Просмотр кода страницы Динозавры

{{другие значения3|Динозавры (значения)|Dinosaur}}
{{Таксон
| image file = Dinosauria diversity.png
| image title = Разнообразие динозавров
| image descr   = 
1-й ряд: [[платеозавр]] ''[[Plateosaurus engelhardti]]''; [[стиракозавр]] ''[[Styracosaurus albertensis]]'' (справа) и ''[[Scolosaurus]] [[Scolosaurus cutleri|cutleri]]''.<br>
2-й ряд: [[африканский страус]] (''Struthio camelus''); ''[[Barosaurus lentus]]'' и атакующие его [[аллозавр]]ы ''{{nobr|[[Allosaurus]] [[Allosaurus fragilis|fragilis]]}}''.<br>
3-й ряд: [[эдмонтозавр]]ы (''Edmontosaurus'' sp.) и [[Ламбеозаврины|ламбеозаврин]] (Lambeosaurinae indet., слева на переднем плане); ''[[Sinocalliopteryx gigas]]''.
| regnum = Животные
| rang = Клада
| latin = Dinosauria
| author = [[Оуэн, Ричард|Owen]], [[1842 год в науке|1842]]
| children =
* {{вымер}} [[Птицетазовые]] (Ornithischia)
* [[Ящеротазовые]] (Saurischia)
| Возник = 243
| wikispecies = Dinosauria
}}

'''Диноза́вры'''<ref name="OP_T12">{{публикация|книга |заглавие=Основы палеонтологии |подзаголовок=Справочник для палеонтологов и геологов СССР |томов=15 |ответственный=гл. ред. [[Орлов, Юрий Александрович (палеонтолог)|Ю. А. Орлов]] |место=М. |издательство=Наука |год=1964 |том=12 |том заглавие=Земноводные, пресмыкающиеся и птицы |том ответственный=под ред. [[Рождественский, Анатолий Константинович|А. К. Рождественского]], [[Татаринов, Леонид Петрович|Л. П. Татаринова]] |страницы=523 |страниц=724 |тираж=3000}}</ref> {{L6e|la|Dinosauria}} — группа [[Архозавры|архозавров]] из [[Клада|клады]] [[Авеметатарзалии|авеметатарзалий]]. Динозавры возникли в [[Триасовый период|триасовом периоде]], между 243 млн и 233,23 млн лет назад, и стали доминирующими наземными позвоночными после [[Триасово-юрское вымирание|триасово-юрского вымирания]] 201 млн лет назад; их доминирование продолжалось на протяжении остальной части [[Мезозой|мезозойской эры]], в течение [[Юрский период|юрского]] и [[Меловой период|мелового]] периодов. Хотя традиционно динозавры рассматривались как полностью вымершая группа в [[Ранг (биология)|ранге]] [[надотряд]]а, большинство современных специалистов придерживается принципов [[Кладистика|кладистической классификации]], в соответствии с которыми [[птицы]] являются ныне живущими [[Оперённые динозавры|оперёнными динозаврами]] из [[Клада|клады]] [[Тероподы|теропод]], возникшими во время [[Верхняя юра|позднеюрской эпохи]], либо в меловом периоде (в зависимости от определения таксона{{efn|В последнее время многие авторы привязывают таксон Aves (птицы) к [[Кроновая группа|кроновой группе]], объединяющей всех потомков [[Ближайший общий предок|ближайшего общего предка]] современных птиц, и поэтому не включают в его состав некоторые [[мезозой]]ские группы, традиционно рассматриваемые как птицы, но не относимые к кроновой группе [[Веерохвостые птицы|веерохвостых птиц]]. По такой классификации, возникшими в поздней юре считаются [[авиалы]] (Avialae), т. е. птицы в широком смысле<ref>{{статья|ссылка=https://repository.si.edu/bitstream/handle/10088/4690/2001Gau_deQOst.pdf|автор=Gauthier J., de Queiroz K.|заглавие=Feathered dinosaurs, flying dinosaurs, crown dinosaurs, and the name Aves|год=2001|язык=en|издание=New perspectives on the origin and early evolution of birds: proceedings of the International Symposium in Honor of John H. Ostrom|том=|номер=|страницы=7—41|issn=|doi=|archive-date=2020-06-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20200602192525/https://repository.si.edu/bitstream/handle/10088/4690/2001Gau_deQOst.pdf}}</ref><ref name=":6" />, а появление настоящих птиц переносится на середину мелового периода (морфологические часы)<ref>{{Статья|ссылка=https://academic.oup.com/sysbio/article/63/3/442/1649269|автор=Lee M. S. Y., Cau A., [[Нэйш, Даррен|Naish D.]], [[Дайк, Гарет|Dyke G. J.]]|заглавие=Morphological Clocks in Paleontology, and a Mid-Cretaceous Origin of Crown Aves|год=2014|язык=en|издание=[[Systematic Biology]]|тип=|месяц=|число=|том=63|выпуск=3|номер=|страницы=442—449|issn=1063-5157|doi=10.1093/sysbio/syt110|archive-date=2021-02-25|archive-url=https://web.archive.org/web/20210225071639/https://academic.oup.com/sysbio/article/63/3/442/1649269}}</ref>, либо на [[Верхний мел|поздний мел]] (молекулярные часы)<ref>{{Статья|ссылка=https://academic.oup.com/mbe/article/38/1/108/5891114|автор=Kuhl H., Frankl-Vilches C., Bakker A., Mayr G., Nikolaus G., Boerno S. T., Klages S., Timmermann B., Gahr M.|заглавие=An Unbiased Molecular Approach Using 3′-UTRs Resolves the Avian Family-Level Tree of Life|год=2021|язык=en|издание={{нп1|Molecular Biology and Evolution}}|тип=|месяц=|число=|том=38|выпуск=1|номер=|страницы=108—127|issn=0737-4038|doi=10.1093/molbev/msaa191|archive-date=2021-01-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20210110041918/https://academic.oup.com/mbe/article/38/1/108/5891114}}</ref>.}}), и, в отличие от всех остальных динозавров, пережившими [[мел-палеогеновое вымирание]] 66 млн лет назад. Условно всех динозавров, за исключением птиц, называют '''нептичьими динозаврами'''.

Динозавры — разнообразная группа с [[Таксономия|таксономической]], [[Морфология (биология)|морфологической]] и [[Экология|экологической]] точек зрения. Используя ископаемые свидетельства, палеонтологи выявили более 900 различных родов и более 1000 видов нептичьих динозавров. Динозавры представлены на каждом [[континент]]е, как современными видами (птицами), так и ископаемыми. Птицы, насчитывающие более 10 800 современных видов, являются одной из самых разнообразных групп [[Позвоночные|позвоночных]]. {{нп1|Ренессанс динозавров|Бо́льшая часть исследований, проведённых с 1970-х годов||Dinosaur renaissance}}, показала, что нептичьи динозавры, как и птицы, были активными [[Теплокровность|теплокровными]] животными с повышенным [[Обмен веществ|обменом веществ]] и многочисленными приспособлениями к социальным взаимодействиям. Динозавры заняли многочисленные экологические ниши и освоили разнообразные типы питания. Все динозавры — [[Кладка яиц|яйцекладущие]] животные, причём способность к строительству [[Гнездо|гнёзд]] разделяется как птицами, так и многими нептичьими динозаврами.

Хотя предки динозавров [[Бипедализм|передвигались на двух конечностях]], многие нептичьи динозавры [[Квадропедализм|ходили на четырёх]], а некоторые из них были способны менять эти позиции. Сложные демонстрационные структуры, такие как рога и гребни, присутствовали у всех групп динозавров, а некоторые их вымершие представители развили такие модификации, как костяная броня и шипы. В то время как современные птицы, как правило, невелики из-за ограничений размера, необходимых для полёта, многие доисторические динозавры, в том числе и птицы, достигали [[Размеры динозавров|больших размеров]] — рекордсменами в этом плане являлись [[завроподы]] группы [[Титанозавры|титанозавров]], среди которых были крупнейшие когда-либо существовавшие наземные животные. Тем не менее, идея о том, что все нептичьи динозавры обладали гигантскими размерами, является ошибочным представлением, основанным частично на том, что вероятность разрушения больших и прочных костей до того, как они окаменеют, гораздо меньше, чем вероятность того, что то же самое произойдёт с костями маленького животного.

С тех пор, как первые окаменелые кости динозавров были опознаны и признаны в начале XIX века, их ископаемые скелеты стали главными достопримечательностями музеев по всему миру, а динозавры превратились в неотъемлемую [[Динозавры в культуре|часть популярной культуры]]. Большие размеры представителей некоторых групп динозавров, а также распространившийся чудовищный и фантастический образ, обеспечили регулярное появление динозавров в бестселлерах и фильмах, таких как «[[Парк Юрского периода (серия фильмов)|Парк юрского периода]]». Постоянный общественный интерес к этим животным привёл к значительному финансированию палеонтологии, и новые открытия регулярно освещаются в [[Средства массовой информации|средствах массовой информации]].

== Этимология ==
Термин «динозавр» ввёл в [[1842 год в науке|1842 году]] английский биолог [[Оуэн, Ричард|Ричард Оуэн]] для описания первых ископаемых остатков древних ящеров, поражавших воображение учёных своими размерами<ref>Owen R. (1842). Report on British Fossil Reptiles. Part II. Report of the British Association for the Advancement of Science, Plymouth, England.</ref>. Слово происходит от древнегреческого [[wikt:δεινός#Древнегреческий|δεινός («''дейнос''»)]] — «страшный» и [[wikt:σαῦρος#Древнегреческий|σαῦρος («''саурос''»)]] — «ящер». Хотя таксономическое имя часто интерпретировалось как некое указание на зубы, когти и другие внушающие страх особенности динозавров, на самом же деле Оуэн дал этот термин, указывая на их размер и величие<ref>Farlow J. O., and Brett-Surman M. K. (1997). «Preface». in Farlow J. O., and Brett-Surman M. K. (eds.). The Complete Dinosaur. Indiana University Press. pp. ix—xi. ISBN 0-253-33349-0.</ref>. Поясняя свои взгляды, Оуэн называл динозавров толстокожими [[Ардуино, Джованни#Биография|вторичного периода]]. К толстокожим в XIX веке относили крупных и массивнотелых [[Бегемоты|бегемотов]], [[Слоновые|слонов]] и [[Носороговые|носорогов]], а вторичным периодом считали мезозойскую эру.

== Классификация ==
[[Файл:LA-Triceratops mount-2.jpg|слева|мини|Реконструкция скелета [[Трицератопс грубый|трицератопса грубого]], [[Лос-Анджелесский музей естественной истории]] |233x233пкс]]

Динозавры относятся к группе [[Архозавры|архозавров]], которая подразделяется на [[Псевдозухии|псевдозухий]], то есть [[Крокодилы|крокодилов]] и их родственников, и [[Авеметатарзалии|авеметатарзалий]], то есть птиц и их родственников, таких как нептичьи динозавры и [[птерозавры]]<ref>{{Статья|ссылка=|автор={{нп1|Стерлинг, Несбитт|Nesbitt S. J.||Sterling Nesbitt}}, {{нп1|Батлер, Ричард (палеонтолог)|Butler R. J.||Richard J. Butler}}, {{нп1|Эскурра, Мартин|Ezcurra M. D.||Martín Ezcurra}}, et al.|заглавие=The earliest bird-line archosaurs and the assembly of the dinosaur body plan|год=2017|язык=en|издание=[[Nature]]|тип=|месяц=|число=|том=544|выпуск=7651|номер=|страницы=484—487|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature22037}}</ref>.

В {{нп1|Филогенетическая номенклатура|филогенетической номенклатуре||Phylogenetic nomenclature}} динозавры обычно определяются как группа, состоящая из [[Ближайший общий предок|ближайшего общего предка]] (БОП) [[трицератопс]]а и [[Веерохвостые птицы|современных птиц]], а также всех его потомков<ref name="TheDinosauria1" />. Кроме того, существует другой вариант определения, согласно которому к динозаврам относится БОП [[мегалозавр]]а и [[игуанодон]]а и все его потомки; оно связано с тем, что мегалозавр и игуанодон — два из трёх родов, первыми включённых в состав динозавров<ref>{{Статья|ссылка=|автор=Olshevsky G.|заглавие=An Annotated Checklist of Dinosaur Species by Continent|год=2000|ответственный=Illustrated by T. L. Ford|язык=en|место=San Diego, CA|издание=Mesozoic Meanderings|издательство=Publications Requiring Research|тип=|месяц=|число=|том=3|номер=|страницы=|issn=0271-9428}}</ref>.

Оба этих определения подразумевают разделение клады динозавров на две основные ветви: [[птицетазовые]], или орнитисхии (Ornithischia), и [[ящеротазовые]], или заврисхии (Saurischia){{sfn|Benton|2015|pp=207—208}}. К птицетазовым относят таксоны, обладающие более поздним общим предком с трицератопсом, чем с [[тираннозавр]]ом{{sfn|Weishampel, Dodson & Osmólska|2004|loc="Ornithischia" by [[Вейзхемпел, Дэвид|D. B. Weishampel]]|pp=323—324}}, в то время как ящеротазовые, по традиционным представлениям о [[Филогения|филогении]] динозавров, включают таксоны, обладающие более недавним общим предком с тираннозавром, чем с трицератопсом{{sfn|Weishampel, Dodson & Osmólska|2004|loc="Saurischia" by [[Хольц, Томас|T. R. Holtz Jr.]] and [[Осмульская, Хальшка|H. Osmólska]]|pp=21—24}}. Анатомически эти две группы наиболее заметно различаются в строении таза, хотя их названия носят несколько условный характер, так как птицы относятся не к птицетазовым, а к ящеротазовым, поскольку произошли от более ранних представителей этой группы{{sfn|Benton|2015|pp=207—208}}. Эта путаница имеет историческую основу: в 1887 году, когда палеонтолог [[Сили, Гарри Говир|Гарри Сили]] предложил подразделять динозавров на птицетазовых и ящеротазовых, происхождение птиц от динозавров и, тем более, конкретно от ящеротазовых, было не более чем спорной гипотезой, а о включении их в состав этого таксона тогда не могло идти и речи{{sfn|Brusatte|2012|pp=20—21}}.

У птицетазовых таз внешне напоминал птичий: их лобковая кость была ориентирована [[Каудальный|каудально]], то есть направлена назад. В отличие от птиц, у птицетазовых лобковая кость обычно имела дополнительный отросток, направленный вперёд. В состав птицетазовых включают множество таксонов, представители которых в основном были растительноядными, среди которых можно выделить следующие наиболее разнообразные группы<ref name=":2" />:

* [[Анкилозавры]] (Ankylosauria) — бронированные квадропедальные растительноядные;
* [[Стегозавры (инфраотряд)|Стегозавры]] (Stegosauria) — квадропедальные растительноядные с пластинами и шипами;
* [[Пахицефалозавры]] (Pachycephalosauria) — купологоловые бипедальные растительноядные;
* [[Цератопсы (инфраотряд динозавров)|Цератопсы]] (Ceratopsia) — бипедальные и квадропедальные растительноядные, в основном с рогами и выростами;
* [[Орнитоподы]] (Ornithopoda) — бипедальные и квадропедальные растительноядные, в том числе «[[Гадрозавриды|утконосые]]» динозавры;

Ранние ящеротазовые сохранили структуру бедра своих предков с лобковой костью, направленной [[Краниальный|краниально]] или вперёд{{sfn|Benton|2015|pp=207—208}}. Эта основная форма была модифицирована поворотом лобковой кости назад в различной степени в нескольких группах ([[герреразавр]]{{sfn|Paul|1988|pp=248—250}}, [[теризинозавроиды]]{{sfn|Weishampel, Dodson & Osmólska|2004|loc=chpt. 7: "Therizinosauroidea" by J. M. Clark, {{нп1|Марьянская, Тереза|T. Maryańska||Teresa Maryańska}}, and [[Ринченгийн Барсболд|R. Barsbold]]|pp=151—164}}, [[дромеозавриды]]{{sfn|Weishampel, Dodson & Osmólska|2004|loc=chpt. 10: "Dromaeosauridae" by P. J. Makovicky and {{нп1|Норелл, Марк|M. A. Norell||Mark Norell}}|pp=196—210}} и птицы<ref name="TheDinosauria2" />). К ящеротазовым относят две группы<ref name=":2">{{Статья:The origin and early evolution of dinosaurs}}</ref>:

* [[Тероподы]] (Theropoda) — исключительно бипедальные («двуногие») животные с большим разнообразием диет (в основном хищники), в том числе птицы;
* [[Завроподоморфы]] (Sauropodomorpha) — преимущественно крупные квадропедальные («четвероногие») растительноядные с длинными шеями и хвостами и колоннообразными ногами ([[завроподы]]); некоторые ранние представители были небольшими, бипедальными, хищными или всеядными и похожими на теропод.

