***** Отряд {{вымер}} [[Ихтиозавры]] (Ichthyosauria)
*** '''Клада [[Заврии]] (Sauria)'''
**** ''[[incertae sedis]]''
***** Отряд {{вымер}} [[Хористодеры]] (Choristodera) — возможно, [[Базальная группа|базальные]] [[архозавроморфы]]<ref name="lee2013" />
***** Надотряд {{вымер}} [[Завроптеригии]] (Sauropterygia) — возможно, парафилетическая группа к [[Testudinata]]<ref name="lee2013" />
****** Отряд {{вымер}} [[Плакодонты]] (Placodontia)
****** Отряд {{вымер}} [[Nothosauroidea]]
****** Отряд {{вымер}} [[Плезиозавры]] (Plesiosauria)
**** '''Инфракласс [[Лепидозавроморфы]] (Lepidosauromorpha)'''
***** Надотряд [[Лепидозавры]] (Lepidosauria)
****** Отряд [[Клювоголовые]] (Rhynchocephalia)
****** Отряд [[Чешуйчатые]] (Squamata)
**** '''Инфракласс [[Архозавроморфы]] (Archosauromorpha ''[[s. l.]]'')'''<ref>{{Статья|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x|автор=[[Готье, Жак|Gauthier J. A.]], Kluge A. G., Rowe T. B.|заглавие=Amniote Phylogeny and the Importance of Fossils|год=1988|язык=en|издание={{нп4|Cladistics|||Cladistics (journal)}}|тип=journal|том=4|выпуск=2|страницы=105—209|issn=1096-0031|doi=10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x|archive-date=2021-09-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20210901160223/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x}}</ref> / '''Клада [[Архелозавры]] (Archelosauria)'''<ref>{{Статья|автор=Crawford N. G., Parham J. F., Sellas A. B., et al.|заглавие=A phylogenomic analysis of turtles|год=2015|язык=en|издание=[[Molecular Phylogenetics and Evolution]]|тип=journal|том=83|страницы=250—257|issn=1055-7903|doi=10.1016/j.ympev.2014.10.021}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://doi.org/10.1186/s13358-020-00211-x|автор=Joyce W. G., Anquetin J., Cadena E.-A., et al.|заглавие=A nomenclature for fossil and living turtles using phylogenetically defined clade names|год=2021|язык=en|издание=Swiss Journal of Palaeontology|том=140|выпуск=1|страницы=5|issn=1664-2384|doi=10.1186/s13358-020-00211-x|archive-date=2021-04-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20210403175538/https://sjpp.springeropen.com/articles/10.1186/s13358-020-00211-x}}</ref>
***** Клада [[Тестудинаты]] (Testudinata)
****** Отряд [[Черепахи]] (Testudines)
***** Клада [[Архозавроморфы]] (Archosauromorpha ''[[s. s.]]''){{sfn|de Queiroz, Cantino & Gauthier|2020|loc=''Archosauromorpha'' F. von Huene 1946 [J. A. Gauthier], converted clade name|pp=1179—1182}}
****** Клада [[Tanysauria]] и другие таксоны, ранее относимые к отряду [[Проторозавры]] (Protorosauria)<ref>{{Статья|ссылка=https://sjpp.springeropen.com/articles/10.1186/s13358-024-00309-6|автор=Spiekman S. N. F., Ezcurra M. D., Rytel A., Wang W., Mujal E., Buchwitz M., Schoch R. R.|заглавие=A redescription of ''Trachelosaurus fischeri'' from the Buntsandstein (Middle Triassic) of Bernburg, Germany: the first European Dinocephalosaurus-like marine reptile and its systematic implications for long-necked early archosauromorphs|год=2024|язык=en|издание=Swiss Journal of Palaeontology|тип=journal|том=143|выпуск=1|страницы=10|issn=1664-2384|doi=10.1186/s13358-024-00309-6|archive-date=2024-10-06|archive-url=https://web.archive.org/web/20241006220515/https://sjpp.springeropen.com/articles/10.1186/s13358-024-00309-6}}</ref>
****** Клада [[Crocopoda]]<ref>{{Статья|ссылка=https://peerj.com/articles/11143|автор=Spiekman S. N. F., Fraser N. C., Scheyer T. M.|заглавие=A new phylogenetic hypothesis of Tanystropheidae (Diapsida, Archosauromorpha) and other “protorosaurs”, and its implications for the early evolution of stem archosaurs|год=2021|язык=en|издание={{нп4|PeerJ}}|тип=journal|том=9|страницы=e11143|issn=2167-8359|doi=10.7717/peerj.11143|pmid=33986981|archive-date=2021-08-14|archive-url=https://web.archive.org/web/20210814204726/https://peerj.com/articles/11143/}}</ref>
******* Клада {{Вымер}} [[Allokotosauria]]<ref>{{Статья|ссылка=https://digitallibrary.amnh.org/handle/2246/6627|автор=Nesbitt S. J., Flynn J. J., Pritchard A. C., Parrish M. J., Ranivoharimanana L., Wyss A. R.|заглавие=Postcranial osteology of ''Azendohsaurus madagaskarensis'' (?Middle to Upper Triassic, Isalo Group, Madagascar) and its systematic position among stem archosaur reptiles|год=2015|язык=en|издание={{нп4|Bulletin of the American Museum of Natural History}}|тип=journal|том=398|страницы=1—126|issn=0003-0090|doi=10.5531/sd.sp.15|archive-date=2021-07-13|archive-url=https://web.archive.org/web/20210713175130/https://digitallibrary.amnh.org/handle/2246/6627}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.nature.com/articles/s41598-017-08658-8|автор=Sengupta S., Ezcurra M. D., Bandyopadhyay S.|заглавие=A new horned and long-necked herbivorous stem-archosaur from the Middle Triassic of India|год=2017|язык=en|издание={{нп4|Scientific Reports}}|тип=journal|том=7|выпуск=1|страницы=8366|issn=2045-2322|doi=10.1038/s41598-017-08658-8|archive-date=2021-09-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20210902054900/https://www.nature.com/articles/s41598-017-08658-8}}</ref>
******* Отряд {{Вымер}} [[Ринхозавры]] (Rhynchosauria)
******* Клада [[Архозавриформы]] (Archosauriformes)
******** Отряд {{вымер}} [[Фитозавры]] (Phytosauria) и более [[Базальная группа|базальные]] таксоны<ref>{{Статья:The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://vtechworks.lib.vt.edu/bitstream/handle/10919/102375/MarshSkeletal.pdf?sequence=1|автор=Marsh A. D., Smith M. E., Parker W. G., Irmis R. B., Kligman B. T.|заглавие=Skeletal anatomy of ''Acaenasuchus geoffreyi'' Long and Murry, 1995 (Archosauria: Pseudosuchia) and its implications for the origin of the aetosaurian carapace|год=2020|язык=en|издание=[[Journal of Vertebrate Paleontology]]|том=40|выпуск=4|страницы=e1794885|issn=0272-4634|doi=10.1080/02724634.2020.1794885|archive-date=2021-09-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20210901153707/https://vtechworks.lib.vt.edu/bitstream/handle/10919/102375/MarshSkeletal.pdf?sequence=1}}</ref>
******** Клада [[Архозавры]] (Archosauria)
********* Клада [[Псевдозухии]] (Pseudosuchia)
********** Отряд {{вымер}} [[Этозавры]] (Aetosauria) и прочие базальные таксоны
********** Надотряд [[Крокодиломорфы]] (Crocodylomorpha)
*********** Отряд [[Крокодилы]] (Crocodilia)
********* Клада [[Авеметатарзалии]] (Avemetatarsalia)<ref>{{Статья|ссылка=http://pure-oai.bham.ac.uk/ws/files/39495711/Nesbitt_et_al._in_press.pdf|автор=Nesbitt S. J., Butler R. J., Ezcurra M. D., et al.|заглавие=The earliest bird-line archosaurs and the assembly of the dinosaur body plan|год=2017|язык=en|издание=[[Nature]]|тип=journal|том=544|выпуск=7651|страницы=484—487|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature22037|archive-date=2019-05-28|archive-url=https://web.archive.org/web/20190528005801/http://pure-oai.bham.ac.uk/ws/files/39495711/Nesbitt_et_al._in_press.pdf}}</ref>
********** Клада {{вымер}} [[Aphanosauria]]
********** Клада [[Орнитодиры]] (Ornithodira)
*********** Отряд {{вымер}} [[Птерозавры]] (Pterosauria)
*********** Надотряд [[Динозавры]] (Dinosauria)
************ Отряд [[Ящеротазовые]] (Saurischia) — в [[Кладистика|кладистике]] включает [[Птицы|птиц]] (Aves)
************ Отряд {{вымер}} [[Птицетазовые]] (Ornithischia)

== Филогенетика ==
Согласно определению Modesto & Anderson, 2004, пресмыкающиеся, или рептилии (Reptilia), являются наиболее инклюзивной кладой, включающей {{btname|[[Lacerta agilis]]|Linnaeus, 1758}} и {{btname|[[Crocodylus niloticus]]|Laurenti, 1768}}, но не {{btname|[[Homo sapiens]]|Linnaeus, 1758}}. Данное определение эквивалентно определению завропсид (Sauropsida), данному Готье в 1994 году, согласно которому к этой кладе относятся все пресмыкающиеся и другие амниоты, ближе родственные им, чем млекопитающим (Mammalia)<ref name="modestoanderson2004" /><ref name=":0" />.

