<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ru">
	<id>https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=88.85.174.6</id>
	<title>wiki12 - Вклад [ru]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=88.85.174.6"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php/%D0%A1%D0%BB%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%8F:%D0%92%D0%BA%D0%BB%D0%B0%D0%B4/88.85.174.6"/>
	<updated>2026-07-18T14:57:44Z</updated>
	<subtitle>Вклад</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.45.3</generator>
	<entry>
		<id>https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=%D0%9A%D0%BE%D0%BD%D1%84%D0%B8%D0%B3%D1%83%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F_(%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F)&amp;diff=13953</id>
		<title>Конфигурация (химия)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://camokathomelab.servebeer.com/mediawiki/index.php?title=%D0%9A%D0%BE%D0%BD%D1%84%D0%B8%D0%B3%D1%83%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F_(%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F)&amp;diff=13953"/>
		<updated>2025-04-04T08:59:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;88.85.174.6: /* Преамбула */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{другие значения|Конфигурация}}&lt;br /&gt;
[[Файл:Milchsäure Enantiomerenpaar.svg|thumb|(S)-(+)-[[Молочная кислота]] (слева) и (R)-(–)-молочная кислота (справа) являются несовместимыми в пространстве зеркальными отражениями друг друга]]&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;Конфигура́ция&#039;&#039;&#039; — постоянная геометрия молекулы, которая является результатом пространственного расположения её [[Химическая связь|химических связей]] и [[атом]]ов. Способность одного и того же набора атомов образовывать две и более разные молекулы разной конфигурации носит название [[стереоизомерия]]. Лекарственные средства одинакового [[химический состав|химического состава]], но разной конфигурации обладают разными [[физиологическая активность|физиологическими активностями]], включая [[фармакологический эффект]], [[токсикология|токсикологию]] и [[метаболизм]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ariens&amp;quot;&amp;gt;Everhardus Ariëns: &#039;&#039;Stereochemistry, a basis for sophisticated nonsense in pharmacokinetics and clinical pharmacology&#039;&#039;, European Journal of Clinical Pharmacology 26 (1984) 663-668, {{DOI|10.1007/BF00541922}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Cite web |url=http://www.iupac.org/goldbook/C01249.pdf |title=IUPAC определение «конфигурации» |lang=en|access-date=2010-12-18|url-status=dead|archive-url=https://web.archive.org/web/20070610054921/http://www.iupac.org/goldbook/C01249.pdf |archive-date=2007-06-10}}&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Понятие конфигурация не следует путать с понятием [[Конформация|конформации]], формы молекулы, которая изменяется за счёт вращения атомов или групп атомов вокруг химических связей.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== См. также ==&lt;br /&gt;
* [[Цис-транс-изомерия]]&lt;br /&gt;
* [[Конформация]]&lt;br /&gt;
* [[Энантиомеры]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Примечания ==&lt;br /&gt;
{{примечания}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{chem-stub}}&lt;br /&gt;
{{дополнить переводом|nl|Configuratie (scheikunde)}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Структурная химия}}&lt;br /&gt;
[[Категория:Стереохимия]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>88.85.174.6</name></author>
	</entry>
</feed>