{| class="graytable" style="text-align: center;"
|+Различия в строении тазовых костей птицетазовых и ящеротазовых динозавров (вид слева)
|[[Файл:Ornithischia_pelvis_ru.png|центр|250x250пкс]]
|[[Файл:Edmontosaurus pelvis left.jpg|центр|250x250пкс]]
|[[Файл:Saurischia_pelvis_ru.PNG|центр|250x250пкс]]
|[[Файл:Tyrannosaurus pelvis left.jpg|центр|250x250пкс]]
|-
|'''Тазовые кости птицетазовых. Лобковые кости направлены назад'''
|'''Тазовые кости [[эдмонтозавр]]а, представителя птицетазовых'''
|'''Тазовые кости типичных ящеротазовых. Лобковые кости выступают вперёд'''
|'''Тазовые кости [[тираннозавр]]а, представителя ящеротазовых'''
|-
|}

[[Файл:House Sparrow mar08 (cropped).jpg|мини|Как типичный представитель птиц, [[домовый воробей]] часто используется при создании филогенетических определений динозавров и их подгрупп]]

В соответствии со всеми существующими филогенетическими определениями, птицы являются ныне живущей группой динозавров-теропод. Хотя в традиционной систематике птицы считались отдельным [[Класс (биология)|классом]], произошедшим от динозавров, отдельного [[надотряд]]а, подавляющая часть современных палеонтологов, изучающих динозавров, отвергает традиционную систематику в пользу филогенетической таксономии. Этот подход предполагает, что для того, чтобы группа была естественной, все потомки членов группы также должны быть включены в неё. Таким образом, птицы в настоящее время, как правило, признаются ныне живущей группой динозавров{{sfn|Нэйш, Барретт|2019|pp=6—7}}<ref>{{Cite web|lang=en|url=https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/evo_10|title=Using the tree for classification|author=|website=Understanding Evolution|date=|publisher=|access-date=2020-11-19|archive-date=2019-08-31|archive-url=https://web.archive.org/web/20190831003846/https://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/evo_10|url-status=live}}</ref>. По мере обнаружения большего количества ископаемых теропод, имеющих большее или меньшее родство с современными птицами, граница между «птицами» и «не-птицами» становится всё более размытой. Птицы классифицируются как принадлежащие к подгруппе [[Манирапторы|манирапторов]], которая относится к [[Целурозавры|целурозаврам]], в свою очередь входящим в группу [[Тероподы|теропод]]<ref name="TheDinosauria2" />.

Ниже представлена упрощённая [[кладограмма]], отображающая традиционные представления о [[Филогения|филогении]] динозавров{{sfn|Brusatte|2012|pp=22}}{{sfn|Weishampel, Dodson & Osmólska|2004|loc="Ornithischia" by [[Вейзхемпел, Дэвид|D. B. Weishampel]]|pp=323—324}}:
{{clade|{{clade
   |label1={{nobr|{{вымер}} [[Птицетазовые]]}}
   |1={{clade
     |label1={{nobr|{{вымер}} [[Тиреофоры]]}}
     |1={{clade
       |1={{вымер}} [[Анкилозавры]] [[Файл:Europelta Silhouette.svg|80px]]
       |2={{вымер}} [[Стегозавры (инфраотряд)|Стегозавры]] [[Файл:Stegosaurus Silhouette.svg|80px]]
}}
     |label2={{вымер}} [[Цераподы]]
     |2={{clade
       |1={{вымер}} [[Орнитоподы]] [[Файл:Edmontosaurus Silhouette.svg|80px]]
       |label2={{nobr|{{вымер}} [[Маргиноцефалы]]}}
       |2={{clade
         |1={{вымер}} [[Пахицефалозавры]] [[Файл:Homalocephale Silhoutte.svg|80px]]
         |2={{вымер}} [[Цератопсы (инфраотряд динозавров)|Цератопсы]] [[Файл:Styracosaurus Silhouette.svg|70px]]
 }} }} }}
   |label2=[[Ящеротазовые]]
   |2={{clade
     |label1={{nobr|{{вымер}} [[Завроподоморфы]]}}
     |1={{clade
        |state1=double
        |1={{вымер}} «[[Прозавроподы]]» [[Файл:Massospondylus Silhouette.svg|80px]]
        |2={{вымер}} [[Завроподы]] [[Файл:Futalognkosaurus Silhouette.svg|80px]]
}}
     |label2=[[Тероподы]]
     |2={{clade
       |state1=double
       |1={{вымер}} Нептичьи [[тероподы]] [[Файл:Acrocanthosaurus Silhouette.svg|80px]]
       |2=[[Птицы]] [[Файл:Goose (flipped).svg|50px]]
}} }} }}|style=font-size:100%; line-height:100%|label1='''Динозавры'''}}

Обратите внимание, что [[прозавроподы]] и нептичьи тероподы не образуют реальные эволюционные ветви (клады), а состоят из множества отдельных ветвей, и поэтому отмечены здесь только для упрощения{{sfn|Brusatte|2012|pp=22}}.

=== Альтернативная классификация ===
[[Файл:CM Diplodocus.jpg|мини|справа|Скелет [[Диплодок Карнеги|диплодока Карнеги]] в [[Музей естественной истории Карнеги|Музее естественной истории Карнеги]]]]
Согласно недавно выдвинутой альтернативной и довольно спорной точке зрения, завроподоморфы являются [[Сестринская группа|сестринской]] по отношению к остальным динозаврам группой, не попадающей под указанные выше определения. Для обеспечения таксономической стабильности было дано несколько новых «безопасных» определений, по которым к динозаврам обязательно относятся птицетазовые, завроподоморфы и тероподы. Например, М. Барон и коллеги (2017) определили Dinosauria как БОП [[Трицератопс грубый|трицератопса грубого]]'''<ref name="Hone2017">{{публикация|книга|заглавие=Хроники тираннозавра: Биология и эволюция самого известного хищника в мире|год=2017|автор=Хоун Д.|оригинал=The Tyrannosaur Chronicles: The Biology of the Tyrant Dinosaurs|оригинал инфо=ориг. изд. 2016|оригинал язык=en|ответственный=науч. ред. [[Аверьянов, Александр Олегович|{{s|А. Аверьянов}}]]|место=М.|издательство=[[Альпина нон-фикшн]]|страницы=18|страниц=358|иллюстрации=ил|isbn=978-5-91671-744-0}}</ref>''' (''Triceratops horridus''), [[Домовый воробей|домового воробья]] (''Passer domesticus'') и [[Диплодок Карнеги|диплодока Карнеги]] (''Diplodocus carnegii'') и все его потомки, чтобы гарантировать, что завроподы и их родственники будут однозначно подходить под определение динозавров<ref name=":3">{{Статья:A new hypothesis of dinosaur relationships and early dinosaur evolution}}</ref><ref name="NYT-20170322">{{cite news|last=Wade|first=Nicholas|author-link=Nicholas Wade|title=Shaking Up the Dinosaur Family Tree|url=https://www.nytimes.com/2017/03/22/science/dinosaur-family-tree.html|date=2017-03-22|work=[[The New York Times]]|access-date=2017-03-22|archive-date=2018-04-07|archive-url=https://web.archive.org/web/20180407234942/https://www.nytimes.com/2017/03/22/science/dinosaur-family-tree.html}}</ref>. М. К. Лангер и коллеги (2020) дали следующее определение, в которое включили первые описанные таксоны в каждой из основных подгрупп (кроме птиц): наименьшая клада, включающая игуанодона ''[[Iguanodon bernissartensis]]'' (птицетазовые), мегалозавра ''Megalosaurus bucklandii'' (тероподы) и [[цетиозавр]]а ''Cetiosaurus oxoniensis'' (завроподоморфы)<ref name=":1">{{Книга|автор=|заглавие=Phylonyms: A Companion to the PhyloCode|ответственный={{нп1|Кейрош, Кевин де|Kevin de Queiroz||Kevin de Queiroz}}, Philip D. Cantino, [[Готье, Жак|Jacques A. Gauthier]]|год=2020|язык=en|издание=|место=Boca Raton|издательство=[[Taylor & Francis Group]], [[CRC Press]]|страницы=1209—1217|страниц=1352|isbn=978-1-138-33293-5}}</ref>.
{| class="wikitable"
|+[[Кладограмма|Кладограммы]] в соответствии с результатами [[Филогенетический анализ|филогенетических анализов]] М. Барона и коллег (2017)
!Основной анализ<ref name=":3" />
!Второй анализ, с использованием
матрицы данных из работы Langer ''et. al.'', 2017<ref>{{Статья:Baron et al. reply}}</ref>
|-
|
{{clade|{{clade
  |label1=[[Ящеротазовые]]
  |1={{clade
    |1={{вымер}} [[Герреразавриды]]
    |2={{вымер}} [[Завроподоморфы]]
}}
  |label2=[[Орнитосцелиды]]
  |2={{clade
    |1={{вымер}} [[Птицетазовые]]
    |2=[[Тероподы]]
}} }}|style=font-size:100%; line-height:100%|label1='''Динозавры'''}}
<small>М. Барон и коллеги (2017) приводят альтернативное определение<br>ящеротазовых, в соответствии с которым это наиболее инклюзивная<br>клада, включающая [[Диплодок Карнеги|диплодока Карнеги]] (''Diplodocus carnegii''), но не<br>[[Трицератопс грубый|трицератопса грубого]] (''Triceratops horridus'')<ref name=":3" />.</small>
|
{{clade|{{clade
   |label1={{nobr|{{вымер}} [[Herrerasauria]]}}
   |1={{clade
      |1={{вымер}} [[Герреразавриды]]
      |2={{clade
         |1={{вымер}} ''[[Tawa hallae|Tawa]]
         |2={{вымер}} ''[[Daemonosaurus]]
      }} }}
   |label2='''Динозавры'''
   |2={{clade
      |1={{вымер}} [[Завроподоморфы]]
      |2={{clade
         |1={{вымер}} [[Эодромей]]
         |label2=[[Орнитосцелиды]]
         |2={{clade
            |1={{вымер}} [[Птицетазовые]]
            |2=[[Тероподы]]
}} }} }} }}|style=font-size:100%; line-height:100%}}
|}

== Общее описание ==
[[Файл:Journal.pone.0138352.g001A.jpg|мини|слева|Скелет [[стегозавр]]а вида ''[[Stegosaurus stenops]]'']]
Динозавров в целом можно описать как архозавров с {{нп1|Наземная локомоция|задними конечностями, удерживаемыми прямо под телом||Terrestrial locomotion}}<ref>{{Книга|автор=[[Глут, Дональд|Glut, Donald F.]]|заглавие=Dinosaurs: The Encyclopedia|ссылка=https://archive.org/details/dinosaursencyclo0000glut/page/n55|ответственный=Foreword by M. K. Brett-Surman|год=1997|язык=en|издание=|место=[[Джефферсон (Северная Каролина)|Jefferson, NC]]|издательство=[[McFarland & Company]]|страницы=40|страниц=1076|isbn=978-0-89950-917-4}}</ref>. Многие группы доисторических животных, такие как [[ихтиозавры]], [[мозазавры]], [[плезиозавры]], [[птерозавры]] и ранние [[синапсиды]] (в особенности [[Диметродоны|диметродон]]), неспециалистами часто ошибочно воспринимаются как динозавры, хотя научно не классифицируются как представители этой группы<ref>{{Cite news|title=Dinosaurs, Pterosaurs And Other Saurs – Big Differences|author=JV Chamary|url=https://www.forbes.com/sites/jvchamary/2014/09/30/dinosaurs/?sh=3dbb25d77396|website=[[Forbes]]|date=2014-09-30|lang=en|location=Jersey City, NJ|access-date=2021-01-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20201025233459/https://www.forbes.com/sites/jvchamary/2014/09/30/dinosaurs/|archive-date=2020-10-25}}</ref>. Птерозавры состоят в дальнем родстве с динозаврами и входят вместе с ними в кладу [[Орнитодиры|орнитодир]]. Другие упомянутые группы, как и динозавры с птерозаврами, относятся к кладе [[Завропсиды|завропсид]], или рептилий, за исключением диметродона и других ранних синапсид, которые из современных животных наиболее близки к [[Млекопитающие|млекопитающим]]. Ни одно из этих животных не обладало выпрямленными задними конечностями, присущими настоящим динозаврам<ref>{{Книга|автор=Lambert D., The Diagram Group|заглавие=The Dinosaur Data Book: The Definitive, Fully Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs|ссылка=https://archive.org/details/dinosaurdatabook00lamb|ответственный=|год=1990|язык=en|издание=|место=[[New York]]|издательство={{нп1|Avon (издательство)|Avon Books||Avon (publisher)}}|страницы=[https://archive.org/details/dinosaurdatabook00lamb/page/288 288]|страниц=320|isbn=978-0-380-75896-8}}</ref>.

Динозавры были доминирующими наземными позвоночными мезозоя, особенно в юрский и меловой периоды. Остальные группы животных, за исключением некоторых других архозавров, в особенности наземных [[Крокодиломорфы|крокодиломорфов]], в основном были сильно ограничены в своих размерах и занимаемых ими экологических нишах. [[Млекопитающие]], к примеру, редко превышали размеры современной кошки, и нередко становились добычей плотоядных динозавров{{sfn|Farlow & Brett-Surman|1997|loc=chpt. 39: "Major Groups of Non-Dinosaurian Vertebrates of the Mesozoic Era" by M. Morales|pp=[https://archive.org/details/isbn_9780253333490/page/607/mode/2up 607—624]}}. Но имелись и исключения вроде крупного [[Триконодонты|триконодонта]] ''[[Репеномамы|Repenomamus giganticus]]'', чей вес мог достигать отметки в 12-14 кг, причём такие габариты позволяли этому животному охотится и поедать детёнышей мелких динозавров, вроде детёнышей [[Пситтакозавры|пситтакозавра]]<ref>{{Статья|ссылка=https://www.nature.com/articles/nature03102|автор=Hu U., Meng J., Wang Y., Li C.|заглавие=Large Mesozoic mammals fed on young dinosaurs|год=2005|язык=en|издание=[[Nature]]|тип=|месяц=|число=|том=433|выпуск=7022|номер=|страницы=149—152|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature03102|archive-date=2021-03-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20210315183959/https://www.nature.com/articles/nature03102}}</ref>. Среди [[Гондванатерии|гондванатериев]] существовал особо крупный представитель, найденный в [[Маастрихтский ярус|маастрихтских]] отложениях [[Мадагаскар]]а - ''[[Vintana sertichi]]'', достигавшая веса в 9 кг и обладавшая хорошим обонянием, зрением и слухом<ref>{{Статья|ссылка=https://doi.org/10.1080/02724634.2014.963232|автор=E. Christopher Kirk, Simone Hoffmann, Addison D. Kemp, David W. Krause, Patrick M. O’Connor|заглавие=Sensory Anatomy and Sensory Ecology of Vintana Sertichi (Mammalia, Gondwanatheria) from the Late Cretaceous of Madagascar|год=2014-11-10|издание=Journal of Vertebrate Paleontology|том=34|выпуск=sup1|страницы=203–222|issn=0272-4634|doi=10.1080/02724634.2014.963232}}</ref>. Динозавры представляют чрезвычайно разнообразную группу животных: по состоянию на 2018 год достоверно идентифицировано более 900 родов нептичьих динозавров и, по данным на 2016 год, 1124 вида<ref>{{Статья|ссылка=|автор=Tennant J., Chiarenza A. A., Baron M.|заглавие=How has our knowledge of dinosaur diversity through geologic time changed through research history?|год=2017|язык=en|издание=Center for Open Science|тип=|месяц=|число=|том=|номер=|страницы=|issn=|doi=10.17605/OSF.IO/NUHQX}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.2015.0219|автор=Starrfelt J., Liow L. H.|заглавие=How many dinosaur species were there? Fossil bias and true richness estimated using a Poisson sampling model|год=2016|язык=en|издание=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences|тип=|месяц=|число=|том=371|выпуск=1691|номер=|страницы=20150219|issn=0962-8436|doi=10.1098/rstb.2015.0219|archive-date=2021-01-07|archive-url=https://web.archive.org/web/20210107211926/https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.2015.0219 }}</ref>. В 2016 году предполагаемое количество видов динозавров, существовавших в мезозойскую эру, было оценено в 1543—2468<ref>{{статья|ссылка=|автор=Starrfelt J., Liow L. H.|заглавие=How many dinosaur species were there? Fossil bias and true richness estimated using a Poisson sampling model|год=2016|язык=en|издание=[[Philosophical Transactions of the Royal Society|Philosophical Transactions of the Royal Society B]]|тип=journal|месяц=4|число=5|том=371|номер=1691|страницы=20150219|issn=0962-8436|doi=10.1098/rstb.2015.0219|pmid=26977060|pmc=4810813}}</ref><ref>{{cite web|lang=en|url=http://phenomena.nationalgeographic.com/2016/03/23/most-dinosaur-species-are-still-undiscovered|title=Most Dinosaur Species Are Still Undiscovered|author=Switek B.|website=Phenomena|date=|publisher=|access-date=2016-03-25|archive-date=2016-03-24|archive-url=https://web.archive.org/web/20160324222541/http://phenomena.nationalgeographic.com/2016/03/23/most-dinosaur-species-are-still-undiscovered/|url-status=live}}</ref>. По оценке 2006 года, общее число родов, сохранившихся в палеонтологической летописи могло достигать около 1850, около 75 % из которых ещё не обнаружено<ref>{{Статья|ссылка=https://www.pnas.org/content/103/37/13601|автор=Wang S. C., [[Додсон, Питер|Dodson P.]]|заглавие=Estimating the diversity of dinosaurs|год=2006|язык=en|издание=[[Proceedings of the National Academy of Sciences]]|тип=|месяц=|число=|том=103|выпуск=37|номер=|страницы=13601—13605|issn=0027-8424, 1091-6490|doi=10.1073/pnas.0606028103|archive-date=2020-11-19|archive-url=https://web.archive.org/web/20201119014402/https://www.pnas.org/content/103/37/13601}}</ref>. В ещё раннем исследовании, опубликованном в 1995 году, предполагается, что существовало около 3 400 родов нептичьих динозавров, из которых многие не сохранились в палеонтологической летописи<ref>{{Статья|ссылка=|автор=[[Дейл, Алан Рассел|Russell D. A.]]|заглавие=China and the lost worlds of the dinosaurian era|год=1995|язык=en|место={{нп1|Милтон-Парк|Milton Park||Milton Park}}, [[Oxfordshire]]|издание={{нп1|Historical Biology}}|издательство=[[Taylor & Francis]]|тип=|месяц=|число=|том=10|выпуск=1|номер=|страницы=3—12|issn=0891-2963|doi=10.1080/10292389509380510}}</ref>. По данным [[Международный союз орнитологов|Международного союза орнитологов]], на январь 2021 года известно 10 806 современных видов птиц<ref name="IOC12">{{cw|lang=en|url=http://www.worldbirdnames.org|title=IOC World Bird List (v 11.1)|editor=Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.)|date=2021|publisher=IOC World Bird List|doi=10.14344/IOC.ML.11.1|access-date=2021-01-27|archive-date=2017-11-04|archive-url=https://web.archive.org/web/20171104104657/http://www.worldbirdnames.org/|url-status=live}}</ref>.