[[Кладограмма]] согласно Lee, 2013<ref name="lee2013">{{Статья|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/jeb.12268|автор=Lee M. S. Y.|заглавие=Turtle origins: insights from phylogenetic retrofitting and molecular scaffolds|год=2013|язык=en|издание=[[Journal of Evolutionary Biology]]|том=26|выпуск=12|страницы=2729–2738|issn=1420-9101|doi=10.1111/jeb.12268|archive-date=2022-01-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20220108145234/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/jeb.12268}}</ref>:
{{clade|style=font-size:85%;line-height:85%
|label1=[[Амниоты]]
|1={{clade 
 |1=[[Синапсиды]] [[Файл:Sylvaemus sylvaticus (white background).png|80px]][[Файл:Dimetrodon milleri.jpg|100px|''Dimetrodon milleri'']]
 |label2='''Завропсиды''' <br>/<br> '''Рептилии'''
 |2={{clade
      |label2={{nobr|{{вымер}} [[Парарептилии]]}}
      |2={{clade
           |1={{вымер}} [[Millerettidae]] <span style="{{MirrorH}}">[[Файл:Milleretta BW.jpg|80px]]</span>
           |2={{clade
             |1={{вымер}} ''[[Eunotosaurus]]''
             |label2={{вымер}}&nbsp;[[Hallucicrania]]
             |2={{clade
               |1={{вымер}} [[Lanthanosuchidae]] <span style="{{MirrorH}}">[[Файл:Lanthanosuchus watsoni.jpg|80px]]</span>
               |label2={{вымер}}&nbsp;[[Procolophonia]]
               |2={{clade
                 |1={{вымер}} [[Procolophonoidea]] [[Файл:Sclerosaurus1DB.jpg|50px]]
                 |2={{вымер}} [[Pareiasauromorpha]] [[Файл:Scutosaurus BW flipped.jpg|80px]]
            }} }} }} }}
      |label1=[[Eureptilia|Эврептилии]]
      |1={{clade
         |1={{вымер}} [[Капториниды]] [[Файл:Labidosaurus flipped.jpg|80px]]
         |label2=[[Romeriida]]
         |2={{clade
            |1={{вымер}} ''[[Paleothyris]]''
            |label2=[[Диапсиды]]
            |2={{clade
               |1={{вымер}} [[Araeoscelidia]] <span style="{{MirrorH}}">[[Файл:Spinoaequalis schultzei reconstruction.jpg|80px]]</span>
               |label2=[[Неодиапсиды]]
               |2={{clade
                 |1= {{вымер}} ''[[Claudiosaurus]]'' [[Файл:Claudiosaurus white background.jpg|80px]]
                 |2={{clade
                   |1={{вымер}} [[Younginiformes]] <span style="{{MirrorH}}">[[Файл:Hovasaurus BW.jpg|80px]]</span>
                   |label2=[[Заврии]]
                   |2={{clade
                     |1=[[Лепидозавроморфы]] [[Файл:Zoology of Egypt (1898) (Varanus griseus).png|80px]][[Файл:Python natalensis Smith 1840 white background.jpg|80px]]
                    |label2=[[Archelosauria]]
                     |2={{clade
                       |1=[[Pantestudines]] [[Файл:Cryptoclidus eurymerus SW.png|100px]][[Файл:Psammobates geometricus 1872 white background.jpg|80px]]
                       |2=[[Архозавроморфы]] [[Файл:Description des reptiles nouveaux, ou, Imparfaitement connus de la collection du Muséum d'histoire naturelle et remarques sur la classification et les caractères des reptiles (1852) (Crocodylus moreletii).jpg|80px]][[Файл:Cuvier-33-Moineau domestique.jpg|80px]]
}} }} }} }} }} }} }} }} }} }}

Кладограмма, основанная на Ford & Benson, 2020<ref name="ford2020">{{Статья|ссылка=https://www.nature.com/articles/s41559-019-1047-3|автор=Ford D. P., Benson R. B. J.|заглавие=The phylogeny of early amniotes and the affinities of Parareptilia and Varanopidae|год=2020|язык=en|издание=Nature Ecology & Evolution|тип=journal|месяц=|число=|том=4|выпуск=1|номер=|страницы=57–65|issn=2397-334X|doi=10.1038/s41559-019-1047-3|archive-date=2020-09-18|archive-url=https://web.archive.org/web/20200918081512/https://www.nature.com/articles/s41559-019-1047-3}}</ref>:
{{clade|style=font-size:85%;line-height:85%
|label1=[[Амниоты]]
|1={{clade
 |1=[[Синапсиды]] [[Файл:Sylvaemus sylvaticus (white background).png|80px]][[Файл:Dimetrodon milleri.jpg|100px|''Dimetrodon milleri'']]
 |label2='''Завропсиды''' <br>/<br> '''Рептилии'''
 |2={{clade
   |2={{вымер}} [[Капториниды]] [[Файл:Labidosaurus flipped.jpg|80px]]
   |1={{clade
     |2={{вымер}} ''[[Hylonomus]]'' [[Файл:Hylonomus lyelli - MUSE (flipped).jpg|60px]]
     |label1=[[Romeriida]]
     |1={{clade
       |1={{вымер}} [[Protorothyrididae]] [[Файл:Protorothyris.jpg|80px]]
       |label2=[[Диапсиды]]
       |2={{clade
         |1={{вымер}} [[Araeoscelidia]] <span style="{{MirrorH}}">[[Файл:Spinoaequalis schultzei reconstruction.jpg|80px]]</span>
         |2={{clade
           |1={{вымер}} [[Varanopidae]] <span style="{{MirrorH}}">[[Файл:Varanodon1DB.jpg|80px]]</span>
           |label2=[[Neoreptilia]]
           |2={{clade
             |1={{вымер}} [[Парарептилии]] [[Файл:Scutosaurus BW flipped.jpg|80px]]
             |2=[[Неодиапсиды]] [[Файл:Zoology of Egypt (1898) (Varanus griseus).png|80px]][[Файл:Cuvier-33-Moineau domestique.jpg|80px]]
}} }} }} }} }} }} }} }}

== Строение ==
{{Нет ссылок|В разделе|дата=2022-07-22}}
Пресмыкающиеся, наряду с птицами и млекопитающими относятся к высшим позвоночным животным — [[Амниоты|амниотам]], и в целом их строение типично для данной группы, однако, также имеются черты более простых по строению амфибий.

=== Покров ===
[[Файл:AB 053 Banded Krait.JPG|thumb|Чешуйки на коже [[Ленточный крайт|ленточного крайта]]]]
[[Файл:Lacertae skin.jpg|thumb|Чешуйки на коже [[Прыткая ящерица|прыткой ящерицы]].]]
[[Файл:Microraptor gui holotype.png|thumb|Отпечатки перьев на [[Фоссилия|фоссилии]] [[Тероподы|тероподового]] [[Динозавры|динозавра]] — [[микрораптор]]а.]]
[[эпидермис|Наружный кожный покров]] современных пресмыкающихся в результате утолщения и ороговения образует [[чешуя|чешуйки]] или щитки. У ящериц роговые чешуйки перекрывают друг друга, напоминая черепицу. У черепах сросшиеся щитки формируют сплошной прочный [[Панцирь черепах|панцирь]]. Смена рогового покрова происходит путём полной или частичной [[линька|линьки]], которая у многих видов происходит несколько раз в год.

Наряду с этим, древние рептилии могли также быть покрыты своеобразными перьями (являющимися по строению специализированной формой чешуи) или похожими на пух нитевидными образованиями (прогрессивные [[архозавры]]).

Плотная и сухая кожа содержит пахучие [[железы]]. [[Слизистые железы]] отсутствуют — кожа рептилий сухая, характерный блеск ей придают гладкие чешуи.

В наружной части [[дерма|внутреннего слоя кожи]] часто находятся специальные клетки — [[хроматофор]]ы. В этих клетках секретируются пигменты: [[меланины]] и [[каротиноиды]]. Также в хроматофорах встречается способный отражать свет [[гуанин]]. Благодаря хроматофорам, некоторые пресмыкающиеся способны изменять окраску своего тела за сравнительно короткое время. [[Хамелеоны]] — наиболее известные представители с подобным свойством.