Некоторые из динозавров были растительноядными, в том числе употреблявшими в пищу семена, другие плотоядными и всеядными{{sfn|Fastovsky & Weishampel|2005|chpt=chpt. 16: "Patterns in dinosaur evolution"|pp=402—408}}<ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2817200/|автор={{нп1|Занно, Линдсей|Zanno L. E.||Lindsay Zanno}}, {{нп1|Джиллет, Дэвид|Gillette D. D.||David Gillette}}, Albright L. B., Titus A. L.|заглавие=A new North American therizinosaurid and the role of herbivory in ‘predatory’ dinosaur evolution|год=2009|язык=en|издание=[[Proceedings of the Royal Society|Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences]]|тип=|месяц=|число=|том=276|выпуск=1672|номер=|страницы=3505—3511|issn=0962-8452|doi=10.1098/rspb.2009.1029|archive-date=2020-06-14|archive-url=https://web.archive.org/web/20200614093207/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2817200/}}</ref>. Хотя предки этих животных являлись бипедальными животными, что было унаследовано многими их потомками, в том числе птицами, многие группы нептичьих динозавров были квадропедальными, а для продвинутых [[Игуанодонты|игуанодонтов]] и примитивных цератопсов, [[Тиреофоры|тиреофор]] и завроподоморф, был характерен {{нп1|Факультативный бипедализм|факультативный||Facultative bipedalism}} или облигатный бипедализм, то есть они передвигались как на двух, так и на четырёх конечностях<ref>{{Статья|ссылка=|автор=Persons W. S., [[Карри, Филип|Currie P. J.]]|заглавие=The functional origin of dinosaur bipedalism: Cumulative evidence from bipedally inclined reptiles and disinclined mammals|год=2017|язык=en|издание={{нп1|Journal of Theoretical Biology}}|тип=|месяц=|число=|том=420|номер=|страницы=1—7|issn=0022-5193|doi=10.1016/j.jtbi.2017.02.032}}</ref>. Черепные модификации, например, рога и гребни, были присущи многим нептичьим динозаврам, а некоторые из них имели костяную броню. Хотя известно, что многие мезозойские динозавры были размером с человека или больше, современные птицы, как правило, обладают небольшим размером. 
На сегодняшний день считается, что динозавры населяли все континенты, а ископаемые остатки показывают, что они достигли глобального распространения по крайней мере в [[Раннеюрская эпоха|раннеюрскую эпоху]]<ref name="автоссылка1">{{Статья|ссылка=https://jgs.lyellcollection.org/content/154/2/265|автор=MacLeod N., Rawson P. F., Forey P. L., et al.|заглавие=The Cretaceous-Tertiary biotic transition|год=1997|язык=en|издание={{нп1|Journal of the Geological Society}}|тип=|месяц=|число=|том=154|выпуск=2|номер=|страницы=265—292|issn=0016-7649, 2041-479X|doi=10.1144/gsjgs.154.2.0265|archive-date=2021-05-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20210515133343/https://jgs.lyellcollection.org/content/154/2/265}}</ref>. Современные птицы населяют большинство доступных сред обитания, от наземных до морских, и есть доказательства, что некоторые нептичьи динозавры (такие как [[Микрорапторы|микрораптор]]) могли летать или, во всяком случае, скользить по воздуху<ref name=":6">{{Статья|ссылка=https://www.cell.com/current-biology/abstract/S0960-9822(20)30999-4|автор=Pei R., Pittman M., Goloboff P. A., Dececchi T. A., Habib M. B.|заглавие=Potential for powered flight neared by most close avialan relatives, but few crossed Its thresholds|год=2020|язык=en|издание=[[Current Biology]]|тип=|месяц=|число=|том=30|выпуск=20|номер=|страницы=4033–4046.e8|issn=0960-9822|doi=10.1016/j.cub.2020.06.105}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4941780/|автор=Dececchi T. A., Larsson H. C. E., Habib M. B.|заглавие=The wings before the bird: an evaluation of flapping-based locomotory hypotheses in bird antecedents|год=2016|язык=en|издание={{нп1|PeerJ}}|тип=|месяц=|число=|том=4|номер=|страницы=|issn=2167-8359|doi=10.7717/peerj.2159|archive-date=2020-07-25|archive-url=https://web.archive.org/web/20200725211009/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4941780/}}</ref>, а другие, такие как некоторые [[спинозавриды]], вели {{нп1|Список полуводных четвероногих|полуводный образ жизни||List of semiaquatic tetrapods}}<ref>{{Статья|ссылка=https://pubs.geoscienceworld.org/gsa/geology/article/38/2/139/130188/Oxygen-isotope-evidence-for-semi-aquatic-habits|автор=Amiot R., {{нп1|Баффетоут, Эрик|Buffetaut E.||Éric Buffetaut}}, Lécuyer C., et al.|заглавие=Oxygen isotope evidence for semi-aquatic habits among spinosaurid theropods|год=2010|язык=en|издание={{нп1|Geology|||Geology (journal)}}|тип=|месяц=|число=|том=38|выпуск=2|номер=|страницы=139—142|issn=0091-7613|doi=10.1130/G30402.1}}</ref>.

==== Отличительные анатомические особенности ====
[[Файл:Dromaeosaurus skull ru.svg|мини|справа|Строение типичного для [[Архозавры|архозавров]] черепа на примере [[дромеозавр]]а]]
Хотя недавние открытия затруднили представление общепризнанного списка отличительных черт динозавров, почти все динозавры, описанные до сих пор, разделяют определённые модификации скелета, присущие также не относящимся к динозаврам архозаврам или более древним [[Архозавроморфы|архозавроморфам]], от которых те произошли. Хотя некоторые более поздние группы динозавров отличались несколько другими, дальнейшими модификациями этих признаков, они считаются типичными для динозавров; самые ранние динозавры обладали ими и передали своим потомкам. Такие модификации, происходящие от ближайшего общего предка некоторой таксономической группы, называются [[синапоморфия]]ми данной группы{{sfn|Brusatte|2012|pp=9—21}}.

Детальная оценка взаимоотношений архозавров {{нп1|Несбитт, Стерлинг|Стерлинга Несбитта||Sterling Nesbitt}} подтвердила или обнаружила следующие двенадцать однозначных синапоморфий динозавров, некоторые из которых были известны ранее<ref>{{Статья:The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades}}</ref>:

* Перед [[Надвисочное окно|надвисочным окном]], главным отверстием в заднем [[Свод черепа|своде черепа]], присутствует [[надвисочная ямка]];
* Костные выступы {{нп1|Эпипофизы|эпипофизы||Epipophyses}} присутствуют в передних [[Шейные позвонки|шейных позвонках]] позади [[Атлант (анатомия)|атланта]] и [[Эпистрофей|эпистрофея]], первых двух шейных позвонков;
* [[Лучевая кость]], нижняя кость передней конечности, короче [[Плечевая кость|плечевой кости]] на 80 %;
* {{нп1|Четвёртый трохантер|||Fourth trochanter}} (выступ, служащий местом прикрепления {{нп1|Каудофеморальная мышца|хвостово-бедренной мышцы||Caudofemoralis}} к внутреннему заднему [[диафиз]]у) на бедренной кости представляет собой острый выступ;
* Четвёртый трохантер асимметричный, с дистальным нижним краем, образующим более крутой угол к диафизу;
* На [[Таранная кость|таранной]] и [[Пяточная кость|пяточной]] костях, верхних костях [[Голеностопный сустав|голеностопного сустава]], проксимальная суставная фасетка (верхняя соединительная поверхность) [[Малоберцовая кость|малоберцовой кости]] занимает менее 30 % поперечной ширины элемента;
* [[Внезатылочная кость|Внезатылочные кости]] (кости в задней части черепа) отсутствуют вдоль средней линии на нижней части [[Эндокринная полость|эндокринной полости]], внутреннего пространства мозговой оболочки;
* В области таза проксимальные суставные поверхности [[Седалищная кость|седалищной кости]] с подвздошной и лобковой костями отделены большой вогнутой поверхностью (на верхней стороне седалищной кости часть открытого [[Тазобедренный сустав|тазобедренного сустава]] расположена между местом соединения с лобковой и подвздошной костями);
* {{нп1|Кнемиальный гребень|||Cnemial crest}} на [[Большеберцовая кость|большеберцовой кости]] дугообразно изгибается антеролатерально (спереди и с внешней стороны);
* Отчётливый проксимодистально ориентированный (вертикальный) гребень присутствует на задней грани дистального конца большеберцовой кости;
* Вогнутая суставная поверхность места соприкосновения малоберцовой и пяточной костей (верхняя поверхность пяточной кости, где она соприкасается с малоберцовой костью, имеет полый контур).

Несбитт представил ряд дальнейших потенциальных синапоморфий и отбросил ряд синапоморфий, предложенных ранее. Некоторые из них также присутствуют у [[Силезавриды|силезаврид]], которых Несбитт восстановил в качестве сестринской группы динозавров, в том числе большой передний трохантер, плюсневые кости II и IV почти равной длины, уменьшенная степень соединения между седалищной и лобковой костями, наличие кнемиального гребня на голени и восходящего {{нп1|Отросток|отростка||Process (anatomy)}} на астрагале, а также многие другие<ref name="TheDinosauria1" />. Тем не менее, в некоторых недавних филогенетических анализах силезавриды были восстановлены как [[града]] [[Базальная группа|базальных]] птицетазовых динозавров<ref name=":022">{{Статья|ссылка=https://peerj.com/articles/7963|автор=Pacheco C., Müller R. T., Langer M., Ptetto F. A., Kerber L.|заглавие=''Gnathovorax cabreirai'': a new early dinosaur and the origin and initial radiation of predatory dinosaurs|год=2019|язык=en|издание={{нп1|PeerJ}}|тип=|месяц=|число=|том=7|номер=|страницы=e7963|issn=2167-8359|doi=10.7717/peerj.7963|archive-date=2020-08-06|archive-url=https://web.archive.org/web/20200806091238/https://peerj.com/articles/7963/}}</ref><ref name=":5">{{Статья:A paraphyletic ‘Silesauridae' as an alternative hypothesis for the initial radiation of ornithischian dinosaurs}}</ref>.

Множество других скелетных особенностей характерны для всех динозавров. Однако, поскольку они присущи и другим группам [[Архозавры|архозавров]], либо отсутствовали у некоторых ранних динозавров, эти особенности не считаются синапоморфиями. Например, как и большинство [[диапсиды|диапсид]], динозавры имеют две пары {{нп1|Подвисочное отверстие|подвисочных отверстий||Infratemporal fenestra}} (отверстия в черепе за [[глазница]]ми) и, как представители архозавров, обладают дополнительными отверстиями в передней части черепа и нижней челюсти{{sfn|Paul|2000|loc=chpt. 3: "Classification and Evolution of the Dinosaur Groups" by [[Хольц, Томас|T. R. Holtz Jr.]]|pp=140—168}}. Кроме того, известно, что некоторые особенности, которые раньше считались синапоморфиями, возникли до появления динозавров или отсутствовали у самых ранних динозавров и независимо развились у различных групп динозавров. К ним относятся удлинённая лопатка, крестец, состоящий из трёх или более сросшихся позвонков (три встречаются у некоторых других архозавров, но у [[герреразавр]]а их только два)<ref name="TheDinosauria1" /> и перфорированная [[вертлужная впадина]] или тазобедренный сустав с отверстием в её центре внутренней поверхности (к примеру, закрыто у [[Сатурналия|сатурналии]])<ref>{{Cite web|lang=en|url=https://ucmp.berkeley.edu/diapsids/dinomm.html|title=Dinosauria: Morphology|author=Smith D.|website=Berkeley: {{нп1|Музей палеонтологии Калифорнийского университета|University of California Museum of Paleontology||University of California Museum of Paleontology}}|access-date=2020-12-29|archive-date=2020-11-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20201112035340/https://ucmp.berkeley.edu/diapsids/dinomm.html|url-status=live}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=|автор=Langer M. C., Abdala F., Richter M., [[Бентон, Майкл|Benton M. J.]]|заглавие=A sauropodomorph dinosaur from the Upper Triassic (Carman) of southern Brazil|год=1999|язык=en|издание=Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science|тип=|месяц=|число=|том=329|выпуск=7|номер=|страницы=511—517|issn=1251-8050|doi=10.1016/S1251-8050(00)80025-7}}</ref>. Другая трудность определения чётко выраженных особенностей динозавров состоит в том, что ранние динозавры и другие архозавры позднего триаса часто плохо известны и во многих отношениях были похожи; эти животные иногда неправильно идентифицировались в литературе<ref>{{Статья|ссылка=|автор={{нп1|Несбитт, Стерлинг|Nesbitt S. J.||Sterling Nesbitt}}, Irmis R. B., Parker W. G.|заглавие=A critical re‐evaluation of the Late Triassic dinosaur taxa of North America|год=2007|язык=en|издание={{нп1|Journal of Systematic Palaeontology}}|тип=|месяц=|число=|том=5|выпуск=2|номер=|страницы=209—243|issn=1477-2019|doi=10.1017/S1477201907002040}}</ref>.
[[Файл:Sprawling_and_erect_hip_joints_-_horizontal-ru.svg|мини|справа|Тазобедренные суставы и позы задних конечностей (слева направо): типичных пресмыкающихся (раскидистые), динозавров и млекопитающих (прямые) и равизухий (столбообразные)]]
Задние конечности динозавров, как у большинства [[Эволюция млекопитающих|современных млекопитающих]], выпрямлены, но отличаются от таких у большинства других рептилий, чьи конечности растягиваются по обе стороны<ref name="Holland1909">This was recognized not later than 1909: {{cite web|url=http://www.hmnh.org/library/diplodocus/holland1910.html|title=Dr. Holland and the Sprawling Sauropods|archive-url=https://web.archive.org/web/20110612180650/http://www.hmnh.org/library/diplodocus/holland1910.html|archive-date=2011-06-12}} The arguments and many of the images are also presented in {{книга|автор=Desmond, A.|заглавие=Hot Blooded Dinosaurs|ответственный=|год=1976|язык=en|издание=|место=|издательство=DoubleDay|страницы=|страниц=|isbn=978-0-385-27063-2}}</ref>. Это положение обусловлено развитием углубления в области таза, обращённого вбок (обычно открытого углубления и соответствующей обращённой внутрь головки на бедре<ref name="TheDinosauria1" />). Их вертикальное положение позволяло ранним динозаврам легко дышать во время движения, что, вероятно, способствовало выносливости и уровням активности, которые превышали таковые у [[Ограничение Карриера|«ползучих» пресмыкающихся]]<ref>{{Книга|автор=Cowen, Richard|заглавие="Dinosaurs". History of Life (4th ed.)|ссылка=https://archive.org/details/historylife00cowe|ответственный=|год=2004|язык=|издание=|место=|издательство=Blackwell Publishing|страницы=[https://archive.org/details/historylife00cowe/page/151 151]—175|страниц=|isbn=978-1-4051-1756-2|isbn2=}}</ref>. Вертикальные конечности, вероятно, также помогали поддержать развитие большого размера, уменьшая изгибающие напряжения на конечностях. У некоторых не относящихся к динозаврам архозавров, включая [[Равизухии|равизухий]], также были прямые конечности, но это было достигнуто с помощью конфигурации тазобедренного сустава, в которой вместо выступа бедренной вставки на углублении на бедре, верхняя [[тазовая кость]] поворачивалась, формируя нависающий выступ<ref>{{Статья|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x|автор=Kubo T., [[Бентон, Майкл|Benton M. J.]]|заглавие=Evolution of hindlimb posture in archosaurs: Limb stresses in extinct vertebrates|год=2007|язык=en|издание={{нп1|Palaeontology (журнал)|Palaeontology||Palaeontology (journal)}}|тип=|месяц=|число=|том=50|выпуск=6|номер=|страницы=1519—1529|issn=1475-4983|doi=10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x}}</ref>.

== Происхождение и эволюция ==

=== Предки ===
[[Файл:Laurasia-Gondwana-ru.svg|thumb|right|200px|География Земли в триасовом периоде]]
[[Рептилии]] обитали на [[Земля|Земле]] ещё до появления динозавров. Лапы у них были расположены по бокам туловища, как у большинства современных ящериц. Около 300 млн лет назад во время [[Каменноугольный период|каменноугольного периода]] произошло [[глобальное потепление]], что, по мнению учёных, уничтожило [[тропические леса]] и вызвало эволюционный взрыв среди рептилий. Каждая популяция оказалась запертой в небольшой области обитания, и каждая начала развиваться по-своему, что и привело к увеличению разнообразия<ref>{{Cite web |url=http://geology.gsapubs.org/content/38/12/1079.short |title=Rainforest collapse triggered Carboniferous tetrapod diversification in Euramerica |access-date=2011-09-19 |archive-date=2015-11-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20151105204103/http://geology.gsapubs.org/content/38/12/1079.short |url-status=live }}</ref>.

Затем появились предки динозавров — [[архозавры]] («господствующие ящеры»). Появление архозавров шло параллельно с массовым (но не полным) вымиранием [[Терапсиды|терапсид]] на границе [[Пермский период|перми]] и триаса (см. [[Массовое пермское вымирание]]). В начале триасового периода возникло множество новых видов.

Важнейшие продвинутые признаки ранних динозавров, которые отсутствовали у большинства [[текодонт]]ов, были связаны с положением тела и характером [[Локомоция|локомоции]]. Задние конечности становятся практически вертикальными, а их длина по сравнению с более короткими передними конечностями позволяет делать выводы о хождении на двух ногах (''[[Бипедализм|бипедальности]]'')<ref name="Carrol">{{книга|автор=[[Кэрролл, Роберт Лин|Кэрролл Р.]]|заглавие=Палеонтология и эволюция позвоночных|оригинал=Vertebrate Paleontology and Evolution|ответственный=Под ред. акад. [[Татаринов, Леонид Петрович|Л. П. Татаринова]]|место=М.|издательство=Мир|год=1993|том=2|страницы=87—88|страниц=283|isbn=5-03-001819-0}}</ref>.

Высшие формы терапсид по своей организации были очень близки к [[Однопроходные|однопроходным млекопитающим]] и, по некоторым предположениям<ref name="eskov">''Еськов К.'' «История Земли и жизни на ней: От хаоса до человека». — М.: НЦ ЭНАС, 2004. — 312 с — 10 000 экз. ISBN 5-93196-477-0 {{cite web|url=http://www.warrax.net/51/eskov/12.html|title=Архивированная копия|archive-url=https://web.archive.org/web/20070513065543/http://warrax.net/51/eskov/12.html|archive-date=2007-05-13|access-date=2007-05-13|url-status=dead}}</ref>, имели [[молочные железы]] и [[шерсть]]. Внезапный упадок [[Тероморфы|тероморфов]] и расцвет «настоящих ящеров» — одна из самых интригующих загадок палеонтологии<ref name="autogenerated5">Глава 10</ref>.

В настоящее время невозможно определить точный момент, когда появились первые на Земле динозавры. Считается, что динозавры отклонились от своих предков архозавров спустя примерно 20 миллионов лет после массового пермского вымирания, которое уничтожило приблизительно 95 % всей жизни на Земле<ref>''Kump L.R., Pavlov A. & Arthur M.A.'' (2005). «Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia». Geology 33 (5): 397—400. {{doi|10.1130/G21295.1}}</ref>. Например, двуногий архозавр [[маразух]] из среднего триаса очень близок по строению к ранним динозаврам, в то же время у маразуха отсутствуют характерные особенности, присущие для всех динозавров<ref>{{Статья|ссылка=http://dx.doi.org/10.1080/02724634.1994.10011538|автор=Paul C. Sereno, Andrea B. Arcucci|заглавие=Dinosaurian precursors from the Middle Triassic of Argentina:Marasuchus lilloensis, gen. nov.|год=1994-03-31|издание=Journal of Vertebrate Paleontology|том=14|выпуск=1|страницы=53–73|issn=0272-4634, 1937-2809|doi=10.1080/02724634.1994.10011538}}</ref>.

На сегодняшний день остатки самых древних динозавров имеют возраст около 230 миллионов лет. Однако в [[2010 год в науке|2010 году]] группа американских, немецких и южноафриканских палеонтологов представила в научном мире совместную работу, согласно которой первые динозавры населяли Землю на несколько миллионов лет раньше, чем это было принято считать. Свои выводы они сделали, проанализировав остатки новой динозаврообразной рептилии ''[[Асилизавр|Asilisaurus kongwy]]'', которая является родственным динозаврам видом, жившим 245—240 млн лет назад. Учёные говорят, что уже в это время различия между [[Базальная группа|базальными]] [[Динозавриформы|динозавриформами]] и самыми ранними динозаврами стали существенными, следовательно, общий предок динозавров отделился от группы [[Орнитодиры|орнитодир]] значительно раньше, чем считалось прежде<ref>''S. J. Nesbitt, C. A. Sidor, R. B. Irmis, K. D. Angielczyk, R. M. H. Smith and L. A. Tsuji''. 2010. «Ecologically distinct dinosaurian sister group shows early diversification of Ornithodira». ''Nature'' 464:95-98. {{doi|10.1038/nature08718}}</ref>.

=== Ранние динозавры ===
По одной из гипотез, оба отряда динозавров впервые появились на территории современной [[Южная Америка|Южной Америки]] и затем распространились по всей [[Пангея|Пангее]] в течение триасового периода с 230 до 199 миллионов лет назад<ref>{{Статья:A Complete Skeleton of a Late Triassic Saurischian and the Early Evolution of Dinosaurs}}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.gazeta.ru/news/science/2009/12/11/n_1434404.shtml |title=Родиной динозавров является Южная Америка |access-date=2009-12-13 |archive-date=2009-12-14 |archive-url=https://web.archive.org/web/20091214191943/http://www.gazeta.ru/news/science/2009/12/11/n_1434404.shtml |url-status=live }}</ref>.[[Файл:Herrerasaurusskeleton.jpg|thumb|220px|Скелеты герреразавра и эораптора]]
Одним из самых ранних известных на сегодняшний день динозавров считается [[ставрикозавр]], живший 228 млн лет назад, частичный скелет которого был обнаружен в отложениях среднего [[Триасовый период|триасового периода]] на территории современной [[Бразилия|Бразилии]]. [[Большая берцовая кость]] длиннее [[Бедренная кость|бедренной]], что характерно для бегающих животных, кости конечностей полые<ref name="Carrol2">{{книга|автор=Кэрролл, Р. Л.|часть=Глава 14. Анатомия и филогенетические связи динозавров|заглавие=Палеонтология и эволюция позвоночных|оригинал=Paleontology and evolution of vertebrates|ответственный=Под ред. Л. П. Татаринова|место=М.|издательство=«Мир»|год=1993|том=2|страницы=90|страниц=87—125|isbn=5-03-001819-0}}</ref>. В [[1963 год в науке|1963 году]] был описан [[герреразавр]], обнаруженный в отложениях позднего триаса на северо-западе [[Аргентина|Аргентины]]. Из-за фрагментарности остатков точная его классификация была не определена. Лишь после того, как в [[1988 год в науке|1988 году]] был обнаружен более полный скелет с черепом, он в основном стал классифицироваться как примитивный [[Тероподы|теропод]]<ref name="Theropoda">[https://web.archive.org/web/20090821021007/http://www.dinoweb.narod.ru/a_Theropoda.htm DINOWEB — подотряд Theropoda]</ref>. Обнаруженный на территории современной [[Мексика|Мексики]] вид ''[[Тава|Tawa hallae]]'' подтвердил связь герреразавра с более поздними [[Тероподы|тероподами]] (хищными динозаврами)<ref>{{cite web|url=http://lenta.ru/news/2009/12/11/dino/|title=Палеонтологи обнаружили одного из самых первых динозавров|date=2009-12-11|publisher=[[Lenta.ru]]|access-date=2010-08-13|archive-date=2009-12-17|archive-url=https://web.archive.org/web/20091217121333/http://lenta.ru/news/2009/12/11/dino/|url-status=live}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://science.compulenta.ru/486431/|title=Прояснены начальные моменты эволюции динозавров — Наука и техника — История, археология, палеонтология — Палеонтология — Компьюлента|url-status=dead|access-date=2010-08-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20100217115921/http://science.compulenta.ru/486431|archive-date=2010-02-17}}</ref>. Через четыре года после открытия герреразавра, в Аргентине был найден скелет ещё одного древнего динозавра — [[эораптор]]а<ref name="Sereno_1993">''Sereno P. C., Forster C. A., Rogers R. R. and Monetta A. M. 1993''. «Primitive dinosaur skeleton from Argentina and the early evolution of Dinosauria». ''Nature'' 361:64-66. {{doi|10.1038/361064a0}}</ref>, жившего 235—228 млн лет назад. Внешне он был похож на других рептилий, но особенности костей и зубов позволяют отнести его к примитивным тероподам<ref>[https://web.archive.org/web/20071129010825/http://dinoweb.narod.ru/Theropoda.htm#eoraptor Dinoweb — Theropoda — Eoraptor]</ref>. Палеонтологи полагают, что эораптор напоминает общего предка всех динозавров<ref>''Sereno P.C.'' (1999). «The evolution of dinosaurs». Science 284 (5423): 2137—2147. {{doi|10.1126/science.284.5423.2137}}</ref>. Если эти предположения верны, то основываясь на его чертах, можно говорить, что первые динозавры были маленькими двуногими хищниками<ref name="Sereno_1993" />. Открытия примитивных подобных динозаврам [[Орнитодиры|орнитодиров]], таких как [[маразух]] и ''[[Lagerpeton]],'' поддерживают эти предположения; анализ окаменелостей данных рептилий действительно говорит об их малых размерах и хождении на двух ногах.

Самым ранним из известных птицетазовых динозавров является [[пизанозавр]] (''Pisanosaurus''), обнаруженный в породах верхнего триаса на территории современной Аргентины. Лучше всего изучен род [[лесотозавр]] из юрских отложений Южной Африки. Как и все другие ранние птицетазовые динозавры, он достигал в длину почти одного метра. Строение задних конечностей характерно для бипедальных животных, большая берцовая кость значительно длиннее бедренной. Некоторые части скелета сходны с таковыми у ранних теропод, но тазовые кости и строение черепа и зубов уже имеют признаки птицетазовых динозавров<ref name="Carrol2" />.

На самых ранних этапах эволюции динозавров земная среда была заселена различными видами архозавров и терапсидов, такими как [[этозавры]], [[цинодонты]], [[дицинодонты]], [[орнитозухиды]], [[ринхозавры]] и другие. По всей видимости, в конце триаса динозавры выдержали долгую конкуренцию с данными животными, прежде чем победили и достигли расцвета. Некоторые учёные, однако, полагают, что господствующее положение динозавров было получено не столько превосходством над другими животными, сколько случайностью. В [[Карнийский ярус|карнийском веке]] динозавры не показывают образец устойчивого увеличения в разнообразии и числе, как то должно было иметь место, если бы они, конкурируя, занимали ниши других групп животных. Вместо этого они были очень редки, составляя только 1—2 % от общей животной фауны. Лишь в [[Норийский ярус|норийском веке]], после исчезновения нескольких других групп, они стали существенными компонентами фауны, представляя уже 50—90 % живых существ<ref>Brusatte, S.L.; Benton, M.J.; Ruta, M.; Lloyd, G.T. (2008). «Superiority, competition, and opportunism in the evolutionary radiation of dinosaurs». Science 321 (5895): 1485—1488. {{doi|10.1126/science.1161833}}</ref>. Около 200 миллионов лет назад произошло так называемое [[триасовое вымирание]]. Это событие окончательно освободило экологические ниши, открыв возможность развиться, начиная с [[Юрский период|юрского периода]], таким группам, как [[крокодиломорфы]], птерозавры, млекопитающие, черепахи и динозавры<ref name="Benton_2004" />.

=== Диверсификация в меловом периоде ===
Статистические исследования, основанные на имеющихся палеонтологических материалах, предполагают, что разнообразие динозавров, то есть число разновидностей, увеличилось в позднем [[Меловой период|меловом периоде]].

Однако в июле [[2008 год в науке|2008 года]] Грэм Т. Ллойд и его коллеги выдвинули утверждение, что это очевидное разнообразие является иллюзией, вызванной тем, что породы позднего мелового периода изучены в большей степени, чем породы юрского и триасового периодов. Вместо этого они написали статью о том, что в позднем меловом периоде существенной диверсификации подверглись только две группы динозавров — [[гадрозавры]] и [[Цератопсы (инфраотряд динозавров)|цератопсы]]. В среднем меловом периоде цветущие [[Цветковые растения|покрытосеменные растения]] стали большей частью наземных экосистем, в то время как ранее доминировали [[голосеменные]], такие как хвойные породы. [[Копролиты]] (окаменелый навоз) динозавров указывают на то, что в то время как некоторые ели покрытосеменные растения, большинство растительноядных динозавров питалось, главным образом, голосеменными растениями. В это же время растительноядные насекомые и млекопитающие развивались очень быстро и разносторонне, чтобы использовать в своих интересах новый тип пищи растительного происхождения. Ящерицы, змеи, крокодилы и птицы также разносторонне развивались в то же самое время. Ллойд и его коллеги предположили, что отказ нептичьих динозавров от разностороннего развития в свете изменения экосистемы обрекал их на исчезновение<ref>Lloyd, G.T., Davis, K.E., Pisani, D (22 July 2008). [http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/royprsb/275/1650/2483.full.pdf Dinosaurs and the Cretaceous Terrestrial Revolution] {{Wayback|url=http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/royprsb/275/1650/2483.full.pdf |date=20151117045936 }}. Proceedings of the Royal Society: Biology 275 (1650): 2483. {{doi|10.1098/rspb.2008.0715}}. {{pmid|18647715}}. PMC 2603200.</ref>.

=== Ареал ===
Остатки динозавров были найдены на всех [[континент]]ах планеты<ref name="MacLeod_1997" />, включая [[Антарктида|Антарктиду]] (в июле 2022 года в журнале [[Science Advances]] международной группой учёных была опубликована статья, в которой приведены доказательства, что триасовые динозавры могли переживать морозы и даже обитали в полярных зонах<ref name="автоссылка2">{{cite web|lang=ru|url=https://lenta.ru/news/2022/07/05/icedino/|title=Динозавры оказались способны спокойно пережить морозы|description=новость|publisher=Лента.ру|access-date=2022-07-27|archive-date=2022-07-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20220711040947/https://lenta.ru/news/2022/07/05/icedino/|url-status=live}}</ref>).

Ископаемые остатки показывают, что они достигли глобального распространения по крайней мере в [[Раннеюрская эпоха|раннеюрскую эпоху]]<ref name="автоссылка1" />

На территории [[Россия|России]] случаи находок динозавров исчисляются единицами. Окаменелые кости находили лишь в Забайкалье ([[амурозавр]]) и на юге России<ref>[http://gorod28.ru/kultura/7141-tridcat-let-spustya.html Тридцать лет спустя " Город 28] {{Wayback|url=http://gorod28.ru/kultura/7141-tridcat-let-spustya.html |date=20160306031141 }}</ref>. В Приамурье находится два довольно крупных кладбища динозавров: в [[Благовещенск]]е и в [[Архаринский район|Архаринском районе]] ([[олоротитан]]).

=== Среда обитания ===
: ''См. также'': [[Мезозой#Климат]]
Во времена жизни динозавров их [[среда обитания]] ([[окружающая среда]]) достаточно сильно отличалась от современной — были иными и [[Температура воздуха|температура]], и [[влажность]] и скорость [[вращение Земли|вращения Земли]] и пр.
Есть доказательства, что некоторые нептичьи динозавры (такие как [[Микрорапторы|микрораптор]]) могли летать или, во всяком случае, скользить по воздуху, а другие, такие как некоторые [[спинозавриды]], вели полуводный образ жизни.
{{Дополнить раздел|дата=2023-05-23}}<!-- см. СО -->

== Описание ==
=== Морфология ===
[[Файл:Tawa NT.jpg|thumb|right|150px|{{center|[[Тава]]}}]]

Динозавры очень разнообразны. Одни передвигались на двух ногах, другие были четвероногие, а такие как ''[[Ammosaurus]]'' и [[игуанодон]], могли легко передвигаться как на двух, так и на четырёх ногах. Многие из них обладали характерными особенностями, такими как костяная броня ([[анкилозавр]]) и роговые пластины ([[стегозавр]]) по всему туловищу, рога ([[трицератопс]]) или гребни на головах ([[паразауролоф]]).

==== Размеры ====
{{main|Размер динозавров}}
[[Файл:Tyrannosaurus-rex-Profile-steveoc86.png|мини|справа|250x250пкс|{{center|[[Тираннозавр]]}}]]
[[Файл:Borealopelta NT.jpg|мини|справа|251x251пкс|{{center|''[[Borealopelta]]''}}]]

Хотя динозавров часто представляют как животных больших размеров, многие из них были ростом с современного человека, а некоторые не превышали размеров современных кошек. В настоящее время одним из самых маленьких динозавров является ''[[Hesperonychus|Hesperonychus elizabethae]]'', живший в [[Северная Америка|Северной Америке]] и описанный в [[2009 год в науке|2009 году]]. В длину он был 50 см, весил около 2 кг. Питался, по всей видимости, насекомыми, мелкими млекопитающими и детёнышами динозавров. В 2008 году был описан другой вид динозавра, ''[[Albertonykus borealis]]'', также обитавший в Северной Америке и, возможно, достигавший меньшего размера, чем ''Hesperonychus'', однако официально сообщать о каких-либо фактах палеонтологи не спешат, поскольку обнаруженных следов мини-динозавра недостаточно для серьёзных заявлений.