=== Скелет ===
В [[Скелет|осевом скелете]] пресмыкающихся разделение на отделы более заметно, чем у [[Земноводные|земноводных]]. Хорошо различимы пять отделов [[позвоночник]]а: шейный ({{lang-la|pars cervicalis}}), туловищный (пояснично-грудной, ''pars thoracolumbalis''), поясничный, крестцовый (''pars sacralis'') и хвостовой (''pars caudalis'').

Типичным для пресмыкающихся является следующее строение осевого скелета. Общее количество [[позвонки|позвонков]] различно у разных видов (50—80, у змей возрастает до 140—435). Из позвонков шейного отдела (от 7 до 10) два передних (''[[Атлант (анатомия)|атлант]]'' и ''[[эпистрофей]]'') образуют [[сустав]], позволяющий голове не только двигаться в вертикальной плоскости относительно первого шейного позвонка, но и поворачиваться. <!-- не у всех: Три последних позвонка несут по паре хорошо развитых шейных [[ребро|рёбер]], не доходящих до [[грудина|грудины]]. --> В туловищном отделе от 16 до 25 позвонков, каждый с парой рёбер. Первые несколько пар рёбер прикрепляются к грудине, образуя [[грудная клетка|грудную клетку]] (отсутствует у змей). В крестцовом отделе всего два позвонка, к широким поперечным отросткам которых причленяется [[Таз (анатомия)|таз]]. Хвостовой отдел составляют несколько десятков (15—40) постепенно уменьшающихся в размерах позвонков. Последние хвостовые позвонки представляют собой небольшие палочковидные косточки.

В некоторых группах рептилий осевой скелет имеет отличия. У [[змеи|змей]] позвоночник отчётливо делится лишь на туловищный и хвостовой отделы, грудина отсутствует. У [[черепахи|черепах]] позвонки туловищного отдела срастаются со спинным щитом панциря, вследствие чего неподвижны.

[[Череп]] пресмыкающихся значительно более окостеневший, чем у земноводных. Лишь в [[обонятельная капсула|обонятельной капсуле]] и слуховой области содержится небольшое количество [[хрящ]]а. Осевой и висцеральный отделы черепа эмбрионально формируются отдельно, но у взрослых особей срастаются в единое образование. В состав черепа входят как хрящевые (замещающие, или первичные), так и многочисленные кожные (покровные, или вторичные) [[Кость|кости]].

[[Плечевой пояс|Пояс передних конечностей]] сходен с поясом земноводных, отличаясь лишь более сильным развитием окостенения. Пара передних конечностей рептилий состоит из [[Плечо (часть тела)|плеча]], [[предплечье|предплечья]] и [[Кисть (анатомия)|кисти]]. Пара задних конечностей — из [[бедро|бедра]], [[голень|голени]] и [[стопа|стопы]]. На [[фаланга (анатомия)|фалангах]] конечностей расположены [[когти]].
<!-- Написать: Тазовый пояс. -->

=== Мышечная система ===
[[Мышечная система]] пресмыкающихся представлена жевательной, шейной [[мускулатура|мускулатурой]], мускулатурой [[брюшной пресс|брюшного пресса]], а также мускулатурой сгибателей и разгибателей. Присутствуют характерные для [[амниоты|амниот]] межрёберные мышцы, играющие важную роль при акте [[дыхание|дыхания]]. Подкожная мускулатура позволяет изменять положение роговых чешуй.

Энергоснабжение произвольной мускулатуры современных пресмыкающихся происходит главным образом за счёт анаэробного разложения глюкозы — порядка 50—75 % мышечных волокон в их мышцах приспособлены к работе в анаэробных условиях (без участия кислорода). Такой метаболизм позволяет им перемещаться на короткие расстояния столь же быстро, как и теплокровным животным, и обеспечивает даже большую силу сокращения мышц, причём интенсивность реакции у многих групп слабо зависит от температуры тела. Однако уже через 1—2 минуты интенсивной работы мускулатуры в анаэробном режиме в ней накапливается [[молочная кислота]], что приводит к наступлению своеобразной мышечной усталости и изменению [[pH]] крови. В результате уже после нескольких быстрых пробежек рептилия становится практически неспособна к активным действиям на время от нескольких минут до нескольких часов, требующееся для распада накопившейся в мышцах молочной кислоты<ref name="Caroll">{{книга|автор=[[Кэрролл, Роберт Лин|Кэрролл Р.]] |заглавие=Палеонтология и эволюция позвоночных: В 3 т. Т. 2|место=М.|издательство=Мир|год=1993|страниц=283|isbn=5-03-001819-0|ref=Кэрролл, т. 1}}</ref>. Более крупные животные способны дольше терпеть накопление в мышцах молочной кислоты и таким образом фактически являются более выносливыми. Крокодилы способны выдерживать падение pH крови до 6,42 и ниже<ref>{{Статья |автор=G. J. W. Webb, D. F. Bradford, R. S. Seymour, A. F. Bennett |заглавие=Mass-Dependence of Anaerobic Metabolism and Acid-Base Disturbance During Activity in the Salt-Water Crocodile, Crocodylus Porosus |ссылка=http://jeb.biologists.org/content/118/1/161 |язык=en |издание=[[The Journal of Experimental Biology]] |год=1985-09-01 |том=118 |выпуск=1 |страницы=161—171 |issn=1477-9145, 0022-0949 |издательство={{Нп3|The Company of Biologists}} |archive-date=2018-12-10 |archive-url=https://web.archive.org/web/20181210160319/http://jeb.biologists.org/content/118/1/161 }}</ref>.
Некоторые современные рептилии, в частности, [[вараны]] и [[кожистая черепаха]], тем не менее, являются исключением из этого правила: в ходе активности их уровень метаболизма может достигать более половины от такового у теплокровных животных сопоставимой массы, и они в значительной мере полагаются на аэробный метаболизм, почти не испытывая проблем с накоплением молочной кислоты<ref>{{Публикация|1=статья|автор=Seymour, Roger S.; Smith, Sarah L; White, Craig R.; Henderson, Donald M.; Schwarz-Wings, Daniela|заглавие=Blood flow to long bones indicates activity metabolism in mammals, reptiles and dinosaurs|ссылка=http://jeb.biologists.org/content/118/1/161|язык=en|издание=[[Proceedings of the Royal Society]] B|год=2012|volume=279|issue=1728|pages=451—456|doi=10.1098/rspb.2011.0968|pmc=3234558|pmid=21733896|архив дата=2018-12-10|архив=https://web.archive.org/web/20181210160319/http://jeb.biologists.org/content/118/1/161}}</ref>.

Среди вымерших древних рептилий известны высокоподвижные формы (такие как архозавры: наземные [[крокодиломорфы]], [[динозавры]] и [[птерозавры]], а также [[лепидозавры]]: [[мозазавры]], [[ихтиозавры]] и [[завроптеригии]]), строение тела и предполагаемый образ жизни которых говорят о способности поддерживать продолжительную мышечную активность без утомления, что соответствует более интенсивному, чем у современных пресмыкающихся, обмену веществ, и работе мышц преимущественно по аэробному механизму, требующему интенсивного снабжения кислородом. Это в свою очередь должно было сопровождаться совершенно другой физиологией организма (полное разделение желудочков сердца, повышение эффективности дыхания за счёт отделения воздухоносных путей от ротовой полости, появление эффективных механизмов [[Терморегуляция|терморегуляции]] и так далее). Данные изменения отчасти прослеживаются на палеонтологическом материале в линии рептилий, ведущей к птицам. В настоящее время надёжно показано существование [[Гомойотермия|теплокровности]] как минимум у некоторых групп динозавров и предков современных крокодилов, а также [[плезиозавры|плезиозавров]], мозазавров и ихтиозавров<ref name=":0">{{Публикация|1=статья|автор=Seymour, R. S., Bennett-Stamper, C. L., Johnston, S. D., Carrier, D. R. and Grigg, G. C.|заглавие=Evidence for endothermic ancestors of crocodiles at the stem of archosaur evolution|ссылка=http://jeb.biologists.org/content/118/1/161|язык=en|издание=Physiological and Biochemical Zoology|год=2004|volume=77|issue=6|pages=1051—1067|doi=10.1086%2F422766 10.1086/422766|pmid=15674775|архив дата=2018-12-10|архив=https://web.archive.org/web/20181210160319/http://jeb.biologists.org/content/118/1/161}} {{Cite web |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15674775 |title=Источник |access-date=2017-11-14 |archive-date=2017-10-19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171019231914/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15674775 |url-status=unfit }}.</ref><ref name="Caroll" /><ref>{{Cite news|title=Giant Sea Reptiles Were Warm-Blooded?|url=https://news.nationalgeographic.com/news/2010/06/100610-giant-sea-reptiles-warm-blooded-science/?beta=true|date=2010-06-12|access-date=2018-05-31|archive-date=2018-12-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20181209124036/https://news.nationalgeographic.com/news/2010/06/100610-giant-sea-reptiles-warm-blooded-science/?beta=true}}</ref>.