[[Файл:Eoraptor Scale.svg|thumb|left|150px|Размеры [[эораптор]]а и [[человек]]а]]
[[Файл:Longest dinosaur by clade ru.svg|мини|справа|251x251пкс|Крупнейшие известные виды основных клад динозавров]]
По современным оценкам, одним из самых крупных плотоядных животных, живших на Земле, является [[спинозавр]]. По расчётам на основе очень крупного фрагмента верхней челюсти, в длину он достигал около 15 метров. Вдоль спины у него была растянута кожа в виде паруса высотой около 1,8 метра.

Другими крупными [[Тероподы|тероподами]] являются [[гиганотозавр]] и [[кархародонтозавр]], хорошо сохранившиеся образцы которых достигают в длину не менее 12 метров, а фрагментарные образцы могут указывать на животных крупнее 13 метров. Самый известный в современной культуре хищный динозавр — [[тираннозавр]] — также является одним из потенциально крупнейших тероподов, наибольший из его полных скелетов достигает длины 12,3 метров, а по некоторым данным, некоторые фрагментарные образцы и вовсе могли достигать длины более 14 метров<ref name="ericksonetal2004">{{статья |заглавие=Gigantism and comparative life-history parameters of tyrannosaurid dinosaurs |ссылка=https://archive.org/details/sim_nature-uk_2004-08-12_430_7001/page/772 |издание=Nature |том=430 |номер=7001 |страницы=772—775 |doi=10.1038/nature02699 |язык=en |тип=journal |автор=Erickson, Gregory M.; Makovicky, Peter J.; Currie, Philip J.; Norell, Mark A.; Yerby, Scott A.; & Brochu, Christopher A. |год=2004}}</ref>.

В [[1970 год в науке|1970 году]] в Монголии были раскопаны передние конечности [[дейнохейрус]]а длиной почти 2,5 метра. Ввиду небольшого количества остатков общая длина динозавра неизвестна. По найденным передним конечностям учёные предполагали, что в длину дейнохейрус мог достигать 20 метров. В настоящее время, однако, эти оценки были скорректированы до примерно 10 метров.

Четвероногие травоядные зауроподы и вовсе регулярно достигали длины 25—35 метров ([[диплодоки]], [[аргентинозавр]], [[суперзавр]], [[завропосейдон]]). Высказаны предположения о существовании ещё более крупных зауропод<ref name="carpenter2006">Carpenter, K. (2006). «Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod ''Amphicoelias fragillimus''.» In Foster, J.R. and Lucas, S.G., eds., 2006, ''Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation.'' New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin '''36''': 131—138.</ref>, но их существование пока остаётся под сомнением.

==== Особенности строения ====
Динозавры соединяли в себе свойства нескольких ныне обособленных групп животного царства: ящериц, крокодилов, млекопитающих и птиц. Их черепа в целом устроены по типу ящериц, но каждый зуб помещается в отдельной ячейке, как у крокодилов; с ними же сближает динозавров и кожистый или костяной панцирь, которым было покрыто туловище у некоторых родов. С млекопитающими динозавров сближает строение трубчатых костей с широкими каналами, наполненными мозговым веществом, строение суставов пальцев и крестцовой кости (что, несомненно, является не более чем примером [[Конвергентная эволюция|конвергентной эволюции]] в нишах крупных и активных наземных животных); наконец, по строению таза и задних конечностей они более всего приближаются к птицам.

Передвигались динозавры на вертикально расположенных конечностях, опираясь только на пальцы ([[пальцехождение]]), подобно большинству современных [[Млекопитающие|млекопитающих]], чем отличались от современных [[Пресмыкающиеся|рептилий]], чьи конечности расположены по бокам туловища<ref>This was recognized not later than 1909: «Dr. Holland and the Sprawling Sauropods». {{cite web|url=http://www.hmnh.org/library/diplodocus/holland1910.html|title=アーカイブされたコピー|archive-url=https://web.archive.org/web/20110612180650/http://www.hmnh.org/library/diplodocus/holland1910.html|archive-date=2011-06-12|access-date=2008-03-21}}. The arguments and many of the images are also presented in Desmond, A. (1976). Hot Blooded Dinosaurs. DoubleDay. ISBN 0-385-27063-1.</ref>. Такое расположение конечностей произошло из-за развития скелетных особенностей в области таза в процессе эволюции<ref>Benton, M.J. (2004). Vertebrate Paleontology. Blackwell Publishers. xii-452.</ref>. Их вертикальное положение позволило динозаврам при движении легко дышать и вероятнее всего повышало их уровень выносливости и активности. По этим параметрам они превзошли ползающих рептилий<ref>Cowen, Richard (2004). «Dinosaurs». History of Life (4th ed.). Blackwell Publishing. pp. 151—175.</ref>. Вертикальные конечности, вероятнее всего, также помогли поддержать эволюционное развитие до больших размеров, уменьшая нагрузку на сгибающиеся части конечностей<ref name="autogenerated4">Kubo, T.; Benton, Michael J. (2007). «Evolution of hindlimb posture in archosaurs: limb stresses in extinct vertebrates». Palaeontology 50 (6): 1519—1529. {{doi|10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x}}</ref>. Некоторые «нединозавры» из других групп [[Архозавры|архозавров]], таких как ''[[Rauisuchia]]'', также имели вертикальные конечности, но добились этого путём изменения строения тазобедренного сустава<ref name="autogenerated4" />.

==== Скелет ====
[[Файл:Dinosauria skeletons.png|мини|справа|Скелеты некоторых динозавров.<br>1-й ряд (сверху вниз): ''[[Heterodontosaurus tucki]]'', ''[[Scolosaurus thronus]]'', ''[[Allosaurus]] [[Allosaurus fragilis|fragilis]]'' и ''[[Stegosaurus]] [[Stegosaurus stenops|stenops]]'', ''[[Edmontosaurus annectens]]''.<br>2-й ряд: ''[[Titanoceratops ouranos]]'', ''[[Diplodocus]]'' sp., [[Киви (птицы)|киви]] (''Apteryx'' sp.), [[страус]] (''Struthio camelus''), ''[[Dinornis giganteus]]''.]]
Ископаемые [[скелет]]ы динозавров почти всегда являются единственным палеонтологическим материалом, по которому учёные пытаются воссоздать внешний облик древних ящеров. Характерной особенностью скелетов, разделяющей динозавров на две основные группы, является строение [[Таз (анатомия)|тазовых]] [[Кости|костей]]. У ящеротазовых динозавров подвздошные кости направлены вверх, где они соединяются с крестцом, седалищные — вниз и назад, а лобковые направлены вперёд и вниз. У птицетазовых динозавров седалищные и подвздошные кости устроены так же, а лобковые кости имеют две ветви, направленные в разные стороны: одна — вперёд, а вторая — назад, параллельно седалищным костям.

В настоящее время открытия большого видового разнообразия привели к тому, что трудно представить универсально согласованный список отличительных черт динозавров; почти всех обнаруженных на сегодняшний день динозавров разделяют определённые изменения по отношению к наследственному от [[Архозавры|архозавров]] [[скелет]]у. Хотя некоторые более поздние группы динозавров показали признаки дальнейшего изменения общих черт, они считаются типичными динозаврами; такие общие черты между различными [[Таксономия|таксономическими группами]] называются [[Синапоморфия|синапоморфией]].

Синапоморфия динозавров включает удлинённый гребень на [[Плечевая кость|плечевой кости]] или верхней кости руки для возможности крепления дельтопекторальных мышц; выступ в задней части [[Подвздошная кость|подвздошной кости]] или главной [[Тазовая кость|тазовой кости]]; [[голень]] или кость голени, отличающаяся широким нижним краем, а также возрастание проекции на [[Таранная кость|таранной кости]], формирующую нижнюю часть [[Голеностопный сустав|голеностопного сустава]]<ref name="Benton_2004" />.

Существует множество других скелетных особенностей динозавров. Однако, поскольку они либо были общими для других групп архозавров или не присутствуют у всех ранних динозавров, эти признаки не считаются синапоморфией. Как и все [[архозавры]], динозавры имели диапсидный тип черепа с двумя, а не с одной, как у других пресмыкающихся, височными впадинами позади глазниц<ref>Holtz, Jr., T.R. (2000). «Classification and evolution of the dinosaur groups». in Paul, G.S. (ed.). The Scientific American Book of Dinosaurs. St. Martin’s Press. pp. 140—168.</ref>. Кроме того, несколько характерных черт могли считаться синапоморфией, которые самостоятельно развивались у различных групп динозавров, но отсутствуют у ранних видов динозавров. Они включают удлинение лопатки; в тазовом поясе у динозавров был сложно устроенный крестец из трёх и более сросшихся позвонков (также три сращённых позвонка можно найти у некоторых других архозавров, в то время как у [[герреразавр]]а их было два)<ref name="Benton_2004" /> и прободенная вертлужная впадина, куда входила головка бедренной кости. Эти анатомические особенности сделали динозавров самыми подвижными из сухопутных обитателей мезозоя<ref>Langer, M.C., Abdala, F., Richter, M., and Benton, M.J. (1999). «A sauropodomorph dinosaur from the Upper Triassic (Carnian) of southern Brazil». Comptes Rendus de l’Academie des Sciences, Paris: Sciences de la terre et des planètes 329: 511—517. {{doi|10.1016/S1251-8050(00)80025-7}}</ref>.

Скелетные особенности, разделяющие динозавров на две группы, представляют собой ещё одно важное для палеонтологов доказательство явного родства между птицами и динозаврами. Области сходства скелетов птиц и динозавров включают в себя в основном строение шеи, конечностей и грудной пояс. Сравнение их скелетов путём кладистического анализа укрепляет аргументы в пользу их родства.

==== Системы органов ====
[[Файл:9121 - Milano, Museo storia naturale - Scipionyx samniticus - Foto Giovanni Dall'Orto 22-Apr-2007a.jpg|thumb|left|Окаменелый скелет сципионикса с сохранившимися внутренними органами]]
[[Файл:Didactic model of a chicken--FMVZ USP-29.jpeg|мини|справа|Учебная модель, демонстрирующая анатомию [[Курица|курицы]]]]
Восстановить [[Мускулатура|мускулатуру]] и [[Внутренности|внутренние органы]] нептичьих динозавров учёным помогают знания о современных птицах и рептилиях. Также некоторые сведения можно почерпнуть, исследуя отпечатки динозавров. Образцы мягких тканей, таких как [[мышцы]] и внутренние органы, редко сохраняются в окаменелостях, и потому учёные спорят относительно анатомического строения динозавров.

;Дыхательный аппарат

В [[1988 год в науке|1988 году]] в Италии был найден скелет мелкого хищного динозавра [[сципионикс]]а, предполагаемый [[дыхательный аппарат]] которого по отпечаткам сходен с тем, который есть у нынешних крокодилов, и заметно отличается от птичьего. Некоторые признаки, такие как наличие «[[Печёночный поршень|печёночного поршня]]», присутствующего у крокодилов и отсутствующего у птиц, могли свидетельствовать о том, что сципионикс был эктотермным, то есть холоднокровным, хотя и способным поддерживать степень активности и потребления кислорода на более высоком уровне, чем у большинства современных пресмыкающихся<ref>{{Cite web |url=http://vivovoco.astronet.ru/VV/NEWS/PRIRODA/2000/PR_07_00.HTM#17 |title=VIVOS VOCO: Новости науки в журнале «Природа» — № 7, 2000 г — Динозавр не предок птиц: новые свидетельства |access-date=2014-05-18 |archive-date=2016-03-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160305163727/http://vivovoco.astronet.ru/VV/NEWS/PRIRODA/2000/PR_07_00.HTM#17 |url-status=live }}</ref>. Впрочем, поскольку в настоящее время считается, что «печёночный поршень» достался современным крокодилам от теплокровных предков и изначально развивался именно как атрибут эндотермии, данная точка зрения может считаться малообоснованной<ref>Seymour, R. S., Bennett-Stamper, C. L., Johnston, S. D., Carrier, D. R. and Grigg, G. C. (2004). «Evidence for endothermic ancestors of crocodiles at the stem of archosaur evolution». ''Physiological and Biochemical Zoology''. '''77''' (6): 1051—1067. doi:10.1086/422766. <nowiki>PMID 15674775</nowiki></ref>. Более того, предполагаемые отпечатки мягких тканей сципионикса были сильно деформированы и другие авторы, которые изучали их после этого, сделали вывод что по этому образцу невозможно определить, сохраняет ли его печень правильную форму, и способна ли она действовать как часть печёночно-поршневого механизма крокодилов<ref>Currie, P.J. & Chen, P-j. (December 2001). «Anatomy of ''Sinosauropteryx prima'' from Liaoning, northeastern China». ''Canadian Journal of Earth Sciences''. '''38''' (12): 1705—1727. Bibcode:2001CaJES..38.1705C. doi:10.1139/cjes-38-12-1705.</ref>. Напротив, были предоставлены доказательства того, что некоторые, если не все динозавры обладали дыхательным аппаратом с воздушными мешками, подобно современным птицам<ref>O’Connor, P. & Claessens, L. (July 2005). «Basic avian pulmonary design and flow-through ventilation in non-avian theropod dinosaurs». ''Nature''. '''436''' (7048): 253—256. Bibcode:2005Natur.436..253O. doi:10.1038/nature03716. <nowiki>PMID 16015329</nowiki>.</ref><ref>Wedel, M.J. (June 2006). «Origin of postcranial skeletal pneumaticity in dinosaurs». ''Integrative Zoology''. '''1''' (2): 80-85. doi:10.1111/j.1749-4877.2006.00019.x.</ref>.

В конце апреля [[2000 год в науке|2000 года]] вызвала сенсацию находка якобы окаменелого [[Сердце|сердца]] птицетазового динозавра [[тесцелозавр]]а. Продвинутое строение сердца свидетельствовало о теплокровности ящера, однако «сердце» было окружено грубым песчаником красно-коричневого цвета со включением гравия, что свидетельствует о высокой скорости потока при заполнении грудной клетки осадочным материалом и о сопутствующей этому процессу окислительной среде с малыми шансами на литификацию мягкого органического вещества; кроме того, «сердце» находится снаружи грудной клетки и, вероятно, на самом деле является обычной [[Конкреция|конкрецией]]<ref>Алифанов В. Р. «Сердце» динозавра // [https://web.archive.org/web/20031028170200/http://www.paleo.ru/institute/paper.pdf PINopticus, № 1, 2003]</ref>.

;Нервная система и мозг

Также мало известно о [[Нервная система|нервной системе]] динозавров. На сегодняшний день было обнаружено несколько окаменевших мозговых полостей динозавров, в которых когда-то размещался [[мозг]]. По ним учёные предполагают, что мозг динозавров был похож на мозг современных рептилий и птиц.

==== Перья ====
{{main|Оперённые динозавры}}
[[Файл:Sinosauropteryx prima.JPG|thumb|right|Ископаемые остатки [[синозавроптерикс]]а]]
Серия открытий, сделанных в [[1990-е годы|1990-х гг.]] в провинции [[Ляонин]] на севере [[Китай|Китая]] показала, что ряд мелких теропод обладали перьями. Первым найденным ископаемым динозавром со следами перьев на некоторых частях тела стал [[синозавроптерикс]]<ref name="chenetal1998">{{статья |заглавие=An exceptionally well-preserved theropod dinosaur from the Yixian Formation of China |издание=Nature |том=391 |номер=8 |страницы=147—152 |doi=10.1038/34356 |язык=en |тип=journal |автор=Chen, P; Dong, Z and Zhen, S. |год=1998}}</ref>. Его «оперение» было образовано пуховыми перьями. Позднее в [[1997 год в науке|1997 году]] был открыт [[каудиптерикс]], внешним видом напоминавший птицу. Судя по окаменелостям, большая часть его тела была покрыта мелким пухом, а на хвосте и передних конечностях росли длинные жёсткие перья<ref name="Witmer02">Witmer L. M. (2005). «The Debate on Avian Ancestry; Phylogeny, Function and Fossils», ''Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs'' : 3—30. ISBN 0-520-20094-2</ref><ref name="Osmolskaetal.04">Osmolska H., Currie P. J., and Barsbold R. (2004). «Oviraptorosauria.» In Weishampel, Dodson, Osmolska (eds.) ''The Dinosauria'', second edition. University of California Press, 2004.</ref>.

Обладал перьями и [[микрораптор]], который подобно [[археоптерикс]]у, являет собой важное доказательство [[Эволюция птиц|родства]] динозавров и птиц. Микрораптор имел длинные [[контурные перья]] с асимметричными бородками, которые образовывали крылоподобные поверхности не только на передних конечностях и хвосте, но, что удивительно, и на задних конечностях. Это подтолкнуло исследователей к тому, чтобы предположить, что он мог планировать, используя все четыре конечности<ref name="Xuetal2003">''Xu X., Zhou Z., Wang X., Kuang X., Zhang F. and Du X.'' (2003). Four-winged dinosaurs from China. // Nature, '''421'''(6921): 335—340, 23 Jan 2003. {{doi|10.1038/nature01342}}.</ref>.
В южной части [[Пустыня Гоби|пустыни Гоби]] был открыт небольшой оперённый динозавр — [[мононик]], каждая кисть которого имела только один крупный коготь.