=== Нервная система ===
[[Файл:Reptile brain uk.svg|мини|Мозг аллигатора]]
Как и у большинства [[хордовые|хордовых]] животных, центральная [[нервная система]] пресмыкающихся представлена [[Головной мозг|головным]] (из 5 отделов) и [[Спинной мозг|спинным]] мозгом.

Головной мозг расположен внутри черепа. Ряд важных особенностей отличает головной мозг пресмыкающихся от головного мозга земноводных. Нередко говорят{{Кто}} о так называемом [[завропсиды|завропсидном]] типе головного мозга, присущем также и птицам, в отличие от [[ихтиопсид]]ного типа у рыб и земноводных.

Выделяют пять отделов головного мозга пресмыкающихся.
* [[Передний мозг]] состоит из двух больших полушарий, от которых отходят обонятельные доли. Поверхность больших полушарий абсолютно гладкая. В мозговом своде полушарий различают первичный свод — [[архипаллиум]], занимающий большую часть крыши полушарий, и зачатки [[неопаллиум]]а. Дно переднего мозга в основном состоит из [[полосатые тела|полосатых тел]].
* [[Промежуточный мозг]] расположен между передним и средним мозгом. В верхней его части расположен [[шишковидное тело|эпифиз]], а на нижней стороне — [[гипофиз]]. У большинства ящериц и гаттерии (а также у многих вымерших форм) рядом с эпифизом развивается [[теменной глаз]], а у крокодилов потеряны оба этих органа. Дно промежуточного мозга занято [[зрительный нерв|зрительными нервами]] и их перекрестом ([[Перекрёст зрительных нервов|хиазмой]]).
* [[Средний мозг]] представлен двумя крупными передними холмами — зрительными долями, а также небольшими задними холмами. Зрительная кора более развита, чем у амфибий.
* [[Мозжечок]] прикрывает переднюю часть продолговатого мозга. Он более крупный по сравнению с мозжечком [[амфибии|амфибий]].
* [[Продолговатый мозг]] образует изгиб в вертикальной плоскости, который характерен для всех амниот.

От головного мозга отходят 12 пар черепных нервов. В спинном мозге разделение на белое и серое вещество более отчётливо, чем у амфибий. От спинного мозга отходят сегментальные спинномозговые нервы, образуя типичное плечевое и тазовое сплетение. Отчётливо выражена [[вегетативная нервная система]] ([[Симпатическая нервная система|симпатическая]] и [[Парасимпатическая нервная система|парасимпатическая]]) в виде цепи парных нервных [[ганглий|ганглиев]].

=== Органы чувств ===
[[Файл:Gecko-oeil.jpg|thumb|Глаз [[геккон]]а]]
Пресмыкающиеся имеют шесть основных [[Органы чувств|органов чувств]], из которых зрение имеет решающее значение.
* '''Орган [[зрение|зрения]]''' — [[глаза]], устроены сложнее, чем у [[амфибии|амфибий]]: в [[склера|склере]] присутствует кольцо из тонких костных пластинок; от задней стенки [[глазное яблоко|глазного яблока]] отходит вырост — гребешок, вдающийся в [[стекловидное тело]]; в ресничном теле развита поперечно-полосатая мускулатура, которая позволяет не только перемещать [[хрусталик]], но и изменять его форму, таким образом осуществляя наводку на резкость в процессе [[Аккомодация (биология)|аккомодации]]. Органы зрения имеют приспособления к работе в воздушной среде. [[Слёзные железы]] предохраняют глаза от высыхания. Наружные [[веки]] и [[мигательная перепонка]] выполняют защитную функцию. У змей и некоторых ящериц веки срастаются, формируя прозрачную оболочку. [[Сетчатка]] глаза может содержать как [[Палочки (сетчатка)|палочки]], так и [[Колбочки (сетчатка)|колбочки]]. У [[Ночной образ жизни животных|ночных видов]] колбочки отсутствуют. У большинства дневных видов диапазон цветного зрения смещён в жёлто-оранжевую часть спектра. Форма [[Зрачок|зрачка]] чаще всего круглая или в виде вертикальной щели (как у кошки), горизонтальный щелевидный зрачок, весьма распространённый у земноводных, среди рептилий встречается очень редко, например у [[Плетевидные змеи|плетевидных змей]]. [[Теменной глаз]], сохранившийся у некоторых видов, важен для ориентирования в пространстве и синхронизации [[суточные ритмы|суточных ритмов]] организма с циклом смены дня и ночи, хотя многое в его функциях ещё неясно<ref name="Labra+2010"/><ref name="Tosini_1997"/>.
* '''Орган [[обоняние|обоняния]]''' представлен внутренними ноздрями — [[Хоаны|хоанами]] — и [[вомероназальный орган|вомероназальным органом]]. По сравнению со строением земноводных, хоаны расположены ближе к глотке, что даёт возможность свободно дышать в то время, как пища находится во рту. Обоняние развито лучше, чем у земноводных, позволяя многим ящерицам находить пищу, находящуюся под поверхностью песка на глубине до 6—8 см.
* '''Орган [[вкус]]а''' — [[Вкусовая луковица|вкусовые луковицы]], расположенные в основном в [[глотка|глотке]].
* '''Орган тепловой чувствительности''' находится на лицевой ямке между глазом и носом с каждой стороны головы. Особенно развит у змей. У [[ямкоголовые|ямкоголовых змей]] термолокаторы позволяют определять даже направление источника теплового излучения.
* '''Орган [[Слух (ощущение)|слуха]]''' близок к органу слуха [[Лягушки|лягушек]], он содержит [[внутреннее ухо|внутреннее]] и [[среднее ухо]], снабжённое [[барабанная перепонка|барабанной перепонкой]], слуховой косточкой — стременем и евстахиевой трубой. Роль слуха в жизни пресмыкающихся сравнительно невелика, особенно слаб слух у змей, не имеющих барабанной перепонки и воспринимающих колебания, распространяющиеся по земле или в воде. Пресмыкающиеся воспринимают звуки в диапазоне {{Герц|20—6000}}, хотя большинство хорошо слышит лишь в диапазоне 60—200 Гц (у крокодилов 100—3000 Гц).
* '''[[Осязание]]''' выражено отчётливо, особенно у черепах, которые могут чувствовать даже лёгкое прикосновение к панцирю.

=== Дыхательная система ===
Для пресмыкающихся характерно дыхание всасывающего типа путём расширения и сужения грудной клетки при помощи межрёберной и брюшной мускулатуры. Попавший через гортань воздух поступает в [[трахея|трахею]] — длинную дыхательную трубку, которая на конце делится на [[бронхи]], ведущие в [[лёгкие]]. Как и у земноводных, лёгкие пресмыкающихся имеют мешкообразное строение, хотя их внутренняя структура намного сложнее. Внутренние стенки лёгочных мешков имеют складчатое ячеистое строение, что значительно увеличивает дыхательную поверхность. Строение лёгких значительно отличается у разных видов и может представлять слабодифференциированные органы с малым количеством ячей, у примитивных видов, таких как [[гаттерии]], среднеразвитые органы с ярко выраженной внутренней структурой, как у большинства чешуйчатых, так и высокоразвитые лёгкие, имеющие почти губчатое строение (как у птиц и млекопитающих), у таких рептилий, как вараны, тегу, крокодилы, многие черепахи и крупные змеи. Водные черепахи имеют более проницаемую кожу, а некоторые виды даже изменили свою клоаку, чтобы увеличить площадь газообмена. Даже с этими адаптациями дыхание никогда полностью не осуществляется без лёгких<ref>{{Книга|ссылка=http://archive.org/details/turtlestortoises0000oren|автор=Ronald I. (Ronald Isaac) Orenstein|заглавие=Turtles, tortoises and terrapins : survivors in armor|год=2001|издательство=Buffalo, N.Y. : Firefly Books|страниц=330|isbn=978-1-55209-605-5}}</ref>. Смена воздуха в лёгких у каждой основной группы рептилий осуществляется по-разному. У чешуйчатых лёгкие вентилируются почти исключительно осевой мускулатурой. Это та же самая мускулатура, которая используется при передвижении. Из-за этого ограничения большинство чешуйчатых вынуждены задерживать дыхание во время интенсивных пробежек. Некоторые, однако, нашли способ обойти это. Вараниды и некоторые другие виды ящериц используют буккальное сцеживание как дополнение к их обычному «аксиальному дыханию». Это позволяет животным полностью наполнять свои лёгкие во время бега и, таким образом, длительное время оставаться аэробно активными. Известно, что у ящериц [[тегу]] имеется [[протодиафрагма]], отделяющая лёгочную полость от висцеральной. Хотя на самом деле он не способен к движению, он позволяет сильнее раздувать лёгкие, снимая вес внутренних органов с них<ref>{{Статья|ссылка=https://www.semanticscholar.org/paper/Structure-of-the-posthepatic-septum-and-its-on-in-Klein-Abe/40cdb976a769e620ea800e48811e17b764605644|автор=W. Klein, A. Abe, D. Andrade, S. Perry|заглавие=Structure of the posthepatic septum and its influence on visceral topology in the tegu lizard, Tupinambis merianae (Teiidae: Reptilia)|год=2003|издание=Journal of morphology|doi=10.1002/JMOR.10136|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911112939/https://www.semanticscholar.org/paper/Structure-of-the-posthepatic-septum-and-its-on-in-Klein-Abe/40cdb976a769e620ea800e48811e17b764605644}}</ref>.

Поскольку тело покрыто чешуйками, [[кожное дыхание]] у пресмыкающихся отсутствует (исключение составляют [[мягкотелые черепахи]] и [[морские змеи]]), и лёгкие являются единственным дыхательным органом.

У видов, живущих в воде, могут появляться специализированные адаптации, для того чтобы обходиться дольше без атмосферного воздуха, например у морских змей это слизистая выстилка рта, а у черепах это и полость рта и специальные анальные мешки, способные усваивать кислород из воды.

Крокодилы на самом деле имеют мышечную диафрагму, аналогичную диафрагме млекопитающих. Разница в том, что мышцы крокодиловой диафрагмы тянут лобковую кость (часть таза, подвижную у крокодилов) назад, что опускает печень, тем самым освобождая пространство для расширения лёгких. Этот тип диафрагмальной установки называют «печёночным поршнем». Дыхательные пути образуют ряд двойных трубчатых камер в каждом лёгком. При вдохе и выдохе воздух проходит через дыхательные пути в одном направлении, создавая таким образом однонаправленный поток воздуха через лёгкие. Аналогичная система обнаружена у птиц, варанов и игуан<ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4260542/|заглавие=New insight into the evolution of the vertebrate respiratory system and the discovery of unidirectional airflow in iguana lungs|издание=Proc Natl Acad Sci U S A|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911112939/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4260542/}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.semanticscholar.org/paper/Unidirectional-Airflow-in-the-Lungs-of-Alligators-Farmer-Sanders/37c634784d8e19318b506280f8b8a7893d675902|автор=C. Farmer, K. Sanders|заглавие=Unidirectional Airflow in the Lungs of Alligators|год=2010|издание=Science|doi=10.1126/science.1180219|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911112941/https://www.semanticscholar.org/paper/Unidirectional-Airflow-in-the-Lungs-of-Alligators-Farmer-Sanders/37c634784d8e19318b506280f8b8a7893d675902}}</ref>.

У большинства рептилий нет вторичного неба, а это означает, что они должны задерживать дыхание при глотании. Крокодилы развили костлявое вторичное нёбо, которое позволяет им продолжать дышать, оставаясь под водой (и защищать свой мозг от повреждений, связанных с борьбой с добычей). Сцинки (семейство [[Сцинковые|Scincidae]]) также в той или иной степени развили костное вторичное небо. Змеи использовали другой подход и вместо этого расширили свои трахеи. Их расширение трахеи торчит изо рта в виде трубки, и позволяет этим животным проглатывать крупную добычу, не страдая от удушья<ref>{{Статья|ссылка=https://www.researchgate.net/publication/241830127_Gross_anatomy_of_the_snake|заглавие=Gross anatomy of the snake|издание=|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911112932/https://www.researchgate.net/publication/241830127_Gross_anatomy_of_the_snake}}</ref>.

=== Система кровообращения ===
[[Файл:Blutkreislauf Reptilien.svg|Система кровообращения пресмыкающихся|thumb]]
Как и амфибии, большинство пресмыкающихся обладают трёхкамерным [[сердце]]м, состоящим из [[Желудочек сердца|желудочка]] и двух [[предсердие|предсердий]]. Желудочек разделён неполной перегородкой на две половины: верхнюю и нижнюю, и может быть условно разделён на три отдела. Однако трёхкамерное сердце рептилий развилось независимо от такового у земноводных, и различается в плане строения (и иногда — функциональности) у разных современных групп<ref>{{Cite web|url=http://log-in.ru/books/a-romer-t-parsons-anatomiya-pozvonochnykh-tom-1-alfred-romer-tomas-parsons-o-zhivom/|title=А. Ромер, Т. Парсонс. Анатомия позвоночных. Том 1 Альфред Ромер, Томас Парсонс|publisher=log-in.ru|lang=ru|access-date=2018-05-31|archive-date=2018-06-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20180612012327/http://log-in.ru/books/a-romer-t-parsons-anatomiya-pozvonochnykh-tom-1-alfred-romer-tomas-parsons-o-zhivom/|url-status=live}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://uipmgu.ru/catalog/item77.html|title=Анатомия позвоночных. Том 2 — Биологический кружок - Юные Исследователи Природы|publisher=uipmgu.ru|access-date=2018-05-31|archive-date=2018-07-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20180711141159/http://uipmgu.ru/catalog/item77.html|url-status=live}}</ref>.

Все лепидозавры и черепахи имеют трёхкамерное сердце, состоящее из двух предсердий, одного желудочка с переменными перегородками и двух аорт, ведущих в большой круг кровообращения. Степень смешения оксигенированной и деоксигенированной крови в трёхкамерном сердце различна в зависимости от вида и физиологического состояния. При различных условиях деоксигенированная кровь может быть отправлена обратно в организм, а насыщенная кислородом кровь может быть отправлена обратно в лёгкие. Было высказано предположение, что это изменение кровотока обеспечивает более эффективную терморегуляцию и более длительное время погружения для водных видов, но не было доказано, что оно является преимуществом и для наземных видов<ref>{{Статья|ссылка=https://www.semanticscholar.org/paper/The-physiological-and-evolutionary-significance-of-Hicks/cadf185ac8cfa2bc2b99e102a5ef62f680e5c5e5|автор=J. Hicks|заглавие=The physiological and evolutionary significance of cardiovascular shunting patterns in reptiles.|год=2002|издание=News in physiological sciences : an international journal of physiology produced jointly by the International Union of Physiological Sciences and the American Physiological Society|doi=10.1152/NIPS.01397.2002|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911111904/https://www.semanticscholar.org/paper/The-physiological-and-evolutionary-significance-of-Hicks/cadf185ac8cfa2bc2b99e102a5ef62f680e5c5e5}}</ref>.
[[Файл:Bisected Iguana Heart Image.png|мини|Сердце игуаны]]
Будучи архозаврами, крокодилы обладают четырёхкамерным сердцем<ref name=":0" />. Перегородка полностью разделяет желудочек на две половины: правую — венозную и левую — артериальную, таким образом обосабливая полноценное четырёхкамерное сердце, как у млекопитающих и птиц. Лишь после образования полных перегородок у крокодилов образуется [[отверстие Панница]] в ходе эмбриогенеза, допускающее контролируемое смешивание артериальной и венозной крови, что связано со вторичным понижением уровня обмена веществ у этой группы животных<ref name=":0" />. Крокодилы имеют анатомически четырёхкамерное сердце, похожее на птичье, но также имеют две аорты<ref>{{Статья|ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0300962996002551|автор=Michael Axelsson, Craig E. Franklin|заглавие=From Anatomy to Angioscopy: 164 Years of Crocodilian Cardiovascular Research, Recent Advances, and Speculations|год=1997-09-01|язык=en|издание=Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Physiology|том=118|выпуск=1|страницы=51–62|issn=0300-9629|doi=10.1016/S0300-9629(96)00255-1|archive-date=2016-04-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20160412035050/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0300962996002551}}</ref>.

Например, сердце игуаны, как и большинство чешуйчатых сердец, состоит из трёх камер с двумя аортами и одним желудочком, сердечными непроизвольными мышцами. Основными структурами сердца являются венозный синус, водитель ритма, левое предсердие, правое предсердие, атриовентрикулярный клапан, венозная полость, артериальная полость, лёгочная полость, мышечный гребень, вентрикулярный гребень, лёгочные вены и парные дуги аорты<ref>{{Cite web|url=https://veterinarycalendar.dvm360.com/reptilian-cardiovascular-anatomy-and-physiology-evaluation-and-monitoring-proceedings?id=&pageID=1&sk=&date=|title="Reptilian cardiovascular anatomy and physiology: evaluation and monitoring (Proceedings)|access-date=2022-09-11|archive-date=2018-11-06|archive-url=https://web.archive.org/web/20181106205150/http://veterinarycalendar.dvm360.com/reptilian-cardiovascular-anatomy-and-physiology-evaluation-and-monitoring-proceedings?id=&pageID=1&sk=&date=|url-status=live}}</ref>.