[[Файл:Archaeopteryx lithographica (Berlin specimen).jpg|мини|справа|Ископаемые остатки [[археоптерикс]]а]]
На сегодняшний день самыми ранними из известных науке оперённых динозавров являются тероподы [[педопенна]] (около 164—159 млн лет назад) и [[анхиорнис]] (160—155 млн лет назад) и представитель ящеротазавых ''[[Tianyulong]]'' (ок. 158 млн л. н.). К этому же времени относится и другой динозавр, ''[[Epidexipteryx]]'', с характерными лентообразными перьями на хвосте, напоминающими некое подобие павлиньих. По мнению учёных это свидетельствует о том, что в этот период привычное оперение ещё не успело сформироваться, в результате чего и появляются динозавры с необычным внешним видом<ref>Zhang, F., Zhou, Z., Xu, X., Wang, X. and Sullivan, C. (2008). «A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers», Supplementary Information. Nature, 455: 46pp. {{doi|10.1038/nature07447}}.</ref>.

В сентябре [[2010 год в науке|2010 года]] группа учёных из Национального университета Мадрида описали новый вид динозавра — [[конкавенатор]], на предплечевой кости которого были обнаружены характерные для перьев бугорки, интерпретируемые как точки прикрепления перьев. В результате этого учёные выдвинули предположение, что некие подобия перьев начали появляться уже у ранних представителей клады ''[[Neotetanurae]]'', живших 171—165 миллионов лет назад, и эти данные отодвигают в прошлое момент появления перьеподобных структур<ref>Ortega F., Escaso, F. and Sanz, J.L. (2010). «A bizarre, humped Carcharodontosauria (Theropoda) from the Lower Cretaceous of Spain.» Nature, 467: 203—206. {{doi|10.1038/nature09181}}</ref>.

Также среди учёных есть мнение, что некое подобие перьев уже имели самые первые динозавры. Эти предположения были выдвинуты в связи с обнаружением волосовидного пуха у ''[[Tianyulong]]'' и [[Пситтакозавры|пситтакозавра]], которые относятся совсем к другой группе динозавров — птицетазовым — в отличие от ''[[Neotetanurae]]'', принадлежащих к ящеротазовым. Обе эти ветви динозавров разделились на раннем этапе своего развития. Сторонники этой гипотезы не исключают такой возможности уже потому, что перья могли просто не сохраниться вместе с ископаемыми остатками динозавров<ref>''Zheng, Xiao-Ting; You, Hai-Lu; Xu, Xing; Dong, Zhi-Ming'' (19 March 2009). «An Early Cretaceous heterodontosaurid dinosaur with filamentous integumentary structures». ''Nature'' 458 (7236): 333—336. {{doi|10.1038/nature07856}}</ref>.

Палеонтологи обнаружили в Китае прекрасно сохранившиеся остатки пернатого динозавра размером с серую ворону (''[[Caihong juji]]''<ref>Найден динозавр, похожий на ворону и попугая одновременно. Infox.ru. 17.01.2018}}</ref>), часть перьев которого переливалась, как у попугаев, а другие были тёмными. Описание находки опубликовано в журнале Nature Communications.

==== Мягкие ткани ====
В [[1993 год в науке|1993 году]] был обнаружен почти полный скелет {{bt-ruslat|тесцелозавр{{!}}тесцелозавра|Thescelosaurus}}, в грудной клетке которого была обнаружена трёхмерная структура, в результате чего была выдвинута гипотеза, что это ископаемое сердце динозавра<ref>''Cleland TP, Stoskopf MK, Schweitzer MH.'' Histological, chemical, and morphological reexamination of the «heart» of a small Late Cretaceous Thescelosaurus. Naturwissenschaften. 2011 Mar;98(3):203-11. {{doi|10.1007/s00114-010-0760-1}}. Epub 2011 Jan 29.</ref>.
В [[1998 год в науке|1998 году]] в Италии был найден скелет {{bt-ruslat|сципионикс{{!}}сципионикса|Scipionyx}}. Большинство костей его скелета сохранилось в идеальном состоянии, также сохранились отпечатки мышц, кишечника, печени и трахеи<ref>''Ruben J.A., Dal Sasso C., Geist N.R., Hillenius W.J., Jones T.D., Signore M. ''Pulmonary function and metabolic physiology of theropod dinosaurs. Science. 1999 Jan 22;283(5401):514-6. {{doi|10.1126/science.283.5401.514}}</ref>.

В 2005 году в журнале [[Science]] была опубликована статья палеонтолога Мэри Швайцер с соавторами, в которой сообщалось о выделении [[коллаген]]а из костей [[тираннозавр]]а, жившего 68 млн лет назад. Обнаружилось большое количество железосодержащих органических молекул, отсутствующих в тканях современных животных. Поэтому сохранность коллагена авторы объяснили его связыванием с [[ион]]ами [[Железо|железа]], что приводит к устойчивости к бактериальному и ферментному разложению. Также остался незамещённым в костях фосфат кальция (биогенный апатит). Предполагается, что это вещество сохранилось до наших дней благодаря присутствию в окружающей породе кальцита. В нейтральных условиях в присутствии кальцита апатит не растворяется<ref>{{Cite web |url=http://elementy.ru/news/430500 |title=Коллаген из костей динозавров — это уже реальность |access-date=2010-08-13 |archive-date=2008-05-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20080518151215/http://elementy.ru/news/430500 |url-status=live }}</ref>. Эта публикация вызвала серьёзную критику и в 2008 году вышла публикация Томаса Кайе с соавторами. В ней было показано, что обнаруженные Швайцер артефакты могут оказаться современными [[биоплёнка]]ми<ref>''Thomas G. Kaye, Gary Gaugler, Zbigniew Sawlowicz''. [http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0002808 Dinosaurian Soft Tissues Interpreted as Bacterial Biofilms] {{Wayback|url=http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0002808 |date=20140422185356 }} // PLoS ONE 3(7): e2808. {{doi|10.1371/journal.pone.0002808}}</ref>. Однако в следующем году вышла ещё одна статья Швайцер с соавторами, в которой сообщалось об обнаружении коллагена и мягких тканей в окаменелостях другого динозавра — [[брахилофозавр]]а, жившего 80 млн лет назад. После деминерализации костей под микроскопом были отчётливо видны кровеносные сосуды (иногда с округлыми красноватыми включениями, напоминающими [[эритроциты]]), а также [[остеоциты]]. Выделенные структуры очень похожи на аналогичные структуры современного страуса после аналогичной обработки, имитирующей деминерализацию<ref name="элементы">{{Cite web |url=http://elementy.ru/news/431072 |title=Новые данные подтвердили возможность сохранения белков в костях динозавров |access-date=2011-10-13 |archive-date=2011-10-07 |archive-url=https://web.archive.org/web/20111007223143/http://elementy.ru/news/431072 |url-status=live }}</ref>.

Из костей брахилофозавра было выделено восемь пептидных последовательностей общей длиной 149 [[Аминокислоты|аминокислот]]. [[Филогенетическое дерево|Филогенетический анализ]] с использованием аминокислотных последовательностей коллагена тираннозавра и брахилофозавра подтвердил близкое родство птиц с динозаврами<ref name="элементы" />.

=== Физиология ===
{{main|Физиология динозавров}}Вопрос о том, были ли динозавры [[Гомойотермия|теплокровными]] или [[Пойкилотермия|холоднокровными]] животными, является дискуссионным, однако в последнее время учёные всё больше склоняются к теплокровности. Сейчас зачастую дискуссии палеонтологов и палеобиологов касаются не самого наличия у динозавров признаков теплокровности, а вопроса, какие динозавры обладали постоянной температурой тела, а какие — нет.

Так, некоторые оценки интенсивности метаболизма динозавров показывают, что двуногие динозавры массой 20 кг и более в любом случае были теплокровными<ref>{{статья |doi=10.1371/journal.pone.0007783 |pmid=19911059 |год=2009 |автор=Pontzer H., Allen V., Hutchinson J.R. |заглавие=Biomechanics of running indicates endothermy in bipedal dinosaurs |journal=PLoS ONE |volume=4 |issue=11 |pages=e7783 |bibcode = 2009PLoSO...4.7783P}}</ref>. Однако, спорным вопросом является способ поддержания температуры тела. Свидетельство того, что крупные динозавры были [[Гомойотермия#Виды гомойотермии|инерциальными эндотермами]], получили в [[2006 год в науке|2006 году]] Джеймс Гиллули, Эндрю Аллен и Эрик Чарнов. Исследовав рост костей крупных динозавров, они выяснили, что в начале жизни температура тела крупных динозавров составляла +25 {{Градус Цельсия}}, а по мере достижения массы в несколько сотен килограммов она значительно вырастала и достигала у самых крупных экземпляров +35&nbsp;°C. В то же время у мелких динозавров с ростом температура тела не увеличивалась. Был сделан вывод, что по мере увеличения размеров возникает способность удерживать тепло.

О теплокровности некоторых видов говорят также остатки, найденные в [[Австралия|Австралии]], приполярном холодном районе на момент жизни особей.

В июле 2022 года в журнале [[Science Advances]] международной группой учёных была опубликована статья, в которой приведены доказательства, что триасовые динозавры могли переживать морозы и даже обитали в полярных зонах. Палеонтологи изучили следы динозавров на ледовых скалах [[Джунгария|Джунгарской впадины]] в Китае и сделали вывод, что ко времени [[Триасово-юрское вымирание|триасово-юрского вымирания]] некоторые динозавры успели приспособиться к низким температурам, что позволило им выжить и адаптироваться к жизни в холодных районах Земли<ref name="автоссылка2" />.

=== Рацион ===
В 2010 году учёные из Музея естественной истории имени Филда ([[Чикаго]]) пришли к выводу, что появление [[клюв]]а у динозавров было эволюционно значимо. Благодаря развитию клюва тероподы получили доступ к новым для себя продуктам питания. Этот вывод они сделали, обобщив данные о рационе тероподов. Хищники всегда распространены меньше, чем растительноядные. Поэтому, по мнению учёных, многим тероподам (например ''[[Каудиптерикс|Caudipteryx zoui]]'', ''[[Бэйпяозавр|Beipiaosaurus inexpectus]]'') и их родственникам приходилось довольствоваться вегетарианской диетой. Об этом свидетельствуют ископаемый навоз, содержимое желудка, зубы и прочее. Также исследователи выявили и другие анатомические особенности, которые связаны с растительной диетой, например, выпадение зубов и удлинение шеи<ref>Zanno L. E., Makovicky P. J. (2010). Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution. // PNAS. {{doi|10.1073/pnas.1011924108}}</ref><ref>{{Cite web |url=http://science.compulenta.ru/584094/ |title=Клюв был важным эволюционным преимуществом в мире динозавров — Наука и техника — История, археология, палеонтология — Палеонтология — Компьюлента |access-date=2011-09-19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110225075550/http://science.compulenta.ru/584094/ |archive-date=2011-02-25 |url-status=dead }}</ref>.

=== Поведение ===
[[Файл:Calidris alba 11.jpg|мини|слева|Стая [[Песчанка (птица)|песчанок]]]]
[[Файл:Maiasaura Nest Model.001 - Natural History Museum of London.JPG|мини|В 1978 году было обнаружено гнездовье [[Гадрозавриды|гадрозаврид]] [[майазавра|майазааров]]]]

Многие современные птицы социальны и живут стаями. Существует общепринятое мнение, что некоторые поведенческие особенности, которые распространены у птиц, а также у крокодилов (ближайших современных родственников птиц), были характерны и для вымерших групп динозавров. Выводы о поведении ископаемых видов динозавров сделаны, как правило, на основании поз тел ископаемых, обстановки окружающей среды, сравнения с поведением современных животных, занимающих сходные [[Экологическая ниша|экологические ниши]], а также при помощи [[Компьютерное моделирование|компьютерного моделирования]] их [[Биомеханика|биомеханики]]<ref>{{Статья|автор=R. McNeill Alexander|год=2006-08-07|doi=10.1098/rspb.2006.3532|issn=0962-8452|выпуск=1596|страницы=1849—1855|издание=Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences|заглавие=Dinosaur biomechanics|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1634776/|том=273|archive-date=2020-06-25|archive-url=https://web.archive.org/web/20200625083323/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1634776/}}</ref>. [[Файл:Centrosaurus dinosaur.png|thumb|left|Борьба [[Центрозавры|центрозавров]] за самок]]Некоторые динозавры обладали [[Поведение|социальным поведением]]. На данный момент наиболее ранним из подобных динозавров являются [[Майазаура|майазавры]] (''Maiasaura'', название дословно переводится как «ящеры-няньки») и [[пситтакозавры]], жившие 130—100 млн лет назад<ref>[http://www.polit.ru/science/2007/09/21/social_behavior.popup.html У динозавров существовало социальное поведение] {{Wayback|url=http://www.polit.ru/science/2007/09/21/social_behavior.popup.html |date=20090131222632 }} — 21 сентября 2007</ref>. Находки позволяют сделать вывод, что уже у динозавров мелового периода существовал [[родительский инстинкт]].

Динозавры вели как одиночный, так и групповой образ жизни. Параллельно идущие цепочки следов множества динозавров<ref name="Day2002">{{статья |заглавие=Sauropod trackways, evolution, and behavior |ссылка=https://archive.org/details/sim_science_2002-05-31_296_5573/page/1658 |издание=Science |том=296 |страницы=1659 |doi=10.1126/science.1070167 |pmid=12040187 |номер=5573 |язык=en |автор=Day, J.J.; Upchurch, P; Norman, DB; Gale, AS; Powell, H.P. |год=2002}}</ref>, а также совместные захоронения десятков особей одного вида, близких по возрасту<ref name="DVetal08sino">{{статья |doi=10.4202/app.2008.0402 |заглавие=Mud-trapped herd captures evidence of distinctive dinosaur sociality |издание=[[Acta Palaeontologica Polonica]] |том=53 |номер=4 |страницы=567—578 |ссылка=http://www.app.pan.pl/archive/published/app53/APP53-567.pdf |язык=en |тип=journal |автор=Varricchio, D.J.; Sereno, Paul C.; Xijin, Zhao; Lin, Tan; Wilson, Jeffery A.; Lyon, Gabrielle H. |год=2008 |издательство=[[Польская академия наук|Polish Academy of Sciences]] |archive-date=2012-07-14 |archive-url=https://web.archive.org/web/20120714175455/http://www.app.pan.pl/archive/published/app53/APP53-567.pdf }}</ref> (по-видимому, утонувших в болоте) показывают способность некоторых динозавров объединяться в крупные стада.

Также имеются доказательства того, что некоторые виды динозавров (например небольшой ''[[Oryctodromeus|Oryctodromeus cubicularis]]'' из группы [[Гипсилофодонтиды|гипсилофодонтов]]) выкапывали себе норы. Данная находка была сделана в [[2005 год в науке|2005 году]] в штате [[Монтана]]. Палеонтологи обнаружили не только их норы, но и сами кости динозавров. Изучение костей показало, что динозавры по какой-то причине умерли в своём убежище, а потом оно оказалось засыпано, возможно, во время наводнения. В 2009 году в Австралии повторно были обнаружены норы динозавров. До открытия нор палеонтологи предполагали, что динозавры спали где-то под корнями деревьев и в других естественных убежищах. Теперь же учёные предполагают, что некоторые виды динозавров выкапывали себе норы как раз для спячки<ref>{{Cite web |url=http://www.ammonit.ru/new/691.htm |title=Палеонтологический портал «Аммонит.ру» — В Австралии обнаружены норы динозавров |access-date=2010-08-20 |archive-date=2011-10-11 |archive-url=https://web.archive.org/web/20111011113554/http://www.ammonit.ru/new/691.htm |url-status=live }}</ref>.

[[Файл:MUJA-Tyrannosaurus.JPG|thumb|right|250px|Реконструкция спаривания [[тираннозавр]]ов]]
В [[2011 год в науке|2011 году]] палеонтологи из [[Калифорнийский университет в Дэвисе|Калифорнийского университета]] в [[Дэвис (Калифорния)|Дэвисе]] установили, что многие динозавры охотились ночью. До этого среди учёных было распространено мнение, что динозавры были активны преимущественно днём. Палеонтологи благодаря специально созданной программе, исследовали 33 вида древних ящеров. На основе этих исследований, палеонтологи установили, что многие из динозавров вели ночной образ жизни. Среди них были выделены [[велоцираптор]]ы, а также некоторые виды [[Птерозавры|птерозавров]]<ref>{{Cite web |url=http://www.lenta.ru/news/2011/04/15/night/ |title=Lenta.ru: Наука и техника: Динозавры оказались любителями ночного образа жизни |access-date=2011-04-19 |archive-date=2011-04-19 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110419025744/http://lenta.ru/news/2011/04/15/night/ |url-status=live }}</ref>.

=== Размножение ===
Динозавры откладывали яйца, которые имели очень прочную скорлупу и по большому счёту ничем не отличались от яиц птиц и других рептилий. Большинство динозавров строили гнёзда для высиживания потомства.

==== Яйца и гнёзда ====
[[Файл:Eggs of Oviraptor (Senckenberg).jpg|thumb|right|250px|Кладка [[овираптор]]а]]
[[Файл:THERIZINOSAURUS.jpg|thumb|left|200px|Эмбрион [[теризинозавр]]а в яйце]]
Впервые ископаемые {{Iw|Яйца динозавров|яйца динозавров||Dinosaur egg}} были найдены в [[1859 год]]у во [[Франция|Франции]]<ref name="World Atlas of Dinosaurus" />. Они принадлежали [[гипселозавр]]у.

В целом, форма и размер яиц динозавров варьировали, обычно они имели округлую или удлинённую форму. Длина самого крупного яйца, найденного в [[Восточный Китай|Восточном Китае]], составляла 45 см, и принадлежало оно, вероятно, [[теризинозавр]]у. Крупнейшее захоронение ископаемых яиц было обнаружено в [[1995 год в науке|1995 году]] также в Китае.