Некоторые виды чешуйчатых (например, питоны и вараны) имеют трёхкамерное сердце, которое при сокращении функционально становится четырёхкамерным. Это стало возможным благодаря мышечному гребню, который разделяет желудочек во время диастолы желудочков и полностью разделяет его во время систолы желудочков . Из-за этого гребня некоторые из этих чешуйчатых способны создавать перепады давления в желудочках, эквивалентные тем, которые наблюдаются в сердцах млекопитающих и птиц<ref>{{Cite web|url=https://journals.biologists.com/jeb/article/206/23/4241/13944/Ventricular-haemodynamics-in-Python-molurus|title=Ventricular haemodynamics in Python molurus: separation of pulmonary and systemic pressures|website=journals.biologists.com|access-date=2022-09-11|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911111904/https://journals.biologists.com/jeb/article/206/23/4241/13944/Ventricular-haemodynamics-in-Python-molurus|url-status=live}}</ref>.

Полного разделения на два независимых круга кровообращения у пресмыкающихся не происходит, поскольку венозная и артериальная кровь смешиваются в спинной аорте.

Подобно рыбам и амфибиям, подавляющее большинство современных пресмыкающихся — [[холоднокровные животные]]. Несмотря на это, многие пресмыкающиеся могут регулировать температуру, перемещаясь из тени на солнце и обратно или меняя цвет, становясь темнее, чтобы согреться, или светлее, чтобы остыть. Сравнительно недавно у ящериц [[тегу]] была обнаружена факультативная [[Эндотермические реакции|эндотермия]] — возможность повышать температуру тела во время брачного периода за счёт эндотермических химических реакций<ref>{{Статья|автор=Glenn J. Tattersall, Cleo A. C. Leite, Colin E. Sanders, Viviana Cadena, Denis V. Andrade|заглавие=Seasonal reproductive endothermy in tegu lizards|ссылка=http://advances.sciencemag.org/content/2/1/e1500951|язык=en|издание=Science Advances|год=2016-01-01|том=2|выпуск=1|страницы=e1500951|issn=2375-2548|doi=10.1126/sciadv.1500951|archive-date=2017-07-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20170702080827/http://advances.sciencemag.org/content/2/1/e1500951}}</ref>. Вараны в разгар пищевой активности также могут повышать температуру тела за счёт внутренних процессов<ref>{{Статья|автор=Jorge Cubo, Meike Köhler, Vivian de Buffrénil|заглавие=Bone histology of Iberosuchus macrodon  (Sebecosuchia, Crocodylomorpha)|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/let.12203|язык=en|издание=Lethaia|год=2017-03-27|том=50|выпуск=4|страницы=495—503|issn=0024-1164|doi=10.1111/let.12203|archive-date=2020-06-05|archive-url=https://web.archive.org/web/20200605174714/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/let.12203}}</ref>. Кожистая черепаха, в свою очередь, имеет изолирующую жировую прослойку и за счёт интенсивной мышечной активности может быть примерно на 18 градусов теплее окружающей её воды<ref>{{Публикация|статья|автор=Frair W, Ackman RG, Mrosovsky N|заглавие=Body Temperatures of ''Dermochelys coriacea'': Warm Turtle from Cold Water|язык=en|издание=[[Science]]|год=1972|volume=177|issue=4051|pages=791—793|doi=10.1126/science.177.4051.791|pmid=17840128}}</ref>.

=== Метаболизм ===
Современные нептичьи рептилии холоднокровны, так что они имеют ограниченные физиологические средства поддержания постоянной температуры тела и часто полагаются на внешние источники тепла. Из-за менее стабильной внутренней температуры, чем у птиц и млекопитающих, биохимия рептилий требует ферментов, способных сохранять эффективность в более широком диапазоне температур, чем в случае теплокровных животных. Оптимальный диапазон температуры тела зависит от вида, но обычно ниже, чем у теплокровных животных; для многих ящериц она находится в диапазоне 24-35 °C (75-95 °F), в то время как у экстремально адаптированных к жаре видов, таких как американская пустынная игуана ''[[Пустынная игуана|Dipsosaurus dorsalis]]'', могут быть оптимальные физиологические температуры для млекопитающих, в диапазоне от 35° до 40 °C (от 95° до 104 °F). В то время как оптимальная температура часто наблюдается, когда животное активно, низкий основной обмен приводит к быстрому падению температуры тела, когда животное неактивно<ref>{{Статья|ссылка=http://faculty.washington.edu/hueyrb/pdfs/Coadaptation_Evolution.pdf|автор=Raymond B. Huey; Albert F. Bennett|заглавие=Phylogenetic Studies of Coadaptation: Preferred Temperatures Versus Optimal Performance Temperatures of Lizards|издание=Evolution|archive-date=2022-09-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220911080152/http://faculty.washington.edu/hueyrb/pdfs/Coadaptation_Evolution.pdf}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=http://faculty.washington.edu/hueyrb/pdfs/temp_phys_ecol_rep_1982.pdf|автор=RAYMOND B. HUEY|заглавие=Temperature, Physiology, and the Ecology of Reptiles|издание=Department of Zoology, University of Washington, Seattle, U.S.A.|archive-date=2022-04-19|archive-url=https://web.archive.org/web/20220419174304/http://faculty.washington.edu/hueyrb/pdfs/temp_phys_ecol_rep_1982.pdf}}</ref>.

Как и у всех животных, мышечная деятельность рептилий производит тепло. У крупных рептилий, таких как кожистые черепахи, низкое отношение поверхности к объёму позволяет этому метаболически вырабатываемому теплу держать животных теплее, чем их окружающая среда, даже если у них нет теплокровного метаболизма. Эта форма гомеотермии называется гигантотермией; было высказано предположение, что она была обычным явлением у крупных динозавров и других вымерших крупных рептилий<ref>{{Книга|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/37107117|заглавие=The complete dinosaur|год=1997|место=Bloomington|издательство=Indiana University Press|страницы=491–504|страниц=xi, 752 pages|isbn=0-253-33349-0, 978-0-253-33349-0, 0-253-21313-4, 978-0-253-21313-6|archive-date=2020-07-13|archive-url=https://web.archive.org/web/20200713150931/https://www.worldcat.org/oclc/37107117}}</ref>.

Преимущество низкого метаболизма в состоянии покоя заключается в том, что для поддержания функций организма требуется гораздо меньше пищи. Используя колебания температуры окружающей среды или оставаясь холодными, когда им не нужно двигаться, рептилии могут экономить значительное количество энергии по сравнению с эндотермическими животными того же размера. Крокодилу требуется от одной десятой до одной пятой части пищи, необходимой льву того же веса, и он может прожить без еды полгода. Более низкие потребности в пище и адаптивный метаболизм позволяют рептилиям доминировать в животной жизни в регионах, где доступность пищи слишком мала для поддержания крупных млекопитающих и птиц<ref>{{Книга|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/52514558|автор=Neil A. Campbell|заглавие=Essential biology|год=2004|издание=2nd ed|место=San Francisco|издательство=Pearson/Benjamin Cummings|страницы=396|страниц=xxxi, 464, [44] pages|isbn=0-8053-7495-7, 978-0-8053-7495-7, 0-321-20462-X, 978-0-321-20462-2, 0-8053-7473-6, 978-0-8053-7473-5, 0-8053-7478-7, 978-0-8053-7478-0, 0-321-22537-6, 978-0-321-22537-5}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1469-7998.1986.tb01518.x|автор=S. T. Garnett|заглавие=Metabolism and survival of fasting Estuarine crocodiles|год=1986-04|язык=en|издание=Journal of Zoology|том=208|выпуск=4|страницы=493–502|issn=0952-8369, 1469-7998|doi=10.1111/j.1469-7998.1986.tb01518.x}}</ref>.

Принято считать, что рептилии не могут производить устойчиво высокий уровень энергии, необходимый для погони на большие расстояния или полёта. Более высокая энергетическая ёмкость могла быть ответственна за эволюцию теплокровности у птиц и млекопитающих. Однако исследование корреляции между активной ёмкостью и термофизиологией показывает слабую связь. Большинство современных рептилий — плотоядные животные со стратегией кормления «сиди и жди»; неясно, являются ли рептилии хладнокровными из-за их экологии. Энергетические исследования некоторых рептилий показали, что их активные способности равны или превосходят возможности теплокровных животных аналогичного размера<ref>{{Книга|ссылка=https://www.worldcat.org/oclc/41076258|автор=Pat Willmer|заглавие=Environmental physiology of animals|год=2000|место=Malden, MA|издательство=Blackwell Science|страницы=444|страниц=x, 644 pages, 10 unnumbered pages of plates|isbn=0-632-03517-X, 978-0-632-03517-5}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0034568799000602|автор=James W. Hicks, Colleen G. Farmer|заглавие=Gas exchange potential in reptilian lungs: implications for the dinosaur–avian connection|год=1999-09-15|язык=en|издание=Respiration Physiology|том=117|выпуск=2|страницы=73–83|issn=0034-5687|doi=10.1016/S0034-5687(99)00060-2|archive-date=2018-12-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20181208154435/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0034568799000602}}</ref>.

=== Пищеварительная система ===
{{Прояснить|Вследствие разнообразия доступной пищи}} [[пищеварительный тракт]] у пресмыкающихся гораздо более дифференцирован, чем у [[земноводные|земноводных]] животных.

Пищеварительная система начинается ротовым отверстием, ограниченным челюстями с обычно коническими, одинаковыми, прочно прирастающими [[зуб (биология)|зубами]] (гомодонтная система, хотя у некоторых вымерших форм была гетеродонтная). У рептилий, за исключением крокодилов и большинства черепах, есть гибкие неподвижные губы, плотно закрывающие рот и зубы в состоянии покоя. Зубы пресмыкающихся не предназначены для жевания — они служат для захвата и удержания пищи, реже — для её разделения или отрывания удобных по размеру кусков, у видов, питающихся моллюсками и насекомыми, зубы приспособлены для дробления жёстких покровов этих животных. Пища практически всегда проглатывается целиком, как животная, так и растительная. Язык свободный, впереди мускулистый, подвижный, к концу утончается и раздваивается. У некоторых видов язык клейкий, и служит для ловли добычи. Язык служит для проглатывания пищи, но виды с тонким и длинным языком проталкивают пищу в глотку толчками головы (ящерицы) или движением челюстей (змеи) Ротовая полость отграничена от глотки развивающимся вторичным костным нёбом у ящериц и черепах, полностью развитым костным небом у крокодилов, но у змей и варанов вторичное костное небо отсутствует. Многоклеточные [[слюнная железа|слюнные железы]] содержат пищеварительные ферменты. Глотка переходит в узкий, но очень растяжимый [[пищевод]], далее в мускулистый [[желудок]] и [[кишечник]]. [[Желудок]] имеет толстые мышечные стенки. На границе между [[Тонкая кишка|тонкой]] и [[Толстая кишка|толстой]] кишкой находится [[слепая кишка]], которой нет у амфибий. Большая [[печень]] рептилий имеет [[жёлчный пузырь]]. [[Поджелудочная железа]] в виде длинного плотного тела лежит в петле [[двенадцатиперстная кишка|двенадцатиперстной кишки]]. Кишечник заканчивается [[клоака|клоакой]].

=== Выделительная система ===
[[Файл:Feces and uric-acid.jpg|мини|[[Фекалии]] ящерицы с кристаллами мочевой кислоты]]
[[Выделительная система]] пресмыкающихся представлена [[Почка (анатомия)|почками]], [[мочеточник]]ами и [[мочевой пузырь|мочевым пузырём]].

Почки пресмыкающихся существенно отличаются от почек рыб и амфибий, которым приходится решать задачу избавления от постоянного избытка воды в организме. Вместо туловищных почек амфибий ([[мезонефрос]]), почки рептилий ([[метанефрос]]) располагаются в тазовой области с брюшной стороны клоаки и по её бокам. Почки соединяются с клоакой через мочеточники.

Тонкостенный стебельчатый мочевой пузырь соединяется с клоакой тонкой шейкой на её брюшной стороне. У некоторых пресмыкающихся мочевой пузырь недоразвит (крокодилы, змеи, некоторые ящерицы).

У наземных рептилий в качестве конечного продукта азотистого обмена выступает слабо растворимая в воде [[мочевая кислота]], выделяемая вместе с калом через клоаку, что позволяет более эффективно сохранять влагу.

=== Половая система ===
Пресмыкающиеся — раздельнополые животные, двуполое размножение.

'''Половая система самцов''' состоит из пары [[семенники|семенников]], которые расположены по бокам поясничного отдела позвоночника. От каждого семенника отходит [[семенной канал]], который впадает в [[вольфов канал]]. С появлением тазовой почки у пресмыкающихся вольфов канал у самцов выступает лишь как семяпровод и полностью отсутствует у самок. Вольфов канал открывается в клоаку, образуя [[семенной пузырёк]].

'''Половая система самок''' представлена [[яичники|яичниками]], которые подвешены на [[брыжейка|брыжейке]] к спинной стороне полости тела по бокам позвоночника. Яйцеводы ([[мюллеров канал|мюллеровы каналы]]) также подвешены на брыжейке. В переднюю часть полости тела яйцеводы открываются щелевидными отверстиями — воронками. Нижний конец яйцеводов открывается в нижний отдел клоаки на её спинной стороне.

== Образ жизни ==

=== Развитие ===
Оплодотворение внутреннее. Развитие зародыша происходит в яйце с кожистой или известковой оболочкой, наряду с этим встречается [[яйцеживорождение]] и (реже) истинное [[живорождение]]. У пресмыкающихся прямое [[постэмбриональное развитие]]. Для многих представителей характерна забота о потомстве, в частности самки крокодилов переносят потомство от места кладки к водоёмам в ротовой полости, хотя в некоторых случаях могут съесть детёныша.

=== Питание ===
Большинство пресмыкающихся относится к [[плотоядные|плотоядным]] животным (включая насекомоядность и поедание падали, истинное хищничество среди современных рептилий свойственно только [[крокодила]]м, ряду [[Ящерицы|ящериц]] и большинству змей). Для некоторых (например, [[Агамовые|агамы]], [[игуаны]]) характерно смешанное питание. Иногда встречаются и почти исключительно [[травоядные]] пресмыкающиеся ([[сухопутные черепахи]]).

=== Передвижение ===
[[Файл:Proterosuchus BW.jpg|thumb|[[Протерозухии|Протерозух]], ранний [[Архозавроморфы|архозавроморф]] с конечностями, расположенными по бокам от туловища, как у современных рептилий, и приспособленными к «пресмыканию».]]
[[Файл:Jes chot1.jpg|thumb|То же расположение конечностей у современной [[Прыткая ящерица|прыткой ящерицы]].]]
Примитивные группы древних [[Амниоты|амниот]] (в том числе первые рептилии) изначально передвигались на четырёх широко расставленных в стороны конечностях, которые при локомоции раздвигались медиалатерально и не были способны постоянно поддерживать туловище над землёй, отсюда — «пресмыкание», волочение живота по земле, давшее русскоязычное название всей этой группе, что соответствовало характерному для них низкому уровню интенсивности обмена веществ и сравнительно малоподвижному образу жизни, связанному с чередованием коротких вспышек активности и длительного отдыха лёжа на животе. Современные пресмыкающиеся в основном сохраняют подобный, базальный в эволюционном плане, характер локомоции, некоторое исключение составляют только крокодилы, у которых конечности при беге могут занимать положение почти под туловищем. Причём у некоторых вымерших групп современного отряда крокодилов, которые вели исключительно сухопутный образ жизни, такое положение конечностей было габитуальным, то есть поддерживалось большую часть времени — в Австралии такие наземные крокодилы (например, [[Квинкана]]) обитали ещё 40 тыс. лет назад, то есть одновременно с человеком современного вида. У варанов конечности полувыпрямлены, что связано с активным перемещением, и при беге туловище находится высоко над землёй. Змеи и безногие ящерицы так же является исключением, так как отсутствие конечностей и совершенно иной способ локомоции (ползание), чем у рептилий с конечностями, обеспечивают быстрое перемещение большинству змей по любой поверхности.

Большинство рептилий неплохо плавают за счёт «рыбообразного» изгибания тела в поперечной плоскости. У некоторых групп приспособление к водной среде достигло более высокой степени, причём в процессе эволюции у них вырабатывались различные типы локомоции. Так, [[ихтиозавры]], [[мозазавры]] и, в меньшей степени, крокодилы сохранили характер плавания за счёт поперечных изгибов туловища. С другой стороны, у морских черепах и вымерших [[Плезиозавры|плезиозавров]] выработался новый механизм движения в воде, за счёт взмахов конечностей, преобразовавшихся в [[Ласт (анатомия)|ласты]]. Многие эти группы практически полностью утратили способность перемещаться на суше. Несколько родов пресмыкающихся способны к планирующему полёту — например [[летучие драконы]] (агамы рода ''Draco'') и [[украшенные древесные змеи]]. Активно летающие рептилии известны только из [[Ископаемые остатки|ископаемых остатков]] (см. [[Птерозавры]]).

В древности развитие некоторых продвинутых групп рептилий шло в иных направлениях — их конечности стали перемещаться непосредственно под туловище, занимая более габитуально вертикальное (выпрямленное) положение, что соответствовало более подвижному образу жизни, связанному с быстрым бегом и активным преследованием добычи.

[[Файл:Ornithosuchus BW.jpg|thumb|[[Орнитозух]], примитивная [[Псевдозухии|псевдозухия]] с конечностями, приспособленными к бегу на двух ногах.]]
У [[Архозавроморфы|предков архозавров]] лобковая и седалищная кости начали удлиняться, передние ноги — укорачиваться, а тяжёлый длинный хвост, практически лишившийся подвижности из-за срастания тазовых костей, превратился в балансир, уравновешивающий массу вытянутого туловища. Задние конечности при ходьбе стали перемещаться в парасагиттальной плоскости, голеностопный сустав получил возможность пружинить при ходьбе, что способствовало более экономному расходу сил, а опора переместилась на средний (третий) палец. Это позволило многим группам текодонтов перейти к факультативной, или даже габитуальной, бипедальности, подобно современным бегающим птицам, специализировавшись на беге на двух ногах.