Гнёзда динозавров были обнаружены ранее — в [[1923 год в науке|1923 году]] в пустыне [[Гоби]]<ref name="World Atlas of Dinosaurus" />. Они представляют собой неглубокие ямки в земле или невысокие возвышения округлой формы с углублением посередине. Откладывая яйца, самка, вероятно, приседала над гнездом. Яйца в таких гнёздах обычно располагались рядами или полукругом<ref name="World Atlas of Dinosaurus" />.

В 2010 году группа учёных из США и Аргентины представили доказательства того, что некоторые динозавры устраивали паровой обогрев кладок яиц, откладывая их рядом с геотермальными источниками<ref>{{Cite web |url=http://science.compulenta.ru/543418/ |title=Динозавры располагали кладки яиц рядом с геотермальными источниками — Наука и техника — История, археология, палеонтология — Палеонтология — Компьюлента |access-date=2010-09-09 |archive-url=https://web.archive.org/web/20100705234109/http://science.compulenta.ru/543418/ |archive-date=2010-07-05 |url-status=dead }}</ref>.

=== Окраска ===
В ряде случаев по ископаемым остаткам, содержащим пигмент, удаётся установить цвета [[Окрас динозавров|окраски динозавров]]<ref name="BMN052017">''Валерий Чумаков'' [https://sciam.ru/articles/details/istinnye-czveta-dinozavrov Истинные цвета динозавров] {{Wayback|url=https://sciam.ru/articles/details/istinnye-czveta-dinozavrov |date=20180405025445 }} // [[В мире науки]]. — 2017. — № 5-6. — С. 62 — 71.</ref>.

== «Полярные» динозавры ==
[[Файл:Muttaburrasaurus NT.jpg|thumb|right|250px|[[Муттабурразавр]] — динозавр, живший на территории [[Австралия|Австралии]]]]

=== Южный Австралийский регион ===
На протяжении большей части [[Меловой период|мелового периода]] [[Австралия]] и [[Новая Зеландия]] были соединены с Антарктидой, образуя полярный континент. Хотя климат в те времена был гораздо теплее, чем сегодня, обитавшие здесь динозавры были вынуждены приспосабливаться к суровым погодным условиям. Летом данную область круглые сутки освещало солнце, а на протяжении пяти месяцев в году царила [[полярная ночь]]. Большинство находок подобных динозавров было сделано на побережье [[Виктория (Австралия)|штата Виктория]] (Южная Австралия) в так называемой Бухте динозавров. Все динозавры, найденные тут, жили в [[Нижний мел|ранний]] [[меловой период]]. Большинство находок принадлежали небольшим травоядным орнитоподам — леэллинозаврам (''Leaellynasaurus''), квантасзаврам (''Qantassaurus''), а также к [[Гадрозавры|гадрозаврам]]. В данной области также были найдены остатки хищников — вида, принадлежащего к [[Орнитомимозавры|орнитомимозаврам]], и вида из группы [[Аллозавры|аллозавров]]. Возможно, что хищники и травоядные динозавры находились в данных областях летом, а зимой перекочёвывали в более тёплые края на север<ref name="World Atlas of Dinosaurus" />.

=== Динозавры Антарктиды ===
Малочисленность находок динозавров в [[Антарктида|Антарктиде]] частично вызвана тем, что около 98 % её поверхности сейчас находится подо льдом. Первая находка динозавров на территории Антарктиды была сделана в [[1986 год в науке|1986 году]]<ref name="World Atlas of Dinosaurus" />. Было обнаружено несколько видов. Большинство из найденных остатков являются фрагментарными, из-за чего ряд из них до сих пор не получил научных названий. На [[Остров Росса|острове Росса]] у северо-западной части Антарктиды, обнаружены остатки [[Анкилозавры|анкилозавров]] и динозавра из группы [[Гипсилофодонтиды|гипсилофодонтид]]. На [[Вега (остров, Антарктика)|острове Вега]] найдены остатки динозавра из группы [[Гадрозавры|гадрозавров]]. В [[1991 год в науке|1991 году]] в Антарктиде на склоне горы [[Керкпатрик]] нашли остатки [[Прозавроподы|прозавропода]], а также теропода [[криолофозавр]]а, достигавшего семи метров в длину и обладавшего гребнем на голове шириной 20 см<ref name="World Atlas of Dinosaurus">Большой атлас динозавров. The Usborne Internet-Linked World Atlas of Dinosaurus, Росмэн-Пресс, 2006, 144 стр.</ref>.

=== Динозавры в Арктике ===
В формации Принс-Крик на севере Аляски обнаружены останки перинатальных (новорожденных) и очень молодых динозавров, что подтверждает размножение динозавров в Арктике на самых высоких известных палеоширотах (>75°). Исследование показало, что 70% известных семейств динозавров в этой формации представлены перинатальными особями — это самый высокий процент среди всех меловых формаций Северной Америки. Учитывая длительные периоды инкубации, небольшие размеры новорожденных и короткие репродуктивные окна, ученые пришли к выводу, что большинство, если не все динозавры формации Принс-Крик были круглогодичными арктическими жителями, а не мигрирующими видами<ref>{{Cite news|title=Dinosaurs lived in the Arctic, research suggests|first=Nicola|last=Davis|url=https://www.theguardian.com/science/2021/jun/24/dinosaur-fossils-eggs-arctic-research|website=The Guardian|id=0261-3077|date=2021-06-24|access-date=2025-03-29|lang=en-GB}}</ref>.

== Вымирание ==
{{main|Мел-палеогеновое вымирание}}
[[Файл:Impact event.jpg|thumb|right|250px|[[Астероид]] — одна из возможных причин исчезновения нептичьих динозавров]]
Все нептичьи динозавры вымерли в конце [[Меловой период|мелового периода]], около 66 миллионов лет назад. Было ли это вымирание постепенным или внезапным<ref>P.M. Sheehan, D.E. Fastovsky, R.G. Hoffmann, C.B. Berghaus, and D.L. Gabriel. Sudden extinction of the dinosaurs: latest Cretaceous, upper Great Plains, USA. Science, Vol 254, Issue 5033, 835—839. {{doi|10.1126/science.11536489}}</ref>, в настоящее время — предмет споров; единой точки зрения по этому поводу нет.

Вымирание нептичьих динозавров явилось лишь частью так называемого «великого вымирания», имевшего место в то же время: вместе с динозаврами вымерли морские рептилии ([[мозазавры]] и [[плезиозавры]]) и [[Птерозавры|летающие ящеры]], многие моллюски, в том числе [[Аммоноидеи|аммониты]], [[белемниты]] и множество мелких водорослей. Всего погибло 16 % семейств морских животных (47 % родов морских животных) и 18 % семейств сухопутных позвоночных.

Согласно одной из гипотез, причиной «великого вымирания» стал удар астероида или кометы в районе мексиканского полуострова [[Юкатан]] (кратер [[Чикшулуб (кратер)|Чикшулуб]])<ref>{{Cite web |url=http://www.bbc.co.uk/russian/science/2010/03/100304_dinosaur_extinction_crater.shtml |title=БиБиСи: «Динозавры вымерли из-за падения астероида» |access-date=2010-03-06 |archive-date=2013-06-13 |archive-url=https://www.webcitation.org/6HLsIoMcr?url=http://www.bbc.co.uk/russian/science/2010/03/100304_dinosaur_extinction_crater.shtml |url-status=live }}</ref>, в результате чего в течение 3—16 лет после падения астероида температура на планете могла снизиться на 26&nbsp;°C<ref>[http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/2016GL072241/abstract;jsessionid=291BA19190E8CFA48C123758D1E5A85F.f02t01?systemMessage=WOL+Usage+report+download+page+will+be+unavailable+on+Friday+27th+January+2017+at+23%3A00+GMT%2F+18%3A00+EST%2F+07%3A00+SGT+%28Saturday+28th+Jan+for+SGT%29++for+up+to+2+hours+due+to+essential+server+maintenance.+Apologies+for+the+inconvenience. Baby, it’s cold outside: Climate model simulations of the effects of the asteroid impact at the end of the Cretaceous], 13 January 2017</ref>. Существуют и другие гипотезы причин [[Мел-палеогеновое вымирание|вымирания нептичьих динозавров]].

== История изучения ==
{{main|История изучения динозавров}}
[[Файл:Mantell's Iguanodon restoration.jpg|thumb|right|275px|Реконструкция [[игуанодон]]а Г. Мантелла — первая в истории реконструкция динозавра]]
Гигантские кости, находимые иногда в земле, в античности считали останками героев эпохи [[Троянская война|Троянской войны]], в [[Средние века]] и вплоть до XIX в. — останками [[Исполины|исполинов]], о которых упоминается в [[Библия|Библии]] и которые погибли во время [[Всемирный потоп|всемирного потопа]]; на [[Дальний Восток|Дальнем Востоке]] их считали костями [[дракон]]ов и приписывали им целебные свойства.

В [[1824 год]]у президент [[Геологическое общество Лондона|Королевского геологического общества]] [[Баклэнд, Уильям|Уильям Баклэнд]] выступил с докладом о находке, сделанной в [[1815 год]]у в [[Юрский период|юрских]] [[Сланцы (горные породы)|сланцах]] Стоунзфилда (графство [[Оксфордшир]]) и состоящей из нескольких костей и фрагмента «допотопного» животного. Прибегнув к помощи видного специалиста по [[Сравнительная анатомия|сравнительной анатомии]] [[Кювье, Жорж Леопольд|Жоржа Кювье]], Баклэнд классифицировал находку как ископаемые остатки гигантской хищной ящерицы ({{lang-la|sauria}}) и, соответственно, назвал её [[мегалозавр]]ом — «огромным ящером».

В [[1826 год в науке|1826 году]] [[Мантелл, Гидеон|Гидеон Мантелл]], хирург из [[Льюис (Англия)|Льюиса]] (графство [[Суссекс]]), действительный член [[Лондонское Линнеевское общество|Линнеевского общества]], аналогичным образом представил в Геологическом обществе найденные им зубы ранее неизвестного вида, которому он дал название [[игуанодон]] (букв. «игуанозубый») за сходство зуба с зубом ящерицы [[Настоящие игуаны|игуаны]]. Он же в [[1833 год]]у описал [[гилеозавр]]a — представителя панцирных ящеров [[Анкилозавры|анкилозавров]].

[[Файл:Buckland, Megalosaurus jaw.jpg|thumb|right|275px|Челюсть мегалозавра, иллюстрация из статьи Баклэнда]]
[[Файл:Goodrich Megalosaurus.jpg|thumb|right|275px|Мезозойская фауна в представлениях середины XIX в. На переднем плане изображены мегалозавры, реконструированные Р. Оуэном как четвероногие существа]]
[[Файл:2005-03-30 - London - Crystal Palace - Victorian Dinosaurs 1 4887762470.jpg|thumb|left|250px|Статуя мегалозавра в саду [[Хрустальный дворец|Хрустального дворца]]]]
В [[1842 год в науке|1842 году]] английский биолог [[Оуэн, Ричард|Ричард Оуэн]], констатировав несомненное сходство между этими тремя видами и их отличие от современных рептилий, выделил их в особый [[подотряд]], назвав его Dinosauria («ужасные ящеры»)<ref>''В. Р. Алифанов'' [http://vivovoco.astronet.ru/VV/JOURNAL/NATURE/10_00/DRAGONS.HTM Небесные драконы, допотопные грешники и змеи Ирландии] {{Wayback|url=http://vivovoco.astronet.ru/VV/JOURNAL/NATURE/10_00/DRAGONS.HTM |date=20180411224118 }}</ref>.

Открытие в [[1858 год]]у в [[США]] хорошо сохранившегося скелета [[гадрозавр]]а опрокинуло представление о динозаврах как о четвероногих животных, показав, что динозавры могли ходить на двух ногах. В последующие несколько десятилетий были открыты представители большинства основных групп динозавров; важная заслуга в этом принадлежит американским палеонтологам [[Марш, Гофониил Чарльз|Гофониилу Маршу]] и [[Коп, Эдвард|Эдварду Копу]], которые открыли и описали в общей сложности 142 новых вида, включая [[апатозавр]]а и [[бронтозавр]]а (впоследствии их отнесли к одному роду), [[Диплодоки|диплодока]] и [[стегозавр]]а, [[моноклон]]а, [[трицератопс]]а и др. Накопление материала привело к разделению динозавров на семейства птицетазовых и ящеротазовых ([[1887 год|1887]]).

В рамках первой половины двадцатого века бо́льшая часть научного сообщества ошибочно полагала, что динозавры были громоздкими, вялыми животными. Большинство исследований, проводимых с [[1970 год в науке|1970 года]], однако, указали, что динозавры были активными животными с повышенным [[Обмен веществ|метаболизмом]] и многочисленными особенностями для социального взаимодействия.

В [[1964 год в науке|1964 году]] находка [[дейноних]]а произвела новую научную революцию, так как по строению динозавра было ясно, что он передвигался относительно быстро, из чего следовал вывод, что он был теплокровным. Идея теплокровности заставляла пересмотреть старые представления не только о физиологии, но и о поведении динозавров, чему появились подтверждения в [[1979 год в науке|1979 году]], когда были получены доказательства родительского инстинкта и социального поведения ящеров (высиживание, защита и выкармливание детёнышей). Наконец, сравнение верхних конечностей дейнониха с крылом птицы заставило предполагать их близость и происхождение птиц от динозавров (или даже вообще принадлежность к этому надотряду), чему доказательством стало впоследствии открытие следов оперения у ряда динозавров. В [[2005 год в науке|2005 году]] учёным удалось выделить [[коллаген]] из сохранившихся мягких тканей [[тираннозавр]]а<ref>[http://news.bbc.co.uk/hi/russian/sci/tech/newsid_4382000/4382083.stm Би-би-си | Наука и техника | Найдены мягкие ткани тираннозавра?] {{Wayback|url=http://news.bbc.co.uk/hi/russian/sci/tech/newsid_4382000/4382083.stm |date=20080118005406 }} — 25 марта 2005 г.</ref> и использовать его химический состав как ещё одно доказательство родства динозавров с современными [[Птицы|птицами]]<ref>[http://elementy.ru/news/430500 Элементы — новости науки: Коллаген из костей динозавров — это уже реальность] {{Wayback|url=http://elementy.ru/news/430500 |date=20080518151215 }}. — 20.04.07</ref>.

=== Настоящее время ===
Ряд учёных утверждает, что около трети описанных видов динозавров не существовали. За ранее неизвестных ящеров учёные принимали уже описанных динозавров на разных стадиях развития. Проведённое масштабное исследование другими учёными показало, что почти 50 % всех видов динозавров были названы неправильно<ref>{{Cite web |url=http://lenta.ru/news/2009/10/13/mistake/ |title=Lenta.ru: Наука и техника: Треть известных видов динозавров предложили упразднить |access-date=2010-09-24 |archive-date=2010-09-26 |archive-url=https://web.archive.org/web/20100926033029/http://lenta.ru/news/2009/10/13/mistake/ |url-status=live }}</ref>.

В настоящее время наблюдаются две противоположно направленные тенденции в систематике динозавров. В то время как одни палеонтологи продолжают дробление существующих таксонов, выделяя по тем или иным признакам новые рода и виды из уже существующих, другие их коллеги ставят под сомнение корректность ранее описанных видов. Так в [[2007 год в науке|2007 году]] [[Джек Хорнер]] ({{lang-en|Jack Horner}}) опубликовал статью, в которой высказывал, что ''[[Dracorex hogwartsia]]'', ''[[Stygimoloch spinifer]]'' и ''[[Pachycephalosaurus wyomingensis]]'' являются тремя разными возрастными стадиями одного вида. В [[2009 год в науке|2009 году]] Джек Хорнер при изучении черепа ''[[Nanotyrannus]]'' заключил, что этот динозавр на самом деле является молодым ''[[Tyrannosaurus]]'', тем самым подтвердив интерпретацию черепа CMNH 7541 как ювенильного ''T. rex'', предложенную [[Рождественский, Анатолий Константинович|А. К. Рождественским]] в 1965 году<ref>''Рождественский А. К.'' Изменения роста у азиатских динозавров и некоторые проблемы их таксономии // Палеонтологический журнал. — 1965. — № 3. — С. 95—109.</ref><ref>''Holly N. Woodward'' et al. [https://advances.sciencemag.org/content/6/1/eaax6250 Growing up Tyrannosaurus rex: Osteohistology refutes the pygmy «Nanotyrannus» and supports ontogenetic niche partitioning in juvenile Tyrannosaurus] {{Wayback|url=https://advances.sciencemag.org/content/6/1/eaax6250 |date=20200103003608 }}, 01 Jan 2020</ref>. В [[2010 год в науке|2010 году]] в издании ''Journal of Vertebrate Paleontology'' вышла статья палеонтологов из Государственного университета Монтаны (''Montana State University''), где также говорится, что ''[[Triceratops]]'' и ''[[Torosaurus]]'' — различные стадии роста особей одного вида. В том же году другие учёные из [[Йельский университет|Йельского университета]] описали новый род динозавров — ''[[Mojoceratops]]'', кости которого раньше причисляли к ''[[Chasmosaurus]]''<ref>{{Cite web |url=http://www.ammonit.ru/new/880.htm |title=Аммонит.ру — Возможно, что трицератопс и торозавр — это один и тот же динозавр |access-date=2010-09-24 |archive-date=2012-02-11 |archive-url=https://www.webcitation.org/65NiGvMum?url=http://www.ammonit.ru/new/880.htm |url-status=live }}</ref>.