Данные изменения должны были сопровождаться значительным повышением интенсивности обмена веществ, поскольку постоянное поддержание тела над землёй и длительная локомоторная активность требовали намного больших энергозатрат по сравнению с «пресмыканием». Однако проследить подобные изменения на палеонтологическом материале сложно. Достоверно известно, однако, что потомки данной группы рептилий — птицы — имеют интенсивный обмен веществ и эндотермную систему терморегуляции (теплокровность).

Ранние [[динозавры]], как [[ящеротазовые]], так и [[птицетазовые]] — были активными хищниками, как минимум часть времени передвигавшимися на задних конечностях, что способствовало их быстрому прогрессу, особенно после вымирания большинства [[Синапсиды|синапсидов]] на рубеже пермского и триасового периода. В [[Юрский период|юрском периоде]] почти все более-менее крупные наземные животные (свыше метра в длину) были динозаврами.

Постепенно часть динозавров переходит на растительную пищу, занимая освободившиеся экологические ниши. Большинство растительноядных видов вновь возвращается к передвижению на четырёх конечностях, эволюция же хищников продолжает идти по «двуногому» пути (например, у [[Тираннозавриды|тираннозаврид]] и [[Абелизавриды|абелизаврид]] передние конечности оказались практически редуцированны, а у [[Манирапторы|манирапторов]] — напротив, развились в специализированную хватательную форму). В течение 140 млн лет, вплоть до конца мелового периода, основными наземными хищными позвоночными были двуногие динозавры, некоторые формы которых по большинству признаков неотличимы от птиц.

Как видно, исторически для рептилий было свойственно главным образом именно активное передвижение на двух или четырёх выпрямленных конечностях, именно такие бегающие формы занимали господствующее положение в данном классе (парафилетической группе) животных на протяжении большей части его истории. Двуногие хищные формы изредка возникали у птиц — например [[фороракосы]]. В настоящее время подобные формы среди рептилий не возникают, поскольку экологические ниши, связанные с активным преследованием добычи, ныне заняты млекопитающими, и организм современных рептилий требует значительной перестройки для их освоения. Некоторое исключение составляет насекомоядная [[плащеносная ящерица]], и некоторые другие агамовые, способные к бегу на двух ногах (при сохранении расположения конечностей по бокам от туловища). Такая особенность позволяет им обходить [[ограничение Карриера]] (невозможность бежать на четырёх ногах и дышать одновременно) и активно преследовать добычу или спасаться от хищников. Ящерица шлемоносный василиск во время бипедальной локомоции способна также бегать по поверхности воды. [[Тегу]] и вараны также научились обходить ограничение Карриера, но за счёт модификации дыхательной системы, а не подъёма на задние конечности.

== Издаваемые звуки ==
{{Основная статья|Акустическая сигнализация рептилий}}
Большинство рептилий не имеют настоящего голосового аппарата и производят лишь самые примитивные звуки вроде шипения или свиста. Крокодилы рычат, издают лающие и рокочущие звуки, детёныши квакают. Черепахи в некоторых случаях (испуг, брачный сезон, боль) могут издавать писк или стон. Представители гекконовых ящериц издают самые разные звуки — писк, визг, щебет, щелчки, крики<ref name=m63-65>Морозов В. П. Занимательная биоакустика. Изд. 2-е, доп., перераб. — М.: Знание, 1987. — 208 с. + 32 с. вкл. — С. 63—65</ref>.

== Хозяйственное значение ==
Значение пресмыкающихся для человека сравнительно невелико. Кожа крокодилов, крупных змей и ящериц применяется в [[кожевенная промышленность|кожевенной промышленности]] для изготовления чемоданов, ремней, обуви и т. п., однако эти предметы носят эксклюзивный характер, являясь предметом роскоши. Мясо и яйца многих черепах употребляются в пищу. Также могут употребляться в пищу некоторые ящерицы и змеи. [[Змеиный яд]] находит применение в медицине. Многие змеи полезны истреблением грызунов, а ящерицы — насекомых. Некоторые виды пресмыкающихся держат в качестве [[домашние животные|домашних животных]]. Аллигаторы, кайманы и некоторые крокодилы иногда разводятся на специальных фермах, для получения мяса, яиц и кожи.

Большую опасность для людей представляют ядовитые змеи, особенно в тропических странах. Многие крокодилы опасны для человека, наносят значительный ущерб животноводству. Пресноводные черепахи вредят рыбному промыслу. Крупные вараны, питоны и удавы также могут быть опасны, будучи способными травмировать или даже убить человека.

== Модельные объекты ==
В 2011 году был расшифрован [[геном]] пресмыкающегося — ящерицы [[Североамериканский красногорлый анолис|анолис каролинский]]<ref name="Genome">{{cite web|url=http://www.membrana.ru/particle/16700|title=Впервые расшифрован геном пресмыкающегося|last=Рудый|first=Юлия Рудый|date=2011-09-05|publisher=[[membrana.ru]]|access-date=2011-09-06|url-status=live|archive-date=2011-11-13|archive-url=https://web.archive.org/web/20111113111446/http://www.membrana.ru/particle/16700}}</ref>. Таким образом, это пресмыкающееся вошло в круг [[Модельные организмы|модельных объектов]] генетики.

== См. также ==
* [[Пресмыкающиеся, описанные в 2010 году]]

== Примечания ==
{{примечания|refs=
<ref name="Labra+2010">{{статья |заглавие=Evolution of the third eye: a phylogenetic comparative study of parietal-eye size as an ecophysiological adaptation in Liolaemus lizards |издание={{Нп3|Biological Journal of the Linnean Society}} |том=101 |номер=4 |страницы=870—883 |doi=10.1111/j.1095-8312.2010.01541.x |язык=en |тип=journal |автор=Labra A., Voje K. L., Seligmann H., Hansen T. F. |год=2010 |издательство=[[Oxford University Press]] }}</ref>
<!--
<ref name=Laurin_1996>{{Cite web|author=Laurin, Michel|coauthors=Gauthier, Jacques A.|title=Amniota|publisher=Tree of Life Web Project|year=1996|url=http://tolweb.org/amniota|access-date=2010-01-25|archive-url=https://www.webcitation.org/65AXqiYGG?url=http://tolweb.org/amniota|archive-date=2012-02-03|url-status=live}}</ref>
 -->
<ref name="Tosini_1997">{{статья |заглавие=The pineal complex of reptiles: physiological and behavioral roles |издание=Ethology Ecology & Evolution |том=9 |номер=4 |страницы=313—333 |ссылка=http://www.researchgate.net/publication/228648887 |doi=10.1080/08927014.1997.9522875 |язык=en |тип=journal |автор=Tosini G. |год=1997 |archive-date=2014-03-12 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140312005718/http://www.researchgate.net/publication/228648887 }}</ref>
}}

== Литература ==
* {{книга|автор = Наумов Н. П., Карташев Н. Н.|часть=Часть 2. Пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие|заглавие=Зоология позвоночных|место=М.|издательство=Высшая школа|год=1979|страницы=272}}
* {{книга|автор=Карташев Н. Н., Соколов В. Е., Шилов И. А.|заглавие=Практикум по зоологии позвоночных|ссылка=http://zoomet.ru/prac/practicym_oglav.html|место=М.|издательство=Высшая школа|год=1981}}
* Биологический энциклопедический словарь / под редакцией М. С. Гилярова и др. — М.: Советская Энциклопедия, 1989.
* ''Жизнь животных. Энциклопедия в шести томах. Том 5. (Земноводные. Пресмыкающиеся)''. Общая редакция члена-корреспондента АН СССР профессора Л. А. Зенкевича. — Москва: Просвещение, 1969. — 488 с.
* {{книга|ref=de Queiroz, Cantino & Gauthier|заглавие=Phylonyms: A Companion to the PhyloCode|ответственный={{нп4|Кейрош, Кевин де|de Queiroz K.||Kevin de Queiroz}}, Cantino P. D., [[Готье, Жак|Gauthier J. A.]], eds|год=2020|язык=en|место=[[Бока-Ратон|Boca Raton]]|издательство=[[Taylor & Francis Group]], [[CRC Press]]|страниц=1352|isbn=978-1-138-33293-5}}

== Ссылки ==
* {{БСЭ3|заглавие=Пресмыкающиеся}}
* [http://www.reptile-database.org/db-info/taxa.html#Ser Классификация современных пресмыкающихся] {{Wayback|url=http://www.reptile-database.org/db-info/taxa.html#Ser |date=20120213061654 }}{{ref|en}}

{{Внешние ссылки|Животные}}
{{Хордовые}}

[[Категория:Пресмыкающиеся| ]]
[[Категория:Классы животных]]