=== В России ===
Долгое время на территории [[Россия|России]] не удавалось найти скелетов динозавров. Ещё [[Марш, Отниел Чарлз|Отниел Чарльз Марш]], приехавший в [[Российская империя|Российскую империю]] в [[1891 год]]у, с удивлением узнал, что в стране не найдено ни одной кости динозавра. Это было обусловлено в первую очередь тем, что в юрском и меловом периодах половину нынешней территории России покрывали мелководные моря. Ещё одна причина — отсутствие [[бедленд]]ов, огромных пустынных районов, изрезанных ущельями и каньонами. Самой ранней находкой считается фрагмент стопы ящера, найденной в [[Читинская область|Читинской области]] палеонтологом [[Рябинин, Анатолий Николаевич|Анатолием Рябининым]] в [[1915 год]]у. Он описал её под именем ''[[Аллозавры|Allosaurus sibiricus]]''. Позднее и в других местах стали находить остатки динозавров. На берегах [[Амур]]а было найдено множество костей, была организована экспедиция, которая прямо перед революцией доставила в [[Санкт-Петербург]] более тонны ископаемых остатков. Из них собрали большой скелет, описав его как новый вид [[Утконосые динозавры|утконосого динозавра]] — ''[[Mandschurosaurus amurensis]]''. Однако позже стало ясно, что кости принадлежат разным видам и родам ящеров. В 1930-х годах японские палеонтологи выкопали в угольных копях [[Сахалин]]а новые остатки ящера — ''[[Nipponosaurus sachalinensis]]''<ref name="Российские динозавры">{{Cite web|lang=ru-RU|url=https://nat-geo.ru/science/paleontology/rossiyskie-dinozavry/|title=Российские динозавры|website=Nat-geo.ru|access-date=2020-12-22|archive-date=2020-11-25|archive-url=https://web.archive.org/web/20201125025806/https://nat-geo.ru/science/paleontology/rossiyskie-dinozavry/|url-status=live}}</ref>.

Только в [[1953 год]]у палеонтологам по-настоящему повезло. На реке [[Кия (приток Чулыма)|Кия]] близ села [[Шестаково (Кемеровская область)|Шестаково]] геологам попался череп и неполный скелет небольшого, размером с собаку, [[Пситтакозавры|пситтакозавра]], которого назвали сибирским (''Psittacosaurus sibiricus''). Спустя полвека в Шестакове удалось найти ещё несколько костей позвонков [[Завроподы|завропода]]<ref name="Российские динозавры"/>.

Начиная с 90-х годов изучение российских динозавров сильно продвинулось. Найден десяток крупных захоронений, удалось отыскать ценные остатки в ранее известных местах находок. В конце 1990-х годов в сопках возле [[Кундур]]а при прокладке дороги геологи нашли полный скелет ящера, названного [[олоротитан]]ом (''Olorotitan arharensis''). Данный динозавр примечателен тем, что он является одним из последних, обитавших на планете. Возле города [[Шарыпово]] в Красноярском крае были найдены скелет [[стегозавр]]а и хищный динозавр — ''[[Kileskus aristotocus]]''<ref name="Российские динозавры"/>. На берегу [[Волга|Волги]], недалеко от посёлка [[Сланцевый Рудник (Ульяновский район)|Сланцевый Рудник]] в [[Ульяновская область|Ульяновской области]], было обнаружено семь позвонков, которые учёные отнесли к новому таксону [[Титанозавры|титанозавров]] (''[[Volgatitan|Volgatitan simbirskiensis]]'')<ref>{{Cite web|url=https://lenta.ru/news/2018/12/06/titanosauriansauropod/|title=Россия оказалась родиной титанозавров|website=lenta.ru|access-date=2020-12-22|archive-date=2018-12-06|archive-url=https://web.archive.org/web/20181206200038/https://lenta.ru/news/2018/12/06/titanosauriansauropod/|url-status=live}}</ref>.

Главные захоронения российских динозавров расположены за [[Урал]]ом — в [[Кундур]]е, [[Благовещенск]]е, [[Шестаково (Кемеровская область)|Шестакове]]. Находки на берегу реки [[Каканаут]] на [[Корякское нагорье|Корякском нагорье]] считаются самыми северными обнаружениями динозавров на планете. Здесь найдены кости семи семейств и скорлупа яиц как минимум двух видов динозавров. Остатки меловых динозавров также обнаружены в [[Бурятия|Бурятии]] (местонахождения [[Муртой (остановочный пункт)|Муртой]] и Красный Яр) и [[Красноярский край|Красноярском крае]] ([[Большой Кемчуг]]). Динозавры юрского периода [[Тээтэ (местонахождение)|найдены в Якутии]] (ручей [[Тээтэ (ручей)|Тээтэ]]) и в [[Тыва|Республике Тыва]]. В западной части России нет захоронений с целыми скелетами и черепами динозавров. Здесь, прежде всего в [[Поволжье]] и [[Белгородская область|Белгородской области]], попадаются в основном разрозненные остатки. В ста километрах от [[Москва|Москвы]], у железнодорожной станции Пески найдены остатки хищных [[Целурозавры|целурозавров]] (Coelurosauria)<ref name="Российские динозавры"/>.

== В произведениях искусства и в массовой культуре ==
{{См. также|Список фильмов о динозаврах}}
{{См. также|Динозавры в культуре}}
[[Файл:Hughenden-dinosaur-outback-queensland-australia.JPG|thumb|right|250px|Статуя [[муттабурразавр]]а в Хьюэндене, штат Квинсленд, Австралия]]
Сравнительная давность открытия и исследования динозавров, а также более чем полуторастолетняя история термина, привели к тому, что ''динозавром'' непосвящённые люди склонны называть любую доисторическую рептилию. Это неверно, так как [[Эволюция|история эволюции]] знает и другие большие группы ископаемых рептилий, доминировавшие на Земле за миллионы лет до появления динозавров — например, [[анапсиды]] и [[синапсиды]] [[Триасовый период|триасового]] и [[Пермский период|пермского периодов]] (они исчезли в результате так называемого [[Массовое пермское вымирание|массового пермского вымирания]], «открыв» тем самым дорогу для предков динозавров — [[Архозавры|архозавров]]).

Наличие большого числа хорошо сохранившихся ископаемых остатков, включённых в экспозиции крупнейших [[Палеонтология|палеонтологических]] музеев мира, также весьма поспособствовало знаменитости этой группы доисторических ящеров.

Таким образом, сравнительная изученность как самих динозавров, так и драматической истории их [[Вымирание динозавров|вымирания]] в конце [[Меловой период|мелового периода]], а также впечатляющие размеры, обусловили распространённость их образа в массовом сознании, сделав динозавров популярными «героями» многочисленных произведений.
* Роман [[Верн, Жюль|Жюля Верна]] «[[Путешествие к центру Земли (роман)|Путешествие к центру Земли]]».
* В романах [[Конан Дойл, Артур|Артура Конан Дойла]] «[[Затерянный мир (роман)|Затерянный мир]]» и [[Обручев, Владимир Афанасьевич|Владимира Обручева]] «[[Плутония (роман)|Плутония]]» описываются динозавры, просуществовавшие до настоящего времени в изолированных природных [[анклав]]ах, условия которых не претерпели существенных изменений со времён [[Юрский период|юрского периода]]. Роман Конан Дойла при этом был многократно экранизирован.
* В трилогии «[[Эдем (трилогия)|Эдем]]» [[Гаррисон, Гарри|Гарри Гаррисон]] описывает [[Альтернативная история|альтернативную историю]] мира, в котором динозавры и другие характерные животные мезозойской эры не вымерли, а потомки [[Мозазавры|мозазавров]] эволюционировали в разумных существ и создали развитую биологическую цивилизацию.
* По мотивам произведений американского писателя [[Майкл Крайтон|Майкла Крайтона]] были сняты художественные фильмы «[[Парк юрского периода (фильм)|Парк юрского периода]]» и его продолжения — «[[Парк юрского периода 2: Затерянный мир]]» и «[[Парк юрского периода 3]]».
* В 1993 году на Sega Mega Drive вышла игра «Dinosaurs for Hire».
* В мультфильме «[[Мы вернулись! История динозавра]]» описываются приключения четырёх динозавров, попавших из юрского периода в современность, прокатившись на дирижабле времени.

== Геральдика ==
С точки зрения геральдической науки изображение нептичьего динозавра является естественным негеральдическим символом. Оно используется в символике тех местностей, где были найдены остатки динозавров.

[[Файл:Coat of Arms of Kotlassky rayon (Arkhangelsk oblast).jpg|thumb|right|120px|Герб Котласского района]]
* На гербе [[Котласский район|Котласского района]] Архангельской области присутствует стилизованное изображение динозавра, символизирующее [[Северодвинская фауна|открытия]] [[Амалицкий Владимир Прохорович|Владимира Прохоровича Амалицкого]] на его территории<ref>{{Cite web |url=http://kotlaslib.aonb.ru/doc/otkrytie_professora2.pdf |title=Посельская Е. Открытие профессора — на гербе района / Е. Посельская // Двинская правда. — 2010. — 16 июля. — С. 1. |access-date=2015-07-06 |archive-date=2015-07-06 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150706224229/http://kotlaslib.aonb.ru/doc/otkrytie_professora2.pdf |url-status=live }}</ref>.
* На гербе и флаге [[Чебулинский район|Чебулинского района]] [[Кемеровская область|Кемеровской области]] присутствует изображение [[пситтакозавр]]а, символизирующее открытия Александра Моссаковского.
* На гербе и флаге города [[Саки (город)|Саки]] ([[Крым]]) присутствует стилизованное изображение динозавра.
* На гербе и флаге [[Чернышевский район|Чернышевского района]] [[Забайкальский край|Забайкальского края]] присутствует изображение пернатого динозавра [[Кулиндадромеус забайкальский|кулиндадромеуса]]<ref>{{Cite web |url=https://www.chita.ru/news/83574/ |title=Изображение пернатого динозавра появилось на гербе и флаге Чернышевского района Забайкалья<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2016-02-20 |archive-date=2016-10-13 |archive-url=https://web.archive.org/web/20161013175552/https://www.chita.ru/news/83574/ |url-status=live }}</ref>.

О птицах в геральдике читайте в статье [[Птицы в геральдике]].

== См. также ==
* [[Мел-палеогеновое вымирание]]
* [[Климат между меловым и палеогеновым периодами]]
* [[Список динозавров]]
* [[Список динозавров России]]
* [[Список символов штатов США (динозавры)]]
* [[Брусатти, Стивен]] 
* [[Триасово-юрское вымирание]]

== Примечания ==
{{примечания|colwidth=22em|refs=

{{sfn|Weishampel, Dodson & Osmólska|2004|loc=chpt. 1: "Origin and Relationships of Dinosauria" by {{нп1|Бентон, Майкл|M. J. Benton||Michael Benton}}|pp=7—19|name=TheDinosauria1}}

{{sfn|Weishampel, Dodson & Osmólska|2004|loc=chpt. 11: "Basal Avialae" by [[Падиан, Кевин|K. Padian]]|pp=210—231|name=TheDinosauria2}}

<ref name="Benton_2004">Benton, Michael J. (2004). Origin and relationships of Dinosauria. in Weishampel, David B.; Dodson, Peter; and Osmólska, Halszka (eds.). The Dinosauria (2nd ed.). Berkeley: University of California Press. pp. 7—19. ISBN 0-520-24209-2.</ref>

<ref name="MacLeod_1997">MacLeod N. Rawson P. F., Forey P. L., Banner F. T., Boudagher-Fadel M. K., Bown P. R., Burnett J. A., Chambers P., Culver S., Evans S. E., Jeffery C., Kaminski M. A., Lord A. R., Milner A. C., Milner A. R., Morris N., Owen E., Rosen B. R., Smith A. B., Taylor P. D., Urquhart E. & Young J. R. (1997). The Cretaceous-Tertiary biotic transition. ''Journal of the Geological Society'' '''154'''(2): 265—292. {{doi|10.1144/gsjgs.154.2.0265}}.</ref>
}}

== Литература ==
{{refbegin|2}}
* ''Михайлов К.'' [https://www.vokrugsveta.ru/vs/article/2999/ По гнездовьям динозавров] // «[[Вокруг света]]», январь 2007, № 1 (2796), рубрика «Спираль времени».
* ''Катина Н.'' [https://www.vokrugsveta.ru/vs/article/6269/ Вооружение эпохи динозавров] // «[[Вокруг света]]», июль 2008, № 7 (2814), рубрика «Спираль времени».
* {{книга |автор=  [[Брусатти, Стивен|Брусатти С.]] |заглавие=Время динозавров. Новая история древних ящеров |оригинал= The Rise and Fall of the Dinosaurs: A New History of a Lost World |издательство= Альпина нон-фикшн |Альпина нон-фикшн |год= 2019 |место = М. | страниц=358 |isbn= 978-5-91671-893-5 |ref=Брусатти |ответственный= |издание= |страницы= |isbn2=}}
* {{Книга|ref=Нэйш, Барретт|автор=Нэйш Д., Барретт П.|заглавие=Динозавры. 150 000 000 лет господства на Земле|ответственный=науч. ред. д. б. н. Александр Аверьянов|год=2019|место=М.|издательство=Альпина нон-фикшн|страниц=223|isbn=978-5-91671-940-6}}
* ''Хоун Д.'' Хроники тираннозавра. Биология и эволюция самого известного хищника в мире. — М.: Альпина нон-фикшн, 2017. — 358 с.

=== На английском языке ===
* ''Lucas S. G.'' Dinosaurs: The Textbook. — Boston: McGraw Hill, 2005. — 304 р.
* ''Paul G. S.'' The Princeton Field Guide to Dinosaurs. — 2nd ed. — 2016. — 362 p. — ISBN 978-0691167664.
* {{книга|ref=Benton|автор=[[Бентон, Майкл|Benton M. J.]]|заглавие={{нп1|Vertebrate palaeontology|||Vertebrate Palaeontology (book)}}|ответственный=|год=2015|язык=en|издание=Fourth edition|место=|издательство=[[Wiley-Blackwell]]||страниц=480|isbn=978-1-118-40755-4|isbn2=978-1-118-40684-7}}
* {{книга|ref=Brusatte|автор=[[Брусатти, Стивен|Brusatte S. L.]]|заглавие=Dinosaur Paleobiology|ответственный=ed. by {{нп1|Бентон, Майкл|M. J. Benton||Michael Benton}}|год=2012|язык=en|место=|издательство=[[University of California Press]]|страниц=336|isbn=978-0-520-25408-4}}
* {{книга|ref=Farlow & Brett-Surman|автор=Farlow J. O., Brett-Surman M. K., eds.|заглавие=The Complete Dinosaur|ответственный=|год=1997|язык=en|издание=|место=[[Блумингтон (Индиана)|Bloomington, IN]]|издательство=[[Indiana University Press]]|страницы=|страниц=752|isbn=978-0-520-25408-4}}
* {{книга|ref=Fastovsky & Weishampel|автор=Fastovsky D. E., [[Вейзхемпел, Дэвид|Weishampel D. B.]]|заглавие=The Evolution and Extinction of the Dinosaurs|ответственный=|год=2005|язык=en|издание=2nd ed|место=New York|издательство=[[Oxford University Press]]||страниц=485|isbn=978-0-521-81172-9|isbn2=0-521-81172-4}}
* {{книга|ref=Paul|автор=[[Пол, Грегори Скотт|Paul G. S.]]|заглавие=Predatory Dinosaurs of the World: A Complete Illustrated Guide|ответственный=|год=1988|язык=en|место=New York|издательство=[[Simon & Schuster]]||страниц=464|isbn=978-0-671-61946-6}}
* {{книга|ref=Paul|автор=[[Пол, Грегори Скотт|Paul G. S.]], ed.|заглавие=The Scientific American Book of Dinosaurs|ссылка=https://archive.org/details/scientificameric0000unse_z5s3|год=2000|язык=en|издание=1-st ed|место=New York|издательство=[[St. Martin’s Press]]|страниц=432|isbn=978-0-312-26226-6}}
* {{книга|ref=Weishampel, Dodson & Osmólska|автор=[[Вейзхемпел, Дэвид|Weishampel D. B.]], Dodson, P., [[Осмульская, Хальшка|Osmólska H.]], eds.|заглавие={{нп1|The Dinosauria}}|ответственный=|год=2004|язык=en|издание=2nd ed|место=Berkeley|издательство=[[University of California Press]]|страницы=880|страниц=|isbn=978-0-520-25408-4}}
{{refend}}

{{комментарии}}

== Ссылки ==
{{wiktionary|динозавр}}
{{Навигация
|Тема         = Проекты по теме
|Портал = Динозавры
|Проект = Динозавры
}}

* [http://dinoweb.narod.ru/ dinoweb — российский сайт о динозаврах и других вымерших рептилиях]{{ref|en}}
* [https://dino-pedia.ru/ Динопедия — русскоязычный сайт о динозаврах и ископаемых рептилиях. Тысячи иллюстраций и сотни таксонов]{{ref|ru}}
* [http://www.nat-geo.ru/paleontology/35623-rossiyskie-dinozavry/#full Российские динозавры — National Geographic Россия (№ 90, март 2011)]

{{Авеметатарзалии}}
{{ВС|Животные}}

[[Категория:Динозавры| ]]
[[Категория:Таксоны динозавров]]
[[Категория:Таксоны, описанные Ричардом Оуэном